| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-35页 |
| ·手性药物研发的意义和途径 | 第13-16页 |
| ·手性药物研发的意义 | 第13-15页 |
| ·手性药物研发的途径 | 第15-16页 |
| ·酶在手性药物合成中的应用 | 第16-19页 |
| ·酶法合成手性药物的途径 | 第16页 |
| ·酶法催化不对称合成的主要限制 | 第16页 |
| ·有机相中酶催化反应 | 第16-18页 |
| ·本论文的研究目标 | 第18-19页 |
| ·核苷类似物酶法合成机理和底物特异性 | 第19-23页 |
| ·核苷磷酸化酶 | 第19-21页 |
| ·N-核糖转移酶 | 第21-23页 |
| ·抗心律失常新药CVT-510 | 第23-30页 |
| ·腺苷的生理效应和临床应用 | 第23-25页 |
| ·抗心律失常新药CVT-510 | 第25页 |
| ·CVT-510的药理研究和临床实验 | 第25-28页 |
| ·目前CVT-510及其中间体的化学合成法 | 第28-30页 |
| ·结束语 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-35页 |
| 第二章 酶法合成CVT-510的设计思路 | 第35-43页 |
| ·CVT-510生物化学合成法研发意义 | 第35-36页 |
| ·CVT-510生物化学合成法的设计思路 | 第36-41页 |
| ·酶法合成中间体一3-(S)-氨基四氢呋喃的设计思路 | 第36-38页 |
| ·酶法合成中间体二6-氯嘌呤核苷的设计思路 | 第38-41页 |
| 参考文献 | 第41-43页 |
| 第三章 酶法合成3-(S)-氨基四氢呋喃 | 第43-58页 |
| ·实验药品和仪器设备 | 第43-44页 |
| ·实验药品 | 第43-44页 |
| ·实验仪器 | 第44页 |
| ·底物N-苯甲酰基-3-氨基四氢呋喃的化学合成 | 第44-47页 |
| ·溶剂处理 | 第45-46页 |
| ·化学合成实验步骤和谱图分析 | 第46-47页 |
| ·反应机理 | 第47页 |
| ·中间体一3-S-氨基四氢呋喃的酶法合成 | 第47-56页 |
| ·引言 | 第47页 |
| ·酶的筛选 | 第47-51页 |
| ·酶催化反应体系的选择和溶剂的筛选 | 第51-55页 |
| ·酶催化反应温度的选择 | 第55-56页 |
| ·结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-58页 |
| 第四章 N-脱氧核糖转移酶催化合成6-氯嘌呤核苷 | 第58-77页 |
| ·实验药品和仪器设备 | 第58-60页 |
| ·实验药品 | 第58-59页 |
| ·实验仪器设备 | 第59-60页 |
| ·菌种的选择和培养 | 第60-62页 |
| ·菌种选择 | 第60页 |
| ·培养工艺流程 | 第60页 |
| ·培养基 | 第60-61页 |
| ·菌体培养 | 第61-62页 |
| ·菌种ATCC8018的优化培养条件 | 第62页 |
| ·粗酶的提取 | 第62-67页 |
| ·湿菌体的离心收集 | 第62-63页 |
| ·蛋白质浓度的测定 | 第63页 |
| ·超声波破碎细胞的条件优化 | 第63-66页 |
| ·研磨法和超声波法的比较 | 第66-67页 |
| ·N-脱氧核糖转移酶催化合成6—氯嘌呤核苷 | 第67-74页 |
| ·标准反应条件和分析检测方法 | 第68页 |
| ·试验结果与讨论 | 第68-74页 |
| ·结论 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-77页 |
| 第五章 结论与展望 | 第77-79页 |
| ·结论 | 第77-78页 |
| ·展望 | 第78-79页 |
| 发表的学术论文及专利申请目录 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |