| 英文缩略词对照表 | 第1-11页 |
| 中文摘要 | 第11-15页 |
| 英文摘要 | 第15-20页 |
| 实验一 Toll样受体4介导BCG／LPS诱导免疫性肝损伤的机制 | 第20-68页 |
| 1 前言 | 第20-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-35页 |
| ·药物与试剂 | 第21-25页 |
| ·仪器与设备 | 第25-27页 |
| ·动物 | 第27页 |
| ·BCG和LPS诱导免疫性肝损伤模型的制备 | 第27页 |
| ·实验分组与标本采集处理 | 第27页 |
| ·ILI小鼠血清ALT活性测定 | 第27页 |
| ·ILI小鼠肝组织病理学检查 | 第27-28页 |
| ·肝组织固定与切片 | 第27-28页 |
| ·病理组织学观察及分级标准 | 第28页 |
| ·ILI小鼠肝组织细胞TNF-α、IL-6、TLR4、LBP和CD14mRNA转录水平的检测 | 第28-29页 |
| ·总RNA提取 | 第28-29页 |
| ·RNA的定性与定量分析 | 第29页 |
| ·RT-PCR检测TNF-α、IL-6、TLR4、LBP和CD14mRNA水平 | 第29页 |
| ·ILI小鼠肝组织细胞胞浆蛋白IκB-α的Western blot分析 | 第29-34页 |
| ·蛋白提取 | 第29-30页 |
| ·Lowry法检测蛋白 | 第30-31页 |
| ·Western blot检测肝组织细胞胞浆蛋白IκB-α水平 | 第31-34页 |
| ·ILI小鼠肝组织CD14和NFκBp65免疫组化检测 | 第34页 |
| ·统计学处理 | 第34-35页 |
| 3 结果 | 第35-57页 |
| ·ILI小鼠肝脾指数的变化 | 第35页 |
| ·ILI小鼠血清ALT活性的变化 | 第35-36页 |
| ·ILI小鼠肝脏病理组织学的变化 | 第36-42页 |
| ·ILI小鼠肝组织细胞TNF-αmRNA转录水平的变化 | 第42-44页 |
| ·ILI小鼠肝组织细胞IL-6mRNA转录水平的变化 | 第44-46页 |
| ·ILI小鼠肝组织细胞TLR4mRNA转录水平的变化 | 第46-49页 |
| ·ILI小鼠肝组织细胞LBPmRNA转录水平的变化 | 第49-51页 |
| ·ILI小鼠肝组织细胞CD14mRNA转录水平的变化 | 第51-54页 |
| ·ILI小鼠肝组织CD14和NFκBp65表达水平的变化 | 第54-56页 |
| ·ILI小鼠肝组织细胞胞浆蛋白IκB-α表达水平的变化 | 第56-57页 |
| 4 讨论 | 第57-62页 |
| ·ILI小鼠血清ALT活性显著升高,肝组织呈现变性坏死 | 第59页 |
| ·ILI小鼠肝组织细胞TNF-α和IL-6mRNA转录水平的升高是ILI的重要特点之一 | 第59-60页 |
| ·ILI小鼠肝组织细胞TLR4、LBP和CD14mRNA转录和核蛋白NFκBp65表达水平的升高是ILI的重要机制之一 | 第60-62页 |
| 5 结论 | 第62页 |
| 6 参考文献 | 第62-68页 |
| 实验二 芍药苷对小鼠ILI的作用及其调节TLR4信号转导的部分机制 | 第68-101页 |
| 1 前言 | 第68-69页 |
| 2 材料与方法 | 第69-73页 |
| ·动物 | 第69页 |
| ·药物与试剂 | 第69-70页 |
| ·仪器与设备 | 第70-71页 |
| ·Pae对小鼠ILI的保护作用 | 第71-72页 |
| ·小鼠ILI模型的制备 | 第71页 |
| ·动物分组、给药方案与标本采集处理 | 第71页 |
| ·血清ALT活性的测定 | 第71页 |
| ·血清TNF-α含量的测定 | 第71-72页 |
| ·肝脏病理组织学观察及评分标准 | 第72页 |
| ·Pae对ILI小鼠肝组织细胞TNF-α、IL-6、TLR4、LBP和CD14mRNA转录水平的影响 | 第72页 |
| ·Pae对ILI小鼠肝组织细胞蛋白表达水平的影响 | 第72页 |
| ·Pae对BCG／LPS处理的小鼠肝细胞功能的影响 | 第72-73页 |
| ·肝细胞的分离与培养 | 第72-73页 |
| ·肝细胞培养上清液ALT活性的测定 | 第73页 |
| ·统计学处理 | 第73页 |
| 3 结果 | 第73-86页 |
| ·Pae对小鼠ILI的保护作用 | 第73-77页 |
| ·Pae对ILI小鼠肝脾指数的影响 | 第73-74页 |
| ·Pae对ILI小鼠血清ALT水平的影响 | 第74页 |
| ·Pae对ILI小鼠血清TNF-α水平的影响 | 第74-75页 |
| ·Pae对ILI小鼠肝脏病理组织学的影响 | 第75-77页 |
| ·Pae对ILI小鼠肝组织细胞TNF-α、IL-6、TLR4、LBP和CD14mRNA转录水平的调节作用 | 第77-83页 |
| ·Pae对ILI小鼠肝组织细胞TNF-αmRNA转录水平的影响 | 第77-78页 |
| ·Pae对ILI小鼠肝组织细胞IL-6mRNA转录水平的影响 | 第78-80页 |
| ·Pae对ILI小鼠肝组织细胞TLR4 mRNA转录水平的影响 | 第80页 |
| ·Pae对ILI小鼠肝组织细胞LBP mRNA转录水平的影响 | 第80-82页 |
| ·Pae对ILI小鼠肝组织细胞CD14mRNA转录水平的影响 | 第82-83页 |
| ·Pae对ILI小鼠肝组织蛋白表达水平的调节作用 | 第83-85页 |
| ·Pae对ILI小鼠肝组织CD14表达水平影响 | 第83-84页 |
| ·Pae对ILI小鼠肝组织细胞胞浆蛋白IκB-α和核蛋白NFκBp65表达水平的影响 | 第84-85页 |
| ·Pae对ILI小鼠肝组织NFκBp65表达水平的影响 | 第85页 |
| ·Pae对BCG／LPS处理的小鼠肝细胞功能的影响 | 第85-86页 |
| 4 讨论 | 第86-93页 |
| ·Pae对BCG／LPS诱导的小鼠ILI具有保护作用 | 第87-88页 |
| ·Pae对ILI小鼠肝功能的改善作用 | 第87页 |
| ·Pae减轻ILI小鼠肝组织病理损伤 | 第87-88页 |
| ·下调ILI小鼠肝组织TNF-αmRNA和上调IL-6mRNA转录水平是Pae拮抗ILI的重要特点之一 | 第88-90页 |
| ·下调ILI小鼠肝组织TLR4、LBP、CD14mRNA转录和上调NFκBp65表达水平可能是Pae拮抗ILI的主要机制之一 | 第90-93页 |
| 5 结论 | 第93-94页 |
| 6 参考文献 | 第94-101页 |
| 本研究创新点 | 第101-102页 |
| 附录 | 第102-104页 |
| 致谢 | 第104-106页 |
| 综述：TLRs信号转导通路及其药物作用的研究进展 | 第106-150页 |
