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罗非鱼肝脏微囊藻毒素去毒相关基因的克隆与活体表达研究

摘要第1-6页
Abstract第6-12页
PartⅠ 文献综述第12-32页
 1 我国微囊藻毒素污染现状第12-13页
 2 微囊藻毒素的结构、毒性与危害第13-14页
 3 淡水生态系统中微囊藻毒素的代谢途径第14-22页
   ·食物链在微囊藻毒素代谢中的作用第14-20页
     ·微囊藻毒素在淡水生态系统食物链中的聚集第15-17页
     ·微囊藻毒素在淡水生态系统食物链中的净化第17-20页
   ·微囊藻毒素在水栖微生物体内的降解第20-22页
 4 水生生物微囊藻毒素去毒分子机理及调控机制第22-30页
   ·生物体三相去毒过程第22-23页
   ·微囊藻毒素去毒相关基因的研究进展第23-28页
     ·谷胱甘肽S-转移酶(GST)第23-25页
     ·谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GPX)第25-26页
     ·解偶联蛋白2(uncoupling protein 2,UCP2)第26-28页
   ·水生生物微囊藻毒素去毒代谢调控因子第28-30页
 5 本研究开展背景和意义第30-32页
PartⅡ Molecular cloning and functional characterization of microcystin detoxification-related liver genes in a phytoplanktivorous fish, Nile tilapia(Oreochromis niloticus)第32-58页
 1 Introduction第32-34页
 2 Materials and methods第34-40页
   ·Materials第34页
   ·Fish and microcystin exposure第34-35页
   ·Total RNA isolation from tilapia liver第35页
   ·Cloning of partial cDNA sequencse of tilapia sGST, GPX and UCP2第35-36页
   ·Full-length cDNA amplification of tilapia sGST gene by 5' and 3'RACEs第36页
   ·Cloning of 5' -flanking region of tilapia sGST gene第36-37页
   ·Quantitation of relative liver sGST, GPX, UCP2 and CYP1A mRNA abundance after exposure to MC-LR and LPS第37-38页
   ·Statistical analysis第38-40页
 3 Results and analysis第40-55页
   ·Cloning and analysis of the full-length sGST cDNA from tilapia liver第40-45页
   ·Cloning and analysis of the 5'- flanking region of tilapia sGST gene第45-47页
   ·Cloning and analysis of partial cDNA sequence of tilapia GPX gene第47-49页
   ·Cloning and analysis of partial cDNA sequence of tilapia UCP2 gene第49-52页
   ·Relative sGST, CYP1A, GPX and UCP2 expression after exposure to LPS, MC-LR and MC-LR+LPS第52-55页
 4 Discussion第55-58页
结论第58-60页
References第60-73页
AppendicesⅠ第73-78页
AppendicesⅡ第78-81页
AppendicesⅢ第81-84页
Papers during the course第84-85页
Acknowledgements第85-86页

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