| 摘要 | 第1-7页 |
| 前言 | 第7-8页 |
| 第一部分 文献综述 | 第8-26页 |
| 1 遗传多样性及其研究意义 | 第8-11页 |
| ·遗传多样性的概念及其意义 | 第8-9页 |
| ·我国畜禽多样性的形势及表现层次 | 第9-10页 |
| ·我国家养动物遗传多样性研究的重要性和必要性 | 第10-11页 |
| 2 线粒体DNA在遗传多样性及其遗传分化研究中的优势 | 第11-19页 |
| ·线粒体DNA的概述 | 第12-16页 |
| ·关于mtDNA的遗传推测 | 第12-13页 |
| ·mtDNA的基本特征 | 第13-14页 |
| ·mtDNA的突变与衰老 | 第14-15页 |
| ·mtDNA多态性的研究方法 | 第15-16页 |
| ·线粒体DNA序列分析的数学模型 | 第16-19页 |
| 3 绵羊遗传多样性的研究 | 第19-25页 |
| ·绵羊的起源与中国绵羊的种质资源 | 第19-22页 |
| ·绵羊的起源 | 第19-20页 |
| ·中国绵羊的种质资源 | 第20-22页 |
| ·mtDNA在绵、山羊品种资源保存利用中的应用现状 | 第22-24页 |
| ·mtDNA在绵羊上的研究 | 第23页 |
| ·mtDNA在山羊上的研究 | 第23-24页 |
| ·遗传多样性在我国地方绵羊品种的研究现状 | 第24-25页 |
| 4 本研究的内容 | 第25-26页 |
| 第二部分：采用mtDNA序列对中国6个地方绵羊品种的遗传多样性研究 | 第26-63页 |
| 1 材料与方法 | 第26-36页 |
| ·材料：绵羊耳组织样的采集 | 第26页 |
| ·实验方法 | 第26-36页 |
| ·主要仪器设备 | 第26-27页 |
| ·主要试剂及工具酶 | 第27-28页 |
| ·溶液的配制 | 第28页 |
| ·琼脂糖、聚丙烯酰胺凝胶电泳以及转化所用的相关试剂 | 第28-29页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第29-30页 |
| ·DNA扩增及其扩增产物的琼脂糖检测 | 第30-31页 |
| ·PCR—SSCP分析 | 第31-33页 |
| ·PCR产物的克隆与测序 | 第33-35页 |
| ·系统树的构建 | 第35-36页 |
| ·试验流程 | 第36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-57页 |
| ·基因组DNA的提取结果检测 | 第36页 |
| ·PCR产物的扩增结果 | 第36-37页 |
| ·PCR-SSCP的结果分析 | 第37-40页 |
| ·OV4、OV2和OV3三对引物所扩增片段的测序结果分析 | 第40-45页 |
| ·OV4扩增片段测序的结果分析 | 第40-43页 |
| ·OV2扩增片段测序的结果分析 | 第43-44页 |
| ·OV3扩增片段测序的结果分析 | 第44-45页 |
| ·D-Loop区扩增片段的测序结果分析 | 第45-57页 |
| ·mtDNA D-Loop区的PCR扩增 | 第45-46页 |
| ·PCR扩增结果 | 第46页 |
| ·用于D-Loop区测序样品的筛选 | 第46-47页 |
| ·绵羊D-Loop区的序列分析 | 第47-50页 |
| ·绵羊的起源分化分析 | 第50-57页 |
| 3 讨论 | 第57-62页 |
| ·中国绵羊mtDNA D-Loop区的核苷酸变异 | 第57-58页 |
| ·中国绵羊的单倍型种类 | 第58-59页 |
| ·D-Loop区的序列分析六个绵羊品种间的遗传关系 | 第59页 |
| ·中国绵羊mtDNA ND2、Cytb中的基因突变 | 第59-60页 |
| ·关于D-Loop区片段扩增条件的探索 | 第60-62页 |
| 4 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-66页 |
| 附录 | 第66-69页 |
| 英文摘要 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
