目录 | 第1-7页 |
摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-28页 |
1 钙调素结合蛋白在植物中的研究进展 | 第11-21页 |
·CaMBPs与CaM的结合特征 | 第12-15页 |
·CaMBPs参与的生物学反应 | 第15-21页 |
·生长发育的调节 | 第15-16页 |
·代谢调节 | 第16-17页 |
·细胞骨架相关蛋白 | 第17页 |
·激素反应 | 第17-18页 |
·离子吸收 | 第18页 |
·防御反应 | 第18-19页 |
·程序性死亡 | 第19-20页 |
·逆境胁迫反应 | 第20-21页 |
2 SR蛋白研究进展 | 第21-26页 |
·SR蛋白结构特点 | 第21-22页 |
·水稻SR蛋白 | 第22-23页 |
·SR蛋白的功能域 | 第23-24页 |
·RRM结构的功能 | 第23-24页 |
·RS结构域的功能 | 第24页 |
·SR蛋白的功能 | 第24-25页 |
·mRNA选择性剪接 | 第24-25页 |
·核质穿梭和磷酸化 | 第25页 |
·参与转录后翻译 | 第25页 |
·SR蛋白在植物发育中的作用 | 第25-26页 |
3 本研究的目的和意义 | 第26-28页 |
第二章 OSCAMBP与OSCAM相互作用验证 | 第28-44页 |
1 材料与方法 | 第28-37页 |
·菌株与质粒 | 第28页 |
·主要培养基 | 第28-29页 |
·常用仪器 | 第29页 |
·主要试剂及内切酶 | 第29页 |
·实验方法 | 第29-37页 |
·pGBKT7-OsCaM载体构建 | 第29-34页 |
·pGADT7-RecT-OsCaMBP载体构建 | 第34-36页 |
·pGBKT7-OsCaM转化酵母和活性、毒性测试 | 第36-37页 |
·含有相应质粒的Y187与AH109共培养杂交 | 第37页 |
2 结果与分析 | 第37-42页 |
·pGBKT7-OsCaM载体构建 | 第37-39页 |
·OsCaM基因选取 | 第37-38页 |
·pGBKT7-OsCaM构建 | 第38-39页 |
·pGADT7-RecT-OsCaMBP载体构建 | 第39-40页 |
·融合蛋白转录活性和毒性测试 | 第40-41页 |
·酵母双杂交验证 | 第41-42页 |
3 讨论 | 第42-44页 |
第三章 水稻钙调素结合蛋白相互作用蛋白的筛选 | 第44-55页 |
1 材料与方法 | 第44-49页 |
·菌株和质粒 | 第44页 |
·主要培养基 | 第44页 |
·cDNA文库 | 第44页 |
·常用仪器及试剂 | 第44-45页 |
·实验方法 | 第45-49页 |
·pGBKT7-OsCaMBP诱饵质粒的构建 | 第45-46页 |
·酵母双杂交筛选 | 第46-49页 |
2 结果与分析 | 第49-52页 |
·pGBKT7-OsCaMBP诱饵质粒的构建 | 第49-50页 |
·pGBKT7-OsCaMBP转录活性检测和毒性检测 | 第50页 |
·酵母双杂交筛选与pGBKT7-OsCaMBP相互作用蛋白 | 第50-51页 |
·基因测序与分析 | 第51-52页 |
3 讨论 | 第52-55页 |
第四章 OSSCL30B的克隆和转基因载体的构建及转化 | 第55-66页 |
1 材料与方法 | 第55-61页 |
·植物材料 | 第55页 |
·菌株 | 第55-56页 |
·主要试剂及仪器 | 第56页 |
·主要培养基 | 第56-57页 |
·实验方法 | 第57-61页 |
·水稻OsSCL30b基因的全长克隆 | 第57页 |
·1300-OsSCL30b超表达、反向抑制表达载体构建 | 第57-59页 |
·农杆菌转化体的制备 | 第59-60页 |
·农杆菌介导水稻愈伤组织的转化 | 第60-61页 |
2 结果与分析 | 第61-64页 |
·水稻OsSCL30b基因的全长克隆及序列分析 | 第61页 |
·1300-OsSCL30b超表达、反向抑制表达载体构建 | 第61-62页 |
·重组子转化农杆菌 | 第62-63页 |
·转基因植株的再生 | 第63-64页 |
·T_0代转基因植株PCR检测 | 第64页 |
3 讨论 | 第64-66页 |
第五章 综合结论及创新 | 第66-68页 |
参考文献 | 第68-75页 |
致谢 | 第75页 |