缩写词 | 第1-9页 |
中文摘要 | 第9-11页 |
英文摘要 | 第11-13页 |
第一章 引言 | 第13-27页 |
1 植物原生质体研究进展 | 第13-18页 |
·植物原生质体培养概况 | 第13-14页 |
·植物原生质体遗传操作研究进展 | 第14-16页 |
·植物原生质体培养在品种改良上的应用 | 第16-18页 |
2 原生质体培养技术 | 第18-23页 |
·原生质体的分离与纯化 | 第18-21页 |
·原生质体培养 | 第21-23页 |
3 研究背景及主要内容 | 第23-27页 |
·研究背景 | 第23-26页 |
·主要研究内容及意义 | 第26-27页 |
第二章 荔枝转基因抗性胚性愈伤组织长期继代保持系统的优化及其gus检测 | 第27-32页 |
1 材料与方法 | 第27-28页 |
2 结果与分析 | 第28-30页 |
·荔枝转基因抗性胚性愈伤组织继代保持培养基的筛选 | 第28-29页 |
·荔枝转基因抗性胚性愈伤组织的 GUS检测 | 第29-30页 |
3 讨论 | 第30-32页 |
·2,4-D在荔枝转基因抗性胚性愈伤组织继代保持中的作用 | 第30-31页 |
·潮霉素在荔枝转基因抗性胚性愈伤组织继代保持中的作用 | 第31-32页 |
第三章 荔枝转基因抗性胚性愈伤组织原生质体分离条件的优化 | 第32-41页 |
1 材料与方法 | 第32-33页 |
2 结果与分析 | 第33-39页 |
·影响荔枝转基因抗性胚性愈伤组织原生质体分离的因素 | 第33-39页 |
·酶类组合的影响 | 第33-34页 |
·酶液中甘露醇浓度的影响 | 第34-35页 |
·愈伤组织培养时间的影响 | 第35页 |
·酶解方式的影响 | 第35-36页 |
·酶解时间的影响 | 第36-37页 |
·质膜稳定剂的影响 | 第37-38页 |
·pH值的影响 | 第38页 |
·不同抗性细胞系材料的影响 | 第38-39页 |
·荔枝转基因抗性胚性愈伤组织原生质体的纯化 | 第39页 |
3 讨论 | 第39-41页 |
·荔枝转基因抗性胚性愈伤组织分离原生质体的关键技术 | 第39-40页 |
·荔枝转基因抗性胚性愈伤组织原生质体分离的应用价值 | 第40-41页 |
第四章 荔枝转基因胚性愈伤组织原生质体高频率再生 | 第41-52页 |
1 材料与方法 | 第41-44页 |
2 结果与分析 | 第44-49页 |
·荔枝转基因抗性胚性愈伤组织原生质体培养 | 第44-49页 |
·培养基成分的影响 | 第44-47页 |
·原生质体培养密度的影响 | 第47-48页 |
·不同活力原生质体的影响 | 第48页 |
·培养条件的影响 | 第48-49页 |
·荔枝转基因抗性胚性愈伤组织原生质体再生小克隆的释放、增殖 | 第49页 |
3 讨论 | 第49-52页 |
·荔枝转基因抗性胚性愈伤组织原生质体高频率再生的技术关键 | 第49-50页 |
·培养基对荔枝转基因抗性胚性愈伤组织原生质培养的影响 | 第50-52页 |
第五章 荔枝转基因原生质体再生愈伤组织的体胚发生 | 第52-61页 |
1 材料与方法 | 第52-53页 |
2 结果与分析 | 第53-59页 |
·荔枝转基因原生质体再生小克隆培养形成胚性愈伤组织 | 第53-54页 |
·荔枝转基因原生质体再生愈伤组织的 GUS检测 | 第54-55页 |
·荔枝转基因原生质体再生愈伤组织的体胚发生 | 第55-58页 |
·不同培养方式对原生质体再生愈伤组织体胚发生的影响 | 第55-56页 |
·原生质体来源的不同抗性细胞系材料体胚发生能力的情况 | 第56-57页 |
·不同附加物对原生质体再生愈伤组织体胚发生的影响 | 第57-58页 |
·荔枝转基因原生质体再生愈伤组织的体胚成熟 | 第58页 |
·荔枝转基因原生质体再生愈伤组织成熟体胚诱导成苗 | 第58-59页 |
3 讨论 | 第59-61页 |
·荔枝转基因原生质体再生愈伤组织体胚发生的关键技术 | 第59页 |
·荔枝转基因原生质体再生愈伤组织体胚发生的优势 | 第59-61页 |
第六章 小结 | 第61-63页 |
1 荔枝转基因抗性胚性愈伤组织长期继代保持系统的优化及其 GUS检测 | 第61页 |
2 荔枝转基因抗性胚性愈伤组织原生质体分离条件的优化 | 第61页 |
3 荔枝转基因抗性胚性愈伤组织原生质体高频率再生体系的建立 | 第61-62页 |
4 荔枝转基因原生质体再生愈伤组织的 GUS检测 | 第62页 |
5 荔枝转基因原生质体再生愈伤组织的体胚发生 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-71页 |
图版及图版说明 | 第71-80页 |
致谢 | 第80页 |