| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-19页 |
| ·昆虫感知的信息化合物 | 第12页 |
| ·植物挥发物 | 第12页 |
| ·昆虫信息素 | 第12页 |
| ·昆虫触角感器 | 第12-13页 |
| ·昆虫嗅觉相关蛋白 | 第13-17页 |
| ·昆虫气味结合蛋白 | 第13-16页 |
| ·气味受体 | 第16页 |
| ·化学感受蛋白 | 第16页 |
| ·气味降解酶 | 第16-17页 |
| ·感受神经元膜蛋白 | 第17页 |
| ·研究依据及目的和意义 | 第17-19页 |
| ·金龟子化学通讯国内外研究概况 | 第17-18页 |
| ·目的意义 | 第18-19页 |
| 第二章 HoblOBP1 和 HoblOBP2 的基本性质分析及同源建模 | 第19-27页 |
| ·材料与方法 | 第19-20页 |
| ·氨基酸序列及主要工具 | 第19页 |
| ·蛋白质序列的基本性质分析 | 第19页 |
| ·HoblOBP1 和 HoblOBP2 的同源建模与模型分析 | 第19-20页 |
| ·结果及分析 | 第20-26页 |
| ·HoblOBP1 基本性质分析 | 第20-21页 |
| ·HoblOBP2 的基本性质分析 | 第21-22页 |
| ·HoblOBP1 的同源建模与结构分析 | 第22-24页 |
| ·HoblOBP2 的同源建模与结构分析 | 第24-26页 |
| ·讨论 | 第26-27页 |
| 第三章 OBP1 和 OBP2 与气味分子对接 | 第27-32页 |
| ·材料与方法 | 第27-28页 |
| ·主要工具和软件 | 第27页 |
| ·HoblOBP1 和 HoblOBP2 与苯甲酸己酯的分子对接及分析 | 第27-28页 |
| ·结果与分析 | 第28-31页 |
| ·HoblOBP1 与苯甲酸己酯的分子对接及功能位点预测 | 第28页 |
| ·HoblOBP2 与苯甲酸己酯的分子对接及功能位点预测 | 第28-31页 |
| ·讨论 | 第31-32页 |
| 第四章 OBP1 的点突变及突变蛋白原核表达 | 第32-39页 |
| ·材料与方法 | 第32-35页 |
| ·实验材料 | 第32页 |
| ·引物合成 | 第32-33页 |
| ·PCR 扩增 | 第33页 |
| ·PCR 产物消化 | 第33页 |
| ·突变质粒转化感受态细胞及突变质粒提取 | 第33-34页 |
| ·突变蛋白及原蛋白的原核表达 | 第34页 |
| ·SDS-PAGE 分析 | 第34页 |
| ·电转印 | 第34-35页 |
| ·Western blot 验证 | 第35页 |
| ·结果与分析 | 第35-38页 |
| ·定点突变结果分析 | 第35-36页 |
| ·蛋白原核表达 | 第36-38页 |
| ·讨论 | 第38-39页 |
| 第五章 华北大黑鳃金龟 OBP1 功能位点的荧光结合验证 | 第39-47页 |
| ·材料与方法 | 第39-42页 |
| ·样品与试剂 | 第39页 |
| ·实验仪器 | 第39页 |
| ·蛋白质的大量表达 | 第39-40页 |
| ·蛋白质纯化 | 第40页 |
| ·蛋白透析及超滤浓缩 | 第40-41页 |
| ·蛋白浓度测定 | 第41页 |
| ·组氨酸标签的切除 | 第41页 |
| ·华北大黑鳃金龟 OBP1 功能位点验证 | 第41-42页 |
| ·结果与分析 | 第42-46页 |
| ·蛋白大量表达及纯化 | 第42页 |
| ·进一步纯化及切标签 | 第42-43页 |
| ·华北大黑鳃金龟 OBP1 功能位点验证 | 第43-46页 |
| ·讨论 | 第46-47页 |
| 第六章 结论与展望 | 第47-49页 |
| ·结论 | 第47-48页 |
| ·HoblOBP1 和 HoblOBP2 的基本性质分析及同源建模 | 第47页 |
| ·HoblOBP1 和 HoblOBP2 与气味分子对接 | 第47-48页 |
| ·OBP1 的点突变及蛋白原核表达 | 第48页 |
| ·华北大黑鳃金龟 OBP1 功能位点的荧光结合验证 | 第48页 |
| ·展望 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 作者简介 | 第57页 |
