| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 缩略词 | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-31页 |
| 1．1 水稻转基因育种研究进展 | 第10-16页 |
| 1．1．1 水稻转基因技术的进步 | 第10-13页 |
| 1．1．2 水稻转基因育种的研究进展 | 第13-16页 |
| 1．2 水稻抗病转基因研究进展 | 第16-20页 |
| 1．2．1 水稻抗真菌病害转基因研究 | 第16-18页 |
| 1．2．2 水稻抗细菌病害转基因研究 | 第18-19页 |
| 1．2．3 水稻抗病毒病害转基因研究 | 第19-20页 |
| 1．2．4 水稻抗纹枯病转基因研究 | 第20页 |
| 1．3 细胞凋亡抑制与抗病育种 | 第20-30页 |
| 1．3．1 植物细胞凋亡研究进展 | 第21-25页 |
| 1．3．2 细胞凋亡抑制与抗病育种 | 第25-30页 |
| 1．4 选题依据与意义 | 第30-31页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第31-46页 |
| 2．1 实验材料 | 第31-33页 |
| 2．1．1 植物材料 | 第31页 |
| 2．1．2 基因 | 第31页 |
| 2．1．3 菌株和载体 | 第31页 |
| 2．1．4 酶及试剂 | 第31-32页 |
| 2．1．5 引物设计 | 第32页 |
| 2．1．6 培养基 | 第32-33页 |
| 2．2 研究方法 | 第33-46页 |
| 2．2．1 基因的克隆和鉴定 | 第33-35页 |
| 2．2．2 双酶切质粒与目的片段的回收 | 第35-36页 |
| 2．2．3 单价植物表达载体的构建 | 第36-37页 |
| 2．2．4 双价植物表达载体(p1301-iap-p35)的构建 | 第37页 |
| 2．2．5 植物表达载体转化农杆菌EHA105 | 第37-38页 |
| 2．2．6 农杆菌介导的水稻转化和转基因水稻植株的获得 | 第38-39页 |
| 2．2．7 转基因水稻的分子检测 | 第39-43页 |
| 2．2．8 转基因水稻的抗性检测 | 第43-46页 |
| 第三章 结果与分析 | 第46-64页 |
| 3．1 细胞凋亡抑制基因iap和p35的PCR扩增 | 第46-48页 |
| 3．2 植物表达载体的构建 | 第48-53页 |
| 3．2．1 载体的构建 | 第48-51页 |
| 3．2．2 载体的鉴定 | 第51-53页 |
| 3．3 农杆菌介导的水稻转化和转基因水稻植株的获得 | 第53-56页 |
| 3．3．1 植物表达载体转化农杆菌 | 第53-54页 |
| 3．3．2 转基因水稻植株的获得 | 第54-56页 |
| 3．4 转基因水稻的检测及遗传 | 第56-60页 |
| 3．4．1 T_0代转化植株的PCR检测 | 第56页 |
| 3．4．2 T_0代转化植株的Southern检测 | 第56-58页 |
| 3．4．3 T_0代转化植株的RT-PCR和Northern-blot检测 | 第58页 |
| 3．4．4 T_1代外源基因的遗传分离 | 第58-60页 |
| 3．4．5 T_1代幼苗的潮霉素抗性检测 | 第60页 |
| 3．5 转基因水稻的抗病性分析 | 第60-63页 |
| 3．5．1 T_0代转基因植株抗纹枯病的鉴定 | 第60-62页 |
| 3．5．2 T_1代转基因幼苗抗烂秧病的分析 | 第62-63页 |
| 3．6 结论 | 第63-64页 |
| 第四章 讨论 | 第64-68页 |
| 1 抗病转基因育种存在的问题及对策 | 第64页 |
| 2 凋亡抑制与抗病育种 | 第64-65页 |
| 3 凋亡抑制与抗逆育种 | 第65-66页 |
| 4 凋亡抑制对稻瘟病抗性及发育的影响 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 附录 | 第81-86页 |
| Ⅰ、NB基本培养基各类元素含量及贮存液(母液)配制 | 第81-82页 |
| Ⅱ、iap基因的酶切位点 | 第82-83页 |
| Ⅲ、p35基因的酶切位点 | 第83-84页 |
| Ⅳ、pCAMBIA1301的质粒图谱 | 第84页 |
| Ⅴ、pBI121的质粒图谱 | 第84-85页 |
| Ⅵ、MBI Fermentas DNA Ladder图谱 | 第85-86页 |
| 作者简介 | 第86页 |
