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疫霉菌激发子PB90诱导烟草细胞凋亡及其分子机制研究

中文摘要第1-8页
英文摘要第8-10页
引言第10-11页
上篇 文献综述第11-34页
 第一章 细胞凋亡及其检测方法第12-17页
  1 细胞凋亡(apoptosis)与细胞坏死(necrosis)第12-13页
  2 细胞凋亡与程序化细胞死亡(PCD)第13页
  3 细胞凋亡的检测方法第13-17页
 第二章 植物细胞凋亡的研究进展第17-26页
  1 植物细胞凋亡的一般特征第17页
  2 植物生长发育过程中的细胞凋亡第17-18页
  3 植物-病原物互作中的细胞凋亡第18-19页
  4 环境胁迫与植物细胞凋亡第19-20页
  5 植物细胞凋亡的调控第20-25页
  6 植物细胞凋亡研究的意义第25-26页
 参考文献第26-34页
下篇 研究内容第34-77页
 第一章 疫霉菌激发子PB90诱导烟草悬浮细胞的凋亡第35-47页
  1 材料与方法第36-37页
   ·激发子PB90的提纯第36页
   ·烟草悬浮细胞的培养及激发子处理第36页
   ·激发子PB90诱导烟草细胞死亡的观察第36页
   ·Cycloheximide对PB90诱导的烟草细胞死亡的影响第36-37页
   ·DAPI染色观察细胞核的形态学特征第37页
   ·细胞核DNA断裂的原位检测第37页
   ·DNA的提取与DNA梯状条带分析第37页
  2 结果第37-42页
   ·激发子PB90诱导烟草悬浮细胞死亡的动态第37页
   ·Cycloheximide对PB90诱导的烟草细胞死亡的影响第37-39页
   ·细胞核的形态学观察第39-40页
   ·TUNEL检测结果第40-41页
   ·DNA梯状条带分析的检测结果第41-42页
  3 讨论第42-44页
  参考文献第44-47页
 第二章 疫霉菌激发子PB90诱导烟草细胞凋亡分子机制的研究第47-77页
  1 材料与方法第49-53页
   ·激发子的制备及烟草悬浮细胞的培养第49页
   ·激发子和不同抑制剂处理第49-50页
   ·NO的原位检测及含量变化动态测定第50页
   ·烟草悬浮细胞培养液pH值的测定第50页
   ·不同抑制剂对PB90诱导烟草细胞死亡的影响第50页
   ·烟草胞内抗坏血酸(ASC)和脱氢抗坏血酸(DHA)含量的测定第50页
   ·烟草胞内谷胱甘肽(GSH)和氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量的测定第50-51页
   ·烟草细胞色素c的检测第51页
   ·RNA的提取和RT-PCR检测基因表达第51-53页
  2 结果第53-67页
   ·激发子PB90诱导烟草悬浮细胞NO的迸发第53-54页
   ·激发子PB90诱导烟草胞外培养液pH值升高第54-55页
   ·激发子PB90诱导烟草胞内Redox状态发生改变第55-56页
   ·激发子PB90诱导烟草细胞色素c从线粒体释放到胞质第56-57页
   ·激发子PB90诱导烟草TBI基因表达第57-58页
   ·激发子PB90诱导烟草防卫基因表达第58-60页
   ·不同抑制剂对PB90诱导的烟草胞内Redox状态改变的影响第60-63页
   ·不同抑制剂对PB90诱导烟草TBI基因表达的影响第63-64页
   ·不同抑制剂对激发子PB90诱导烟草防卫基因表达的影响第64-66页
   ·不同抑制剂对PB90诱导烟草细胞凋亡的影响第66-67页
  3 讨论第67-71页
  参考文献第71-77页
附录第77-78页
硕士期间发表的论文目录第78-79页
致谢第79页

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