| 引言 | 第1-9页 |
| 一、材料和方法 | 第9-14页 |
| 1． 材料 | 第9-10页 |
| 2． 方法 | 第10-14页 |
| 2．1 甜瓜黄瓜素基因启动子的克隆 | 第10-11页 |
| 2．2 植物表达载体pPZP-CGN的构建 | 第11-12页 |
| 2．3 花粉管通道法导入植物表达载体pPZP-CGN | 第12-13页 |
| 2．4 T_0代种子的检测 | 第13页 |
| 2．5 转基因植株的 GUS活性测定 | 第13-14页 |
| 二、结果与分析 | 第14-22页 |
| 1． 甜瓜黄瓜素基因启动子的克隆 | 第14-16页 |
| 1．1 甜瓜黄瓜素基因启动子的 PCR扩增 | 第14页 |
| 1．2 对重组质粒pCMC的筛选与鉴定 | 第14-15页 |
| 1．3 重组质粒pCMC的序列分析 | 第15-16页 |
| 2． 植物表达载体的构建 | 第16-18页 |
| 2．1 植物表达载体pPZP-CGN的 PCR检测 | 第17页 |
| 2．2 植物表达载体pPZP-CGN的酶切检测 | 第17-18页 |
| 3． T_0代甜瓜种子的获得和 PCR检测 | 第18-20页 |
| 3．1 T_0代甜瓜种子的获得 | 第18页 |
| 3．2 T_0代甜瓜种子的 PCR检测 | 第18-20页 |
| 4． 转基因植株的 GUS活性测定 | 第20-22页 |
| 4．1 转基因植株的 PCR检测 | 第20页 |
| 4．2 GUS活性测定 | 第20-22页 |
| 讨论 | 第22-25页 |
| 参考文献 | 第25-27页 |
| 文献综述 | 第27-42页 |
| 致谢 | 第42页 |