| 1 文献综述 | 第1-40页 |
| ·七个马品种的简要介绍 | 第10-19页 |
| ·地方品种蒙古马的概况 | 第10-16页 |
| ·培育品种三河马的概况 | 第16-17页 |
| ·引入品种纯血马的概况 | 第17-18页 |
| ·特有地方品种广西矮马的概况 | 第18-19页 |
| ·MHC 分子的研究进展 | 第19-27页 |
| ·MHC-Ⅰ类分子 | 第19-21页 |
| ·MHC-Ⅱ类分子 | 第21-23页 |
| ·MHC 等位基因多态性的产生与保持机制 | 第23-25页 |
| ·MHC 基因的遗传特点 | 第25-27页 |
| ·MHC 与疾病相关的机制 | 第27页 |
| ·马的 MHC 研究进展 | 第27-32页 |
| ·ELA 的遗传组成 | 第28页 |
| ·ELA-Ⅰ和Ⅲ类分子的研究进展 | 第28-29页 |
| ·ELA-Ⅱ类分子的研究进展 | 第29-31页 |
| ·ELA 检测方法的研究进展 | 第31-32页 |
| ·ELA 与疾病的关系 | 第32页 |
| ·分子标记的研究进展 | 第32-37页 |
| ·限制性片段长度多态性技术(RFLP) | 第32-33页 |
| ·微卫星标记技术（SSR）和DNA 指纹技术（DFP） | 第33-34页 |
| ·随机扩增多态性 DNA 技术(RAPD) | 第34-35页 |
| ·扩增片段长度多态性技术(AFLP) | 第35页 |
| ·聚合酶链式反应-单链构象多态技术(PCR-SSCP) | 第35-36页 |
| ·DNA 芯片生物技术 | 第36-37页 |
| ·其他分子标记检测技术 | 第37页 |
| ·本课题的研究目的及意义 | 第37-39页 |
| ·本课题的特色与创新之处 | 第39-40页 |
| 2 材料与方法 | 第40-51页 |
| ·实验材料 | 第40-43页 |
| ·实验样品 | 第40页 |
| ·主要试剂及来源 | 第40-41页 |
| ·常用溶液及试剂的配制 | 第41-42页 |
| ·主要仪器设备 | 第42页 |
| ·主要分子生物学软件 | 第42-43页 |
| ·实验方法 | 第43-48页 |
| ·马血液基因组DNA 的提取及检测 | 第43-44页 |
| ·PCR 扩增 | 第44-46页 |
| ·ELA-DRA 和DQA*exon2 基因的单链构象多态电泳（SSCP）分析 | 第46-47页 |
| ·ELA-DRA，DQA，DRB 和DQB*exon2 基因的PCR 产物纯化和测序 | 第47-48页 |
| ·数据分析方法 | 第48-51页 |
| ·群体遗传学数据分析 | 第48-49页 |
| ·等位基因的确定及序列同源性分析 | 第49页 |
| ·突变位点分析 | 第49-50页 |
| ·遗传距离统计方法 | 第50-51页 |
| 3 结果与分析 | 第51-101页 |
| ·ELA-DRA*exon2 位点的多态性分析 | 第51-62页 |
| ·ELA-DRA*exon2 位点的PCR-SSCP 分析 | 第51-53页 |
| ·ELA-DRA*exon2 位点的核苷酸分析 | 第53-56页 |
| ·ELA-DRA*exon2 位点的群体遗传学分析 | 第56-58页 |
| ·ELA-DRA*exon2 位点的氨基酸序列分析 | 第58-59页 |
| ·ELA-DRA*exon2 位点的进化分析 | 第59-62页 |
| ·ELA-DQA*exon2 位点的多态性分析 | 第62-80页 |
| ·ELA-DQA*exon2 位点的PCR-SSCP 分析 | 第62-65页 |
| ·ELA-DQA*exon2 位点的核苷酸分析 | 第65-69页 |
| ·ELA-DQA*exon2 位点的群体遗传学分析 | 第69-73页 |
| ·ELA-DQA*exon2 位点的氨基酸序列分析 | 第73-78页 |
| ·ELA-DQA*exon2 位点的进化分析 | 第78-80页 |
| ·ELA-DRB*exon2 位点的多态性分析 | 第80-90页 |
| ·ELA-DRB*exon2 位点的核苷酸分析 | 第80-84页 |
| ·ELA-DRB*exon2 位点的氨基酸分析 | 第84-85页 |
| ·ELA-DRB*exon2 位点的进化分析 | 第85-90页 |
| ·ELA-DQB*exon2 位点的多态性分析 | 第90-98页 |
| ·ELA-DQB*exon2 位点的核苷酸分析 | 第90-94页 |
| ·ELA-DQB*exon2 位点的氨基酸分析 | 第94-96页 |
| ·ELA-DQB*exon2 位点的进化分析 | 第96-98页 |
| ·DRA、DQA、DRB 和DQB*exon2 位点多态性的综合分析 | 第98-101页 |
| ·DRA、DQA、DRB 和DQB*exon2 位点氨基酸成分的使用一致性分析 | 第98-99页 |
| ·DRA、DQA、DRB 和DQB*exon2 位点优势密码子及其相对使用频率的不均一性分析 | 第99-101页 |
| 4 讨论 | 第101-112页 |
| ·关于采样及实验方法的讨论 | 第101-105页 |
| ·关于采样方法和样本含量 | 第101页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第101-102页 |
| ·PCR 扩增的主要影响因素 | 第102-103页 |
| ·PCR-SSCP 技术的主要影响因素 | 第103-105页 |
| ·关于ELA-DRA、DQA、DRB 和DQB*exon2 四个位点核苷酸变异的讨论 | 第105-106页 |
| ·ELA-DRA、DQA、DRB 和DQB*exon2 四个位点的多态性 | 第105页 |
| ·ELA-DRA、DQA、DRB 和DQB*exon2 四个位点的核苷酸变异模式 | 第105-106页 |
| ·关于ELA-DRA、DQA、DRB 和DQB*exon2 四个位点密码子及其使用偏性的讨论 | 第106-107页 |
| ·关于密码子碱基使用频率 | 第106页 |
| ·关于密码子使用偏倚性 | 第106-107页 |
| ·关于ELA-DRA和DQA*exon2位点的群体遗传学分析 | 第107-108页 |
| ·ELA-DRA 和DQA*exon2 位点等位基因的分布 | 第107页 |
| ·群体遗传多样性分析 | 第107-108页 |
| ·关于ELA-DRA、DQA、DRB 和DQB*exon2 四个位点氨基酸变异的讨论 | 第108-109页 |
| ·突变位点氨基酸变异的随机性 | 第108页 |
| ·突变位点氨基酸变异率的不一致性 | 第108页 |
| ·突变位点氨基酸变异位置的随意性 | 第108-109页 |
| ·四个位点氨基酸组成的一致性 | 第109页 |
| ·四个位点氨基酸变异程度的不一致性 | 第109页 |
| ·关于ELA-DRA、DQA、DRB 和DQB*exon2 四个位点进化关系的讨论 | 第109-110页 |
| ·分子系统发育分析基本原理 | 第109-110页 |
| ·对七个马品种ELA-DRA、DQA、DRB 和DQB*exon2 四个位点的进化及亲缘关系分析 | 第110页 |
| ·关于马的 MHC 在保护遗传学中的应用 | 第110-112页 |
| 5 结论 | 第112-114页 |
| 致谢 | 第114-115页 |
| 参考文献 | 第115-123页 |
| 附图 | 第123-131页 |
| 作者简介 | 第131页 |
