| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-16页 |
| 第一章 洛索洛芬钠制剂处方前研究 | 第16-24页 |
| 一 仪器与试药 | 第16页 |
| 二 方法与结果 | 第16-22页 |
| 1 洛索洛芬钠(Loxo)的含量测定方法 | 第16-20页 |
| 2 微丸释放度的测定方法 | 第20-21页 |
| 3 理化性质的考察 | 第21-22页 |
| 三 讨论 | 第22页 |
| 四 小结 | 第22-24页 |
| 第二章 洛索洛芬钠大鼠在体肠吸收的研究 | 第24-30页 |
| 一 仪器、试药与动物 | 第24页 |
| 二 方法与结果 | 第24-29页 |
| 1 洛索洛芬钠肠吸收分析方法的建立 | 第24-25页 |
| 2 酚红分析方法的建立 | 第25页 |
| 3 大鼠在体肠吸收试验 | 第25-27页 |
| 4 试验结果 | 第27-29页 |
| 三 讨论 | 第29页 |
| 四 小结 | 第29-30页 |
| 第三章 挤出滚圆法制备洛索洛芬钠微丸 | 第30-40页 |
| 一 仪器与试药 | 第30页 |
| 二 方法与结果 | 第30-37页 |
| 1 挤出滚圆的机理 | 第30页 |
| 2 挤出滚圆过程 | 第30-31页 |
| 3 微丸粉体学性质的质量评价 | 第31页 |
| 4 工艺因素的影响 | 第31-33页 |
| 5 处方因素的影响 | 第33-35页 |
| 6 正交试验工艺优化 | 第35-37页 |
| 7 洛索洛芬钠微丸溶出度测定 | 第37页 |
| 三 讨论 | 第37-38页 |
| 四 小结 | 第38-40页 |
| 第四章 洛索洛芬钠缓释微丸的研究 | 第40-51页 |
| 一 仪器与试药 | 第40页 |
| 二 方法与结果 | 第40-48页 |
| 1 微型流化床的设计原理 | 第40-41页 |
| 2 工艺因素的影响 | 第41页 |
| 3 处方因素的影响 | 第41-44页 |
| 4 释放度影响因素考察 | 第44-45页 |
| 5 释药机制探讨 | 第45-46页 |
| 6 缓释微丸的初步稳定性考察 | 第46-48页 |
| 三 讨论 | 第48-50页 |
| 四 小结 | 第50-51页 |
| 第五章 洛索洛芬钠缓释微丸 Beagle犬体内药动学研究 | 第51-69页 |
| 一 仪器与试药 | 第51页 |
| 二 方法与结果 | 第51-67页 |
| 1 洛索洛芬钠活性代谢物(trans-OH)对照品的制备 | 第51-53页 |
| 2 血浆样品测定方法的建立 | 第53-57页 |
| 3 药物动力学研究试验方法 | 第57-63页 |
| 4 相对生物利用度 | 第63页 |
| 5 生物等效性研究 | 第63-64页 |
| 6 体内外相关性研究(IVIVC) | 第64-67页 |
| 三 讨论 | 第67-68页 |
| 四 小结 | 第68-69页 |
| 全文结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 发表论文 | 第75页 |