| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-13页 |
| 第1章 引言 | 第13-40页 |
| ·课题研究的意义 | 第13-14页 |
| ·选题背景和研究体系 | 第14-15页 |
| ·文献综述 | 第15-38页 |
| ·天然产物分离方法概述 | 第15-28页 |
| ·液-固萃取法（SLE） | 第15-16页 |
| ·水蒸气蒸馏法 | 第16-18页 |
| ·液-液萃取法(LLE) | 第18页 |
| ·大孔树脂吸附法 | 第18-19页 |
| ·制备色谱技术 | 第19-25页 |
| ·超（亚）临界萃取技术（SFE） | 第25-27页 |
| ·几种其它天然产物分离技术 | 第27-28页 |
| ·天然产物分离技术简评 | 第28页 |
| ·液－固色谱及其在天然产物分离中的应用和制备型放大 | 第28-34页 |
| ·液－固色谱法原理 | 第28-30页 |
| ·经典液－固色谱 | 第30-33页 |
| ·高效液相色谱（HPLC） | 第33-34页 |
| ·制备型液－固色谱的研究进展 | 第34-37页 |
| ·制备型与分析型液相色谱的差异 | 第34页 |
| ·提高柱效的几种途径 | 第34-35页 |
| ·目前文献中制备色谱研制的主要方向 | 第35-37页 |
| ·本课题针对液－固色谱技术放大的研究方向 | 第37-38页 |
| ·论文的结构安排 | 第38-40页 |
| 第2章 聚酰胺复合填料的制备和竹叶黄酮的精制 | 第40-61页 |
| ·竹叶提取物及其精制方法概述 | 第40-43页 |
| ·竹叶提取物总黄酮含量的测定方法 | 第43-49页 |
| ·仪器、材料和试剂 | 第44-45页 |
| ·实验方法 | 第45页 |
| ·芦丁标准曲线的绘制 | 第45页 |
| ·过滤法测定总黄酮含量 | 第45页 |
| ·结果和分析 | 第45-48页 |
| ·芦丁标准曲线 | 第45-46页 |
| ·滤纸对芦丁的吸附实验 | 第46-47页 |
| ·过滤法测定竹叶黄酮稳定性的考察 | 第47-48页 |
| ·重现性及准确性检验 | 第48页 |
| ·小结和讨论 | 第48-49页 |
| ·聚酰胺复合填料的制备和表征 | 第49-54页 |
| ·实验材料、试剂和工艺 | 第49-51页 |
| ·实验用材料、试剂 | 第49页 |
| ·复合填料制备工艺 | 第49-51页 |
| ·复合填料的表征 | 第51-54页 |
| ·复合填料的微观结构 | 第51-52页 |
| ·复合填料对于竹叶黄酮的吸附能力 | 第52-53页 |
| ·复合填料稳定性考察 | 第53-54页 |
| ·复合聚酰胺填料柱层析精制竹叶黄酮的研究 | 第54-60页 |
| ·实验原料和器材 | 第54-55页 |
| ·最佳实验条件的选择 | 第55-58页 |
| ·洗脱速率对产品纯度和收率的影响 | 第56页 |
| ·洗脱液乙醇浓度对产品纯度和收率的影响 | 第56-57页 |
| ·上样量对产品纯度和收率的影响 | 第57-58页 |
| ·复合填料柱和纯聚酰胺柱的比较实验 | 第58页 |
| ·分段收集洗脱液的实验结果 | 第58-59页 |
| ·复合填料柱的再生实验 | 第59-60页 |
| ·本章小结 | 第60-61页 |
| 第3章 非线性多组分液相色谱速率模型及其优化求解 | 第61-85页 |
| ·描述液相色谱过程的数学模型 | 第61-63页 |
| ·平衡理论 | 第61页 |
| ·塔板理论 | 第61-62页 |
| ·速率理论 | 第62-63页 |
| ·非线性多组分液相色谱速率模型的建立 | 第63-68页 |
| ·主体流动相传质方程的推导 | 第63-64页 |
| ·颗粒相传质方程的推导 | 第64-68页 |
| ·液相色谱速率模型的数值求解及其优化 | 第68-79页 |
| ·模型的求解方法和程序实现 | 第68-76页 |
| ·主体相方程离散化 | 第69-72页 |
| ·颗粒相方程的离散化 | 第72-75页 |
| ·模型求解中的插值问题 | 第75-76页 |
| ·插值方式对模型计算收敛速度的影响暨求解优化 | 第76-79页 |
| ·模型计算所需物理参数的获得 | 第79-84页 |
| ·本章小结 | 第84-85页 |
| 第4章 茄尼醇分离精制的基础工作 | 第85-102页 |
| ·茄尼醇简介 | 第85-86页 |
| ·茄尼醇在常用溶剂中溶解度的测定 | 第86-93页 |
| ·茄尼醇标准品的制备 | 第86页 |
| ·溶解度测定装置和方法 | 第86-90页 |
| ·实验装置 | 第88-89页 |
| ·实验过程和方法 | 第89-90页 |
| ·溶解度数据及其拟合 | 第90-93页 |
| ·茄尼醇的定性和定量检测 | 第93-100页 |
| ·茄尼醇分析方法选择 | 第93-95页 |
| ·茄尼醇的定性检测 | 第95-97页 |
| ·茄尼醇的HPLC 定量检测 | 第97-100页 |
| ·HPLC 色谱条件的选择 | 第97-98页 |
| ·线性关系 | 第98-100页 |
| ·准确度的测定 | 第100页 |
| ·精密度的测定 | 第100页 |
| ·本章小结 | 第100-102页 |
| 第5章 层析法精制茄尼醇工艺及其数学模型 | 第102-129页 |
| ·茄尼醇提取、精制方法概述 | 第102-104页 |
| ·茄尼醇粗提方法 | 第102-103页 |
| ·茄尼醇精制方法 | 第103-104页 |
| ·层析法精制茄尼醇的工艺研究 | 第104-109页 |
| ·柱层析流动相的选择 | 第104-106页 |
| ·实验材料和仪器 | 第105页 |
| ·实验步骤 | 第105-106页 |
| ·实验结果与讨论 | 第106页 |
| ·硅胶柱再生性能考察 | 第106-107页 |
| ·柱层析的实验室放大 | 第107-108页 |
| ·结晶条件实验 | 第108-109页 |
| ·洗脱溶剂的回收 | 第109页 |
| ·液相色谱速率模型对精制过程的描述和模型放大 | 第109-123页 |
| ·前言 | 第109-110页 |
| ·茄尼醇吸附等温线的测定 | 第110-113页 |
| ·实验材料和设备 | 第111-112页 |
| ·实验方法 | 第112页 |
| ·实验结果 | 第112-113页 |
| ·液相色谱速率模型中各参数的求解 | 第113-116页 |
| ·色谱模型对分离过程的预测及讨论 | 第116-123页 |
| ·色谱模型对分离过程的理论放大 | 第116-118页 |
| ·分离过程中各参数的变化对流出曲线的影响 | 第118-123页 |
| ·茄尼醇柱层析精制的工业放大 | 第123-127页 |
| ·工艺参数的确定 | 第124-126页 |
| ·工艺步骤 | 第126页 |
| ·结果和讨论 | 第126-127页 |
| ·本章小结 | 第127-129页 |
| 结论 | 第129-131页 |
| 参考文献 | 第131-139页 |
| 致谢 | 第139-140页 |
| 附 录 | 第140-147页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第147页 |