中文摘要 | 第1-5页 |
英文摘要 | 第5-10页 |
第一部分 分类学研究概况 | 第10-15页 |
1 蜻蜓目概述 | 第10-11页 |
2 分类学原理 | 第11-15页 |
·分类专著 | 第11页 |
·分类学方法 | 第11-13页 |
·体色差异 | 第12页 |
·构造差异 | 第12页 |
·生殖器结构 | 第12-13页 |
·触角感受器 | 第13页 |
·稚虫方面的分类学 | 第13页 |
·细胞及分子生物学方面 | 第13-15页 |
第二部分 基于 COII全基因的中国差翅亚目部分种类分子系统学研究(昆虫纲:蜻蜓目) | 第15-40页 |
1 材料和方法 | 第16-22页 |
·实验材料 | 第16-18页 |
·实验试剂 | 第16页 |
·设备及耗材 | 第16-17页 |
·标本的采集、鉴定、保存与整理 | 第17-18页 |
·实验方法 | 第18-21页 |
·提取 DNA所用的试剂 | 第18页 |
·总 DNA提取 | 第18-19页 |
·基因组 DNA的检测方法 | 第19-20页 |
·紫外分光光度计法 | 第19页 |
·凝胶电泳法 | 第19-20页 |
·PCR扩增mtDNA目的基因片段 | 第20-21页 |
·引物设计 | 第20页 |
·扩增体系 | 第20-21页 |
·扩增反应程序 | 第21页 |
·PCR扩增产物的检测 | 第21页 |
·PCR产物的纯化及目的片段序列的测定 | 第21页 |
·实验数据的处理和分析 | 第21-22页 |
·序列校正和同源性比较 | 第21-22页 |
·序列分析及系统树的构建 | 第22页 |
2 实验结果 | 第22-34页 |
·DNA提取、PCR扩增及序列测定结果 | 第22-23页 |
·DNA提取的结果 | 第22页 |
·PCR扩增产物的检测结果 | 第22页 |
·PCR产物测序结果 | 第22页 |
·COII全基因序列组成与结果分析 | 第22-23页 |
·差翅亚目科级之间的分子系统学研究 | 第23-29页 |
·差翅亚目5科8种间的序列组成分析 | 第23页 |
·差翅亚目5科8种间的遗传距离分析 | 第23页 |
·差翅亚目5科8种间碱基替换饱和性分析 | 第23-26页 |
·差翅亚目5科8种系统发育树的构建 | 第26-29页 |
·距离法 | 第26-27页 |
·贝叶斯推沦 | 第27-28页 |
·简约法 | 第28-29页 |
·蜻科部分属种之间的分子系统学研究 | 第29-34页 |
·蜻科属种间的序列组成分析 | 第29页 |
·蜻科15属19种间的遗传距离分析 | 第29页 |
·碱基替换饱和性分析 | 第29-31页 |
·蜻科15属19种蜻蜓系统发育树的构建 | 第31-34页 |
·距离法 | 第31页 |
·贝叶斯推论 | 第31-33页 |
·简约法 | 第33-34页 |
3 讨论与分析 | 第34-40页 |
·差翅亚目部分种类 COII全序列的碱基组成和分子进化 | 第34-35页 |
·线粒体 COII基因在蜻科昆虫系统发育重建中的有效性 | 第35页 |
·蜻科不同属种间分子进化分析 | 第35-36页 |
·差翅亚目5科之间分子进化分析 | 第36-37页 |
·四种系统发育推断方法的比较 | 第37页 |
·分子系统学研究中需要注意的几个问题 | 第37-38页 |
·标本采集、固定与鉴定 | 第37页 |
·实验方法分析 | 第37页 |
·分子标记的选择 | 第37-38页 |
·取样策略 | 第38页 |
·外群的选择 | 第38页 |
·研究和分析中所存在的不足之处 | 第38-39页 |
·结论 | 第39-40页 |
参考文献 | 第40-46页 |
附录1:文中附表 | 第46-54页 |
附录2:本研究所获得的差翅亚目23条 COII全序列比对结果 | 第54-58页 |
致谢 | 第58-59页 |
攻读硕士学位期间发表的论文 | 第59页 |