| 第一章 文献综述 | 第1-22页 |
| 1． 小麦诱变育种的研究进展 | 第9页 |
| 2． 低能离子束注入技术的原理及其研究进展 | 第9-13页 |
| 2．1 离子束的特点 | 第10页 |
| 2．2 离子束注入的诱变机理 | 第10-11页 |
| 2．3 离子束注入的生物学效应 | 第11-12页 |
| 2．4 低能离子注入的研究进展 | 第12-13页 |
| 2．4．1 低能离子注入在育种上的应用 | 第12-13页 |
| 2．4．2 低能离子注入在植物遗传转化方面的应用 | 第13页 |
| 2．4．3 低能离子注入在微生物改良中的应用 | 第13页 |
| 2．4．4 低能离子注入在动物品种改良中的应用 | 第13页 |
| 3． 人工诱变突变体的构建及其利用 | 第13-16页 |
| 3．1 物理诱变突变群体的构建及其反向遗传学 | 第14页 |
| 3．2 化学诱变突变群体的构建及其利用 | 第14-15页 |
| 3．3 组织培养诱发突变及其利用 | 第15页 |
| 3．4 插入突变群体的构建及其应用 | 第15-16页 |
| 4． 分子标记的主要技术及其应用 | 第16-20页 |
| 1 RFLP(Restriction Fragment Length Polymorphism，限制性片段长度多态性) | 第17-18页 |
| 2 RAPD(Random Amplified Polymorphic DNA，随机扩增多态性DNA) | 第18-19页 |
| 3 AFLP(Amplified Fragment Length Polymorphism，扩增性片段长度多态性) | 第19页 |
| 4 SSR(Simple Sequence Repeat，简单序列重复) | 第19页 |
| 5 SCAR(Sequened Characterized Amplified Region，序列特异性扩增区) | 第19-20页 |
| 6 STS(Sequence - tagged sites，序列标签位点) | 第20页 |
| 7 SNP(Single Nucleotide Polymorphism，单核甘酸多态性) | 第20页 |
| 5． 本工作研究背景 | 第20-22页 |
| 第二章 材料与方法 | 第22-32页 |
| 1 实验材料 | 第22页 |
| 2 实验方法 | 第22-32页 |
| 2．1 低能离子注入处理 | 第22页 |
| 2．2 田间调查、室内考种和数据分析 | 第22页 |
| 2．3 CTAB(cetyltriethylammonium bromide)法提取植物基因组DNA | 第22-23页 |
| 2．4 A - PAGE蛋白电泳 | 第23-24页 |
| 2．5 SSR | 第24-26页 |
| 2．6 AFLP | 第26-30页 |
| 2．7 差异片段的回收和测序 | 第30-31页 |
| 2．8 序列比对 | 第31-32页 |
| 第三章 结果与分析 | 第32-43页 |
| 1 表型变异 | 第32-34页 |
| 1．1 生育期的变异 | 第32页 |
| 1．2 农艺性状变异 | 第32-34页 |
| 2 醇溶蛋白变异 | 第34-36页 |
| 3 SSR变异 | 第36-38页 |
| 4 AFLP变异 | 第38-43页 |
| 4．1 AFLP引物组合和筛选结果 | 第38-39页 |
| 4．2 特异片断的序列比较 | 第39-43页 |
| 4．2．1 延长片断 | 第39-40页 |
| 4．2．2 缺失片断 | 第40-41页 |
| 4．2．3 片段新增 | 第41-43页 |
| 第四章 讨论 | 第43-46页 |
| 4．1 表型变异 | 第43-44页 |
| 4．2 蛋白水平的变异 | 第44页 |
| 4．3 分子水平的变异 | 第44-45页 |
| 4．4 突变体的应用 | 第45-46页 |
| 第五章 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 作者简介 | 第53页 |
