| 第一章 前言 | 第1-9页 |
| 第二章 文献综述 | 第9-29页 |
| 2．1 概述 | 第9页 |
| 2．2 聚苯醚的结构和性能 | 第9-11页 |
| 2．2．1 聚苯醚的结构 | 第9-10页 |
| 2．2．2 聚苯醚的性能 | 第10-11页 |
| 2．2．2．1 热学性能 | 第10页 |
| 2．2．2．2 电学性能 | 第10-11页 |
| 2．2．2．3 耐介质性 | 第11页 |
| 2．2．2．4 耐光性 | 第11页 |
| 2．3 聚苯醚的聚合方法 | 第11-19页 |
| 2．3．1 聚合单体的生产方法 | 第11-12页 |
| 2．3．2 2，6-二甲基苯酚的聚合 | 第12-15页 |
| 2．3．2．1 氧化偶合反应的历程 | 第13-15页 |
| 2．3．2．2 聚苯醚的聚合方法 | 第15页 |
| 2．3．3 聚合用单体及催化剂 | 第15-17页 |
| 2．3．4 聚苯醚的其它聚合方法 | 第17-19页 |
| 2．4 聚苯醚的最新研究进展 | 第19-28页 |
| 2．4．1 聚苯醚共混体系的研究进展 | 第19-21页 |
| 2．4．2 聚苯醚聚合机理的研究进展 | 第21-24页 |
| 2．4．3 聚苯醚聚合方法的研究进展 | 第24-28页 |
| 2．5 聚苯醚国内外生产状况 | 第28-29页 |
| 2．5．1 国外生产及消费情况 | 第28页 |
| 2．5．2 国内生产及消费情况 | 第28-29页 |
| 第三章 实验部分 | 第29-34页 |
| 3．1 实验原料 | 第29页 |
| 3．2 仪器设备 | 第29-30页 |
| 3．3 聚合物的合成实验 | 第30页 |
| 3．4 聚合产物的初步分级 | 第30-31页 |
| 3．5 聚合物性能的测试 | 第31-34页 |
| 3．5．1 聚合物特性粘数的测定 | 第31-32页 |
| 3．5．2 聚合物结构分析 | 第32页 |
| 3．5．3 聚苯醚中二苯醌含量的测定 | 第32-33页 |
| 3．5．4 聚苯醚玻璃化温度(Tg)的测定 | 第33-34页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第34-67页 |
| 4．1 研究的重点与缩聚反应机理 | 第34-42页 |
| 4．1．1 本课题研究工作的目的和重点 | 第34页 |
| 4．1．2 不可逆缩聚反应的特点 | 第34-35页 |
| 4．1．3 低分子副产物对不可逆缩聚反应的影响 | 第35-36页 |
| 4．1．4 2，6二甲基苯酚氧化偶合聚合反应机理 | 第36-40页 |
| 4．1．5 2，6二甲基苯酚氧化偶合聚合中的再分配反应 | 第40-41页 |
| 4．1．6 影响聚苯醚分子量的因素 | 第41-42页 |
| 4．1．7 聚苯醚产物的初步分级 | 第42页 |
| 4．2 催化剂体系的选择 | 第42-44页 |
| 4．2．1 Cu~+和Cu~(2+)离子稳定性的比较 | 第42-43页 |
| 4．2．2 乙二胺-CuSO_4·SH_2O引发体系 | 第43页 |
| 4．2．3 三乙胺-CuCl引发体系 | 第43-44页 |
| 4．3 聚合反应工艺条件的确定 | 第44-57页 |
| 4．3．1 催化剂配制温度的确定 | 第44-46页 |
| 4．3．2 催化剂配制时间的确定 | 第46-48页 |
| 4．3．3 反应时氧气压力的确定 | 第48-50页 |
| 4．3．4 反应温度的确定 | 第50-53页 |
| 4．3．5 反应时间的确定 | 第53-57页 |
| 4．4 聚合反应原料和催化剂用量的确定 | 第57-62页 |
| 4．4．1 反应中胺/铜比的确定 | 第57-59页 |
| 4．4．2 反应中单体用量的确定 | 第59-62页 |
| 4．5 合成出的产物与样品的比较 | 第62-67页 |
| 4．5．1 产物与样品红外光谱的比较 | 第62-63页 |
| 4．5．2 产物与样品紫外光谱的对比 | 第63-64页 |
| 4．5．3 产物与样品DSC的比较 | 第64-67页 |
| 4．5．3．1 分子量对玻璃化温度的影响 | 第64-65页 |
| 4．5．3．2 试样的DSC分析 | 第65页 |
| 4．5．3．3 试样的特性粘数[η]值与玻璃化温度的关系 | 第65-67页 |
| 第五章 结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
