| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-24页 |
| ·抗真菌抗生素的研究概况 | 第10-14页 |
| ·抗真菌抗生素的作用机制 | 第11-13页 |
| ·抗真菌抗生素产业所呈现的特点 | 第13-14页 |
| ·提高微生物次级代谢产物的方法 | 第14-16页 |
| ·随机筛选 | 第14页 |
| ·推理选育法 | 第14-15页 |
| ·原生质体融合技术 | 第15页 |
| ·基因工程技术改良菌种 | 第15-16页 |
| ·核糖体工程 | 第16页 |
| ·自我产物筛选概述 | 第16-19页 |
| ·解除反馈调节产生耐受性 | 第17-18页 |
| ·遗传特性产生耐受性 | 第18-19页 |
| ·代谢物组学发展概括及其在微生物中的应用 | 第19-23页 |
| ·代谢物组学的提出和含义 | 第19-20页 |
| ·代谢物组学的研究方法 | 第20页 |
| ·代谢物组学在微生物中的应用 | 第20-23页 |
| ·本文的立题背景、意义和研究内容 | 第23-24页 |
| 第二章 抗真菌抗生素生产菌的自身产物抗性选育 | 第24-40页 |
| ·材料 | 第24-26页 |
| ·菌种和培养基 | 第24-25页 |
| ·仪器 | 第25页 |
| ·溶液和试剂 | 第25-26页 |
| ·实验方法 | 第26-30页 |
| ·出发菌株的自然选育 | 第26-27页 |
| ·复合诱变和自我产物抗性筛选 | 第27-29页 |
| ·高产菌株的稳定性实验 | 第29-30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-39页 |
| ·自然选育结果 | 第30-31页 |
| ·初提发酵液样品浓度的确定 | 第31页 |
| ·紫外诱变时间与孢子存活率的关系 | 第31-32页 |
| ·亚硝酸诱变时间和孢子存活率的关系 | 第32-33页 |
| ·复合诱变方法的确立 | 第33页 |
| ·自我产物抗性筛选结果 | 第33-35页 |
| ·高产菌株传代过程中的培养特征和抗菌活性变化 | 第35-37页 |
| ·高产菌株保存温度和不同发酵温度条件下的稳定性 | 第37页 |
| ·温度和pH对高产菌株发酵液活性的影响 | 第37-38页 |
| ·不同发酵时间对高产菌株的影响 | 第38-39页 |
| ·小结 | 第39-40页 |
| 第三章 高产菌株和原始菌株在2L发酵罐上的代谢物组分析 | 第40-59页 |
| ·材料 | 第41页 |
| ·菌株和培养基 | 第41页 |
| ·主要试剂 | 第41页 |
| ·主要仪器 | 第41页 |
| ·实验方法 | 第41-44页 |
| ·菌体生长条件 | 第41-42页 |
| ·取样、淬灭和胞内代谢物的提取 | 第42页 |
| ·胞内提取物的衍生化 | 第42页 |
| ·GC/TOFMS分析条件 | 第42-43页 |
| ·抑菌活性和菌体干重的测定 | 第43页 |
| ·发酵液还原糖的测定方法 | 第43-44页 |
| ·主成分分析（PCA） | 第44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-57页 |
| ·高产突变株E9 和原始菌株在2L发酵罐上各种发酵参数对比 | 第44-48页 |
| ·高产菌株和原始菌株的胞内代谢物组分析 | 第48-56页 |
| ·胞内代谢物组轮廓图谱的 PCA分析 | 第56-57页 |
| ·小结 | 第57-59页 |
| 第四章 结论和展望 | 第59-61页 |
| ·结论 | 第59页 |
| ·展望 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-70页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |