| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-20页 |
| 1.选题背景 | 第12-13页 |
| 2.选题依据、目的、意义 | 第13-16页 |
| 3.药物简介 | 第16-20页 |
| 第一章 文献综述 | 第20-34页 |
| 1.概述 | 第20-21页 |
| 2.手性液相色谱 | 第21-26页 |
| ·手性固定相法 | 第21-24页 |
| ·手性流动相添加法 | 第24-25页 |
| ·手性试剂衍生化法 | 第25-26页 |
| 3.手性气相色谱 | 第26-29页 |
| 4.毛细管电泳手性分离 | 第29-32页 |
| 5.手性超临界流体色谱 | 第32页 |
| 6.三唑类手性化合物的手性分析方法的研究进展 | 第32-34页 |
| 第二章 柱前衍生化色谱法分析粉唑醇光学异构体 | 第34-41页 |
| 一、引言 | 第34页 |
| 二、实验部分 | 第34-41页 |
| 1 材料与方法 | 第34-36页 |
| ·试剂 | 第34-35页 |
| ·仪器 | 第35页 |
| ·实验方法 | 第35-36页 |
| ·粉唑醇钠的制备 | 第35页 |
| ·左旋戊菊酰氯的制备 | 第35页 |
| ·酯化反应 | 第35-36页 |
| ·色谱条件 | 第36页 |
| ·HPLC检测条件 | 第36页 |
| ·GC检测条件 | 第36页 |
| 2 结果与讨论 | 第36-39页 |
| ·粉唑醇衍生化产物的色谱行为 | 第37-38页 |
| ·衍生化反应条件 | 第38页 |
| ·S-(-)-左旋戊菊酸和二氯亚砜用量的影响 | 第38页 |
| ·加热温度、反应时间的选择 | 第38页 |
| ·反应溶剂的选择 | 第38页 |
| ·HPLC条件的选择 | 第38-39页 |
| ·色谱柱的选择 | 第38页 |
| ·检测波长的选择 | 第38-39页 |
| ·流动相组成的影响 | 第39页 |
| ·流量的影响 | 第39页 |
| ·结果分析 | 第39页 |
| 3 结论 | 第39-41页 |
| 第三章 柱前衍生化色谱法分析戊唑醇光学异构体 | 第41-47页 |
| 一、引言 | 第41页 |
| 二、实验部分 | 第41-47页 |
| 1 材料与方法 | 第41-43页 |
| ·试剂 | 第41-42页 |
| ·仪器 | 第42页 |
| ·实验方法 | 第42-43页 |
| ·左旋戊菊酰氯的制备 | 第42页 |
| ·酯化反应 | 第42-43页 |
| ·色谱条件 | 第43页 |
| ·HPLC检测条件 | 第43页 |
| ·GC检测条件 | 第43页 |
| 2 结果与讨论 | 第43-46页 |
| ·戊唑醇衍生化产物的色谱行为 | 第45页 |
| ·衍生化反应条件 | 第45页 |
| ·S-(-)-左旋戊菊酸和二氯亚砜用量的影响 | 第45页 |
| ·加热温度、反应时间的选择 | 第45页 |
| ·反应溶剂和缚酸剂的选择 | 第45页 |
| ·HPLC条件的选择 | 第45页 |
| ·检测波长的选择 | 第45页 |
| ·结果分析 | 第45-46页 |
| 3 结论 | 第46-47页 |
| 第四章 柱前衍生化色谱法分析α-溴代戊酸和α-氯丙酸光学异构体 | 第47-58页 |
| 一、引言 | 第47页 |
| 二、实验部分 | 第47-58页 |
| 1 材料与方法 | 第47-53页 |
| ·试剂 | 第47-48页 |
| ·仪器 | 第48页 |
| ·实验方法 | 第48-49页 |
| ·酰氯的制备 | 第48页 |
| ·酰胺化反应 | 第48-49页 |
| ·色谱条件 | 第49-53页 |
| ·HPLC检测条件 | 第49页 |
| ·GC检测条件 | 第49-53页 |
| 2 结果与讨论 | 第53-55页 |
| ·α-溴代戊酸和α-氯丙酸衍生物的色谱行为 | 第53页 |
| ·衍生化反应条件 | 第53-54页 |
| ·α-卤代酸和二氯亚砜用量的影响 | 第53-54页 |
| ·加热温度、反应时间的选择 | 第54页 |
| ·反应溶剂的选择 | 第54页 |
| ·HPLC条件的选择 | 第54页 |
| ·色谱柱的选择 | 第54页 |
| ·检测波长的选择 | 第54页 |
| ·结果分析 | 第54-55页 |
| 3 结论 | 第55-58页 |
| 全文结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-67页 |
| 致谢 | 第67页 |