| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-6页 |
| 第一章 前言 | 第6-14页 |
| ·概述 | 第6-9页 |
| ·我们小组的工作概况 | 第9-12页 |
| ·论文的选题及目标 | 第12-14页 |
| 第二章 16S,20S-环氧孕甾-3S-醇乙酸酯的高效合成 | 第14-23页 |
| ·环氧丁烷的合成研究背景 | 第14-17页 |
| ·分子内Williamson醚合成法 | 第14-15页 |
| ·分子内Ullmann偶合反应 | 第15-16页 |
| ·Paterno-Buchi反应 | 第16页 |
| ·其他合成方法 | 第16-17页 |
| ·16S,20S-环氧孕甾-3S-醇乙酸酯的高效合成 | 第17-21页 |
| ·16R-溴代孕甾-3S,20S-二醇二乙酸酯(2)的合成 | 第18页 |
| ·16R-溴代孕甾-3S 20S-二醇(3)的合成 | 第18-19页 |
| ·16S,20S-环氧孕甾-3S-醇(4)的合成 | 第19-21页 |
| ·16S,20S-环氧孕甾-3S-醇乙酸酯(5)的合成 | 第21页 |
| ·本章小结 | 第21-23页 |
| 第三章 16S,20S-环氧孕甾-3S-醇乙酸酯的区域选择性环氧开环取代反应 | 第23-43页 |
| ·环氧丁烷结构的开环反应研究背景 | 第23-29页 |
| ·含氧化合物的合成 | 第23-27页 |
| ·含氮化合物的合成 | 第27页 |
| ·含磷化合物的合成 | 第27-29页 |
| ·其他应用 | 第29页 |
| ·16S,20S-环氧孕甾-3S-醇乙酸酯(5)的区域选择性环氧开环取代反应 | 第29-40页 |
| ·16S,20S-环氧孕甾-3S-醇乙酸酯(5)开环反应的意义 | 第29-32页 |
| ·结果与讨论 | 第32-40页 |
| ·20R-溴代孕甾-3S,16S-二醇单,双乙酸酯(6,7)的单消除反应 | 第40-42页 |
| ·孕甾-17-烯-3,16-二醇二乙酸酯(6a)的合成 | 第40页 |
| ·孕甾-17-烯-3,16-二醇-3-乙酸酯(7a)的合成 | 第40-42页 |
| ·本章小结 | 第42-43页 |
| 第四章 全文总结 | 第43-46页 |
| 第五章 实验部分 | 第46-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 新化合物数据一览表 | 第65页 |
| 已知化合物一览表 | 第65-66页 |
| 本论文所合成的部分化合物结构式一览表 | 第66-67页 |
| 部分关键化合物的附图 | 第67-76页 |
| 文中部分缩略词注释 | 第76-77页 |
| 攻读硕士学位期间发表的文章 | 第77-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
