| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-55页 |
| ·引言 | 第11页 |
| ·手性色谱技术 | 第11-15页 |
| ·气相色谱法（GC） | 第12页 |
| ·毛细管电泳法（CE） | 第12-13页 |
| ·高效液相色谱法（HPLC） | 第13页 |
| ·超临界流体色谱法（SFC） | 第13-14页 |
| ·毛细管电色谱法（CEC） | 第14-15页 |
| ·液相色谱手性固定相 | 第15-18页 |
| ·蛋白质手性固定相 | 第15-16页 |
| ·环糊精类手性固定相 | 第16-17页 |
| ·多糖衍生物类手性固定相 | 第17页 |
| ·大环抗生素类手性固定相 | 第17页 |
| ·刷型（Pirkle 型）手性固定相 | 第17-18页 |
| ·其它类手性固定相 | 第18页 |
| ·多糖衍生物类手性固定相 | 第18-37页 |
| ·应用于固定相制备的多糖衍生物 | 第19-25页 |
| ·纤维素三醋酸酯和三苯甲酸酯类衍生物 | 第19-20页 |
| ·纤维素和淀粉三苯基氨基甲酸酯类衍生物 | 第20-22页 |
| ·纤维素和淀粉烷基氨基甲酸酯类衍生物 | 第22页 |
| ·纤维素和淀粉芳烷基氨基甲酸酯类衍生物 | 第22-24页 |
| ·混合型多糖衍生物 | 第24页 |
| ·其它多糖衍生物 | 第24-25页 |
| ·多糖衍生物手性固定相的制备方法 | 第25-37页 |
| ·多糖聚合物型固定相 | 第25-26页 |
| ·涂敷型固定相 | 第26-27页 |
| ·键合型固定相 | 第27-37页 |
| ·双官能团法制备键合型多糖衍生物手性固定相 | 第27-32页 |
| ·聚合反应法制备键合型多糖衍生物固定相 | 第32-37页 |
| ·多糖衍生物手性固定相在CEC 中的应用 | 第37-39页 |
| 参考文献 | 第39-55页 |
| 第二章 改进的二异氰酸酯法制备键合型纤维素衍生物手性固定相 | 第55-73页 |
| ·引言 | 第55-56页 |
| ·实验部分 | 第56-60页 |
| ·仪器与试剂 | 第56-58页 |
| ·手性固定相的制备 | 第58-60页 |
| ·色谱条件 | 第60页 |
| ·结果与讨论 | 第60-70页 |
| ·纤维素衍生物和固定相的表征 | 第60-62页 |
| ·间隔臂的用量对手性识别能力的影响 | 第62-65页 |
| ·与TEPI 法的比较 | 第65-66页 |
| ·与传统的二异氰酸酯法的比较 | 第66-68页 |
| ·制备方法的重现性 | 第68页 |
| ·键合型CDMPC 固定相的制备 | 第68-70页 |
| ·结论 | 第70页 |
| 参考文献 | 第70-73页 |
| 第三章 聚合反应制备键合型多糖衍生物类手性固定相 | 第73-92页 |
| ·引言 | 第73-74页 |
| ·实验部分 | 第74-77页 |
| ·仪器与试剂 | 第74页 |
| ·γ－甲基丙烯酸氧丙基硅胶（γ－MAPS）的制备 | 第74页 |
| ·区域非选择性方法制备键合型CTPC 固定相 | 第74-75页 |
| ·区域选择性方法制备键合型CTPC 固定相 | 第75-77页 |
| ·色谱条件 | 第77页 |
| ·结果与讨论 | 第77-88页 |
| ·产物的表征 | 第77-80页 |
| ·键合过程中涂敷量以及CTPC 制备过程中甲基丙烯酰氯用量的影响 | 第80-83页 |
| ·区域选择性键合法与非选择性键合法的比较 | 第83-84页 |
| ·手性固定相制备的批次重复性以及手性分离的重现性 | 第84-85页 |
| ·聚合法在制备其它类键合型固定相上的应用 | 第85-88页 |
| ·与其它键合方法的比较 | 第88页 |
| ·结论 | 第88-90页 |
| 参考文献 | 第90-92页 |
| 第四章 键合型多糖衍生物手性固定相在液相色谱中的应用 | 第92-124页 |
| ·键合型CDMPC 固定相拆分联苯双酯类手性化合物 | 第93-104页 |
| ·引言 | 第93页 |
| ·实验部分 | 第93-94页 |
| ·仪器与试剂 | 第93页 |
| ·色谱条件 | 第93-94页 |
| ·结果与讨论 | 第94-103页 |
| ·醇类化合物为流动相改性剂拆分DDBs | 第94-96页 |
| ·四氢呋喃或三氯甲烷为流动相改性剂拆分DDBs | 第96-98页 |
| ·三元流动相模式拆分DDBs | 第98-102页 |
| ·对映体结构对保留和拆分的影响 | 第102-103页 |
| ·小结 | 第103-104页 |
| ·极性有机相模式和反相模式拆分对映体 | 第104-120页 |
| ·引言 | 第104页 |
| ·实验部分 | 第104-105页 |
| ·仪器与试剂 | 第104页 |
| ·色谱条件 | 第104-105页 |
| ·结果与讨论 | 第105-120页 |
| ·极性有机相模式拆分对映体 | 第105-109页 |
| ·反相模式拆分对映体 | 第109-118页 |
| ·单根色谱柱对不同流动相的通用性及稳定性 | 第118-120页 |
| ·小结 | 第120页 |
| 参考文献 | 第120-124页 |
| 第五章 纤维素衍生物手性固定相在毛细管电色谱中的应用 | 第124-159页 |
| ·键合型 CDMPC 手性固定相填充毛细管柱电色谱拆分对映体化合物 | 第125-139页 |
| ·引言 | 第125页 |
| ·实验部分 | 第125-126页 |
| ·仪器与试剂 | 第125-126页 |
| ·毛细管电色谱柱的制备 | 第126页 |
| ·毛细管电色谱分离条件 | 第126页 |
| ·结果与讨论 | 第126-138页 |
| ·毛细管电色谱柱的表征 | 第126-130页 |
| ·反相模式下对映体化合物的拆分 | 第130-136页 |
| ·四氢呋喃作为有机改性剂拆分对映体 | 第136-138页 |
| ·电色谱柱的稳定性 | 第138页 |
| ·小结 | 第138-139页 |
| ·毛细管硅胶整体柱涂敷CDMPC 电色谱分离对映体化合物 | 第139-153页 |
| ·引言 | 第139页 |
| ·实验部分 | 第139-141页 |
| ·仪器与试剂 | 第139-140页 |
| ·CDMPC 涂敷毛细管硅胶整体柱的制备 | 第140-141页 |
| ·电色谱条件 | 第141页 |
| ·结果与讨论 | 第141-153页 |
| ·毛细管硅胶整体柱的表征 | 第141-143页 |
| ·涂敷过程的优化 | 第143-145页 |
| ·反相模式和极性有机相模式拆分对映体 | 第145-149页 |
| ·流动相线速度对柱效的影响 | 第149-152页 |
| ·电色谱柱制备的批次重现性和稳定性 | 第152-153页 |
| ·小结 | 第153页 |
| 参考文献 | 第153-159页 |
| 英文缩写 | 第159-160页 |
| 作者简介及论文发表情况 | 第160-162页 |
| 致谢 | 第162页 |
