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水稻OsCaMBP互作蛋白的筛选及OsSCL30b功能解析

目录第1-7页
摘要第7-9页
Abstract第9-11页
第一章 文献综述第11-28页
 1 钙调素结合蛋白在植物中的研究进展第11-21页
   ·CaMBPs与CaM的结合特征第12-15页
   ·CaMBPs参与的生物学反应第15-21页
     ·生长发育的调节第15-16页
     ·代谢调节第16-17页
     ·细胞骨架相关蛋白第17页
     ·激素反应第17-18页
     ·离子吸收第18页
     ·防御反应第18-19页
     ·程序性死亡第19-20页
     ·逆境胁迫反应第20-21页
 2 SR蛋白研究进展第21-26页
   ·SR蛋白结构特点第21-22页
   ·水稻SR蛋白第22-23页
   ·SR蛋白的功能域第23-24页
     ·RRM结构的功能第23-24页
     ·RS结构域的功能第24页
   ·SR蛋白的功能第24-25页
     ·mRNA选择性剪接第24-25页
     ·核质穿梭和磷酸化第25页
     ·参与转录后翻译第25页
   ·SR蛋白在植物发育中的作用第25-26页
 3 本研究的目的和意义第26-28页
第二章 OSCAMBP与OSCAM相互作用验证第28-44页
 1 材料与方法第28-37页
   ·菌株与质粒第28页
   ·主要培养基第28-29页
   ·常用仪器第29页
   ·主要试剂及内切酶第29页
   ·实验方法第29-37页
     ·pGBKT7-OsCaM载体构建第29-34页
     ·pGADT7-RecT-OsCaMBP载体构建第34-36页
     ·pGBKT7-OsCaM转化酵母和活性、毒性测试第36-37页
     ·含有相应质粒的Y187与AH109共培养杂交第37页
 2 结果与分析第37-42页
   ·pGBKT7-OsCaM载体构建第37-39页
     ·OsCaM基因选取第37-38页
     ·pGBKT7-OsCaM构建第38-39页
   ·pGADT7-RecT-OsCaMBP载体构建第39-40页
   ·融合蛋白转录活性和毒性测试第40-41页
   ·酵母双杂交验证第41-42页
 3 讨论第42-44页
第三章 水稻钙调素结合蛋白相互作用蛋白的筛选第44-55页
 1 材料与方法第44-49页
   ·菌株和质粒第44页
   ·主要培养基第44页
   ·cDNA文库第44页
   ·常用仪器及试剂第44-45页
   ·实验方法第45-49页
     ·pGBKT7-OsCaMBP诱饵质粒的构建第45-46页
     ·酵母双杂交筛选第46-49页
 2 结果与分析第49-52页
   ·pGBKT7-OsCaMBP诱饵质粒的构建第49-50页
   ·pGBKT7-OsCaMBP转录活性检测和毒性检测第50页
   ·酵母双杂交筛选与pGBKT7-OsCaMBP相互作用蛋白第50-51页
   ·基因测序与分析第51-52页
 3 讨论第52-55页
第四章 OSSCL30B的克隆和转基因载体的构建及转化第55-66页
 1 材料与方法第55-61页
   ·植物材料第55页
   ·菌株第55-56页
   ·主要试剂及仪器第56页
   ·主要培养基第56-57页
   ·实验方法第57-61页
     ·水稻OsSCL30b基因的全长克隆第57页
     ·1300-OsSCL30b超表达、反向抑制表达载体构建第57-59页
     ·农杆菌转化体的制备第59-60页
     ·农杆菌介导水稻愈伤组织的转化第60-61页
 2 结果与分析第61-64页
   ·水稻OsSCL30b基因的全长克隆及序列分析第61页
   ·1300-OsSCL30b超表达、反向抑制表达载体构建第61-62页
   ·重组子转化农杆菌第62-63页
   ·转基因植株的再生第63-64页
   ·T_0代转基因植株PCR检测第64页
 3 讨论第64-66页
第五章 综合结论及创新第66-68页
参考文献第68-75页
致谢第75页

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