| 第一部分 仿卟啉闭合N,N’—双吡啶甲酰胺大环配体的合成 | 第1-37页 |
| 中文摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-28页 |
| ·引言 | 第9-10页 |
| ·烯烃的环氧化反应 | 第10-22页 |
| ·Ti(O-i-Pr)_4-DET催化体系 | 第11-12页 |
| ·手性Salen催化体系 | 第12-15页 |
| ·氧杂氮杂环丙烷催化烯烃不对称环氧化体系 | 第15-16页 |
| ·手性亚胺盐催化烯烃不对称环氧化体系 | 第16-18页 |
| ·手性酮催化烯烃不对称环氧化体系 | 第18-22页 |
| ·金属卟啉及其仿卟啉N4催化剂 | 第22页 |
| ·N,N’—双吡啶甲酰胺大环配合物 | 第22-24页 |
| ·参考文献 | 第24-28页 |
| 第二章 结果与讨论 | 第28-32页 |
| ·配体的合成 | 第28-30页 |
| ·偶联吡啶的制备 | 第29页 |
| ·吡啶氮氧化物的制备 | 第29-30页 |
| ·2-腈基偶联吡啶的制备 | 第30页 |
| ·偶联吡啶二酸的制备 | 第30页 |
| ·N,N’—双吡啶甲酰胺大环配体的合成 | 第30页 |
| ·配合物的制备 | 第30-31页 |
| ·参考文献 | 第31-32页 |
| 第三章 实验部分 | 第32-36页 |
| ·试剂 | 第32页 |
| ·仪器 | 第32页 |
| ·配体的合成 | 第32-34页 |
| ·偶联吡啶的制备 | 第32-33页 |
| ·吡啶氮氧化物的制备 | 第33页 |
| ·2-腈基偶联吡啶的制备 | 第33页 |
| ·三甲基硅氰的制备 | 第33页 |
| ·偶联吡啶二酸的制备 | 第33-34页 |
| ·N,N’—双吡啶甲酰胺大环配体的合成 | 第34页 |
| ·配合物的合成 | 第34-36页 |
| ·Mn(Ⅲ)配合物的合成 | 第34页 |
| ·Fe(Ⅲ)配合物的合成 | 第34页 |
| ·Ni(Ⅱ)配合物的合成 | 第34-35页 |
| ·Cu(Ⅱ)配合物的合成 | 第35-36页 |
| 第四章 结论 | 第36-37页 |
| 第二部分 s-四嗪衍生物的合成研究 | 第37-57页 |
| 中文摘要 | 第37-38页 |
| Abstract | 第38-40页 |
| 第一章 前言 | 第40-47页 |
| ·s-四嗪及其衍生物 | 第40-41页 |
| ·s-四嗪类化合物作为含能材料前体的应用 | 第41-42页 |
| ·s-四嗪类化合物作为药物前体的应用 | 第42-43页 |
| ·s-四嗪类化合物作为农药前体的应用 | 第43-44页 |
| ·参考文献 | 第44-47页 |
| 第二章 s-四嗪衍生物的合成 | 第47-53页 |
| ·乙醛钯碳法 | 第47-50页 |
| ·反应原料对水合3,6-二甲基-六氢-s-四嗪产率的影响 | 第47页 |
| ·反应温度对水合3,6-二甲基一六氢-s-四嗪产率的影响 | 第47-48页 |
| ·反应时间对水合3,6-二甲基-六氢-s-四嗪产率的影响 | 第48页 |
| ·产物的存放 | 第48页 |
| ·反应时间对3,6-二甲基-1,6-二氢-s-四嗪产率的影响 | 第48页 |
| ·催化剂对3,6-二甲基-1,6-二氢-s-四嗪产率的影响 | 第48-49页 |
| ·反应机理的探讨 | 第49-50页 |
| ·腈肼法 | 第50-51页 |
| ·盐酸乙眯法 | 第51页 |
| ·其他方法 | 第51页 |
| ·参考文献 | 第51-53页 |
| 第三章 实验部分 | 第53-56页 |
| ·试剂 | 第53页 |
| ·仪器 | 第53页 |
| ·乙醛钯碳法 | 第53-54页 |
| ·乙醛的制备 | 第53页 |
| ·水合3,6-二甲基-六氢-s-四嗪的合成 | 第53-54页 |
| ·3,6-二甲基-1,6-二氢-s-四嗪的合成 | 第54页 |
| ·3,6-二甲基-s-四嗪的合成 | 第54页 |
| ·氰腈法 | 第54-56页 |
| ·合成1,6-二氢-s-四嗪的一般方法 | 第54页 |
| ·合成s-四嗪的一般方法 | 第54-56页 |
| ·3,6-二苯基-s-四嗪 | 第54-55页 |
| ·3,6-二(对氯苯基)-s-四嗪 | 第55页 |
| ·3,6-二苄基四嗪-s-四嗪 | 第55页 |
| ·3,6-二(对氯苄基)-s-四嗪 | 第55-56页 |
| 第四章 结论 | 第56-57页 |
| 文章发表情况 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
