| 目录 | 第1-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 前言与综述 | 第9-20页 |
| 一、树舌研究概况 | 第9-11页 |
| 1 树舌的生物学特性 | 第9-10页 |
| 2 树舌的营养和药用价值 | 第10-11页 |
| 二、真菌分子系统学及树舌分类学研究进展 | 第11-14页 |
| 1 真菌分子系统学的产生 | 第11页 |
| 2 rDNA序列数据 | 第11-12页 |
| 3 分子生物学技术在真菌分类中的应用 | 第12页 |
| 4 真菌分子系统学研究展望 | 第12页 |
| 5 树舌分类学研究进展 | 第12-14页 |
| 三、真菌分子检测研究进展 | 第14-15页 |
| 四、结语 | 第15-16页 |
| 参考文献 | 第16-20页 |
| 第二章 树舌菌种的分离、鉴定及形态学观察 | 第20-36页 |
| 引言 | 第20-21页 |
| 第一节 南京树舌分布的初步考察和树舌的菌种分离 | 第21-22页 |
| 1 材料与方法 | 第21页 |
| ·材料与仪器 | 第21页 |
| ·方法 | 第21页 |
| 2 结果和讨论 | 第21-22页 |
| 第二节 树舌形态学观察 | 第22-26页 |
| 1 材料与方法 | 第22-23页 |
| ·材料与仪器 | 第22页 |
| ·方法 | 第22-23页 |
| 2 结果及讨论 | 第23-26页 |
| ·树舌子实体形态观察 | 第23-24页 |
| ·扫描电镜观察 | 第24-26页 |
| 第三节 树舌rDNA ITS区间的序列分析及其系统学研究 | 第26-32页 |
| 1 材料与方法 | 第26-27页 |
| ·树舌及灵芝的培养 | 第26页 |
| ·树舌及灵芝基因组DNA的提取 | 第26页 |
| ·PCR扩增18S-28SrDNA的ITS区段 | 第26页 |
| ·ITS区段的序列测定 | 第26页 |
| ·数据处理 | 第26-27页 |
| 2 结果 | 第27-30页 |
| ·ITS区段的扩增结果 | 第27-28页 |
| ·树舌及灵芝ITS区段序列变异分析 | 第28页 |
| ·基于ITS区段基因的灵芝属系统发生分析 | 第28-30页 |
| 3 讨论 | 第30-32页 |
| 第四节 简便易行的药用菌基因组DNA提取法 | 第32-33页 |
| 1 材料与方法 | 第32页 |
| ·树舌及灵芝的培养 | 第32页 |
| ·抽提液的配制 | 第32页 |
| ·树舌及灵芝基因组 DNA的提取 | 第32页 |
| 2 结果和讨论 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-36页 |
| 第三章 树舌子实体的栽培和菌丝体的液体培养 | 第36-47页 |
| 引言 | 第36页 |
| 第一节 树舌子实体的栽培 | 第36-39页 |
| 1 材料与方法 | 第36-37页 |
| ·菌株 | 第36页 |
| ·材料与仪器 | 第36-37页 |
| ·方法 | 第37页 |
| 2 结果及讨论 | 第37-39页 |
| 第二节 树舌菌株的液体培养 | 第39-45页 |
| 1 材料与方法 | 第39-40页 |
| ·菌株 | 第39页 |
| ·培养基 | 第39页 |
| ·试剂和主要仪器 | 第39页 |
| ·树舌菌丝体液体种的培养 | 第39页 |
| ·树舌菌丝体适宜培养条件的单因子试验 | 第39-40页 |
| 2 结果 | 第40-44页 |
| ·氮源筛选 | 第40-41页 |
| ·碳源筛选 | 第41-42页 |
| ·最适温度的筛选 | 第42页 |
| ·最适转速的筛选 | 第42-43页 |
| ·正交试验 | 第43-44页 |
| 3 讨论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-47页 |
| 第四章 树舌多糖的提取及单糖组分的分析研究 | 第47-54页 |
| 引言 | 第47页 |
| 1 材料与方法 | 第47-50页 |
| ·材料与仪器 | 第47页 |
| ·方法 | 第47-50页 |
| 2 结果 | 第50-52页 |
| ·树舌粗多糖的提取 | 第50-51页 |
| ·树舌多糖单糖组成成分分析结果 | 第51-52页 |
| 3 讨论 | 第52页 |
| 参考文献 | 第52-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 附录 | 第55页 |