首页--工业技术论文--化学工业论文--制药化学工业论文--一般性问题论文

大孔、可控孔径NaCS-PDMDAAC生物微胶囊的制备及其应用研究

摘要第1-6页
Abstract第6-15页
第一章 文献综述第15-43页
 1.1 生物固定化技术第15-17页
  1.1.1 吸附法第15页
  1.1.2 交联法第15-16页
  1.1.3 化学共价法第16页
  1.1.4 逆胶束固定法第16页
  1.1.5 包埋法第16-17页
 1.2 生物微胶囊第17-28页
  1.2.1 生物微胶囊的制备方法第18-20页
  1.2.2 生物微胶囊的制备仪器第20-21页
  1.2.3 生物微胶囊材料的选择第21-26页
   1.2.3.1 生物相容性第22-23页
   1.2.3.2 生物微胶囊机械强度第23-24页
   1.2.3.3 生物微胶囊的扩散性能第24-26页
  1.2.4 生物微胶囊固定化细胞应用第26-28页
   1.2.4.1 细胞微囊化体外培养第27页
   1.2.4.2 器官移植第27页
   1.2.4.3 抗癌药物筛选第27页
   1.2.4.4 微囊化转基因修饰细胞用于基因疗法第27-28页
   1.2.4.5 生化药物缓释和控释第28页
 1.3 NaCS-PDMDAAC生物微胶囊第28-32页
  1.3.1 NaCS-PDMDAAC微胶囊制备方法第29页
  1.3.2 NaCS-PDMDAAC微胶囊的应用第29-30页
  1.3.3 NaCS-PDMDAAC微胶囊性能研究第30-32页
   1.3.3.1 NaCS-PDMDAAC微胶囊生物相容性第30-31页
   1.3.3.2 NaCS-PDMDAAC微胶囊机械强度第31页
   1.3.3.3 NaCS-PDMDAAC微胶囊扩散性能第31-32页
 1.4 控制胶囊膜扩散性能的方法第32-34页
  1.4.1 添加致孔剂的研究第32-33页
  1.4.2 小分子盐对PEC微胶囊成膜的影响第33-34页
 1.5 本文的研究思路和目标第34-36页
 参考文献第36-43页
第二章 大孔型NaCS-PDMDAAC生物微胶囊的制备第43-62页
 2.1 引言第43页
 2.2 材料与方法第43-47页
  2.2.1 材料第43-44页
  2.2.2 仪器设备第44页
  2.2.3 微胶囊制备装置第44-45页
  2.2.4 胶囊的制备第45页
   2.2.4.1 常规NaCS-PDMDAAC微胶囊制备方法第45页
   2.2.4.2 大孔型NaCS-PDMDAAC微胶囊制备方法第45页
  2.2.5 胶囊性能测定第45页
   2.2.5.1 胶囊机械强度测定第45页
   2.2.5.2 胶囊粒径测定第45页
   2.2.5.3 胶囊膜厚的测定第45页
  2.2.6 分析方法第45-47页
   2.2.6.1 淀粉粒径分析第45页
   2.2.6.2 胶囊内淀粉的测定第45页
   2.2.6.3 淀粉酶活性测定第45-46页
   2.2.6.4 淀粉浓度的测定第46-47页
 2.3 结果与讨论第47-60页
  2.3.1 NaCS-PDMDAAC生物微胶囊制备研究第47-50页
   2.3.1.1 NaCS浓度对胶囊性能的影响第47页
   2.3.1.2 PDMDAAC浓度对胶囊性能的影响第47-48页
   2.3.1.3 反应时间对胶囊性能的影响第48-50页
  2.3.2 大孔胶囊制备过程第50-55页
   2.3.2.1 淀粉预处理对大孔胶囊形成的影响第51页
   2.3.2.2 大孔胶囊制备工艺第51-53页
   2.3.2.3 淀粉致孔模型的建立第53-55页
  2.3.3 影响大孔胶囊制备的主要因素的研究第55-59页
   2.3.3.1 糊化淀粉颗粒粒径对胶囊制备的影响第55-56页
   2.3.3.2 糊化时间对胶囊通透性能的影响第56页
   2.3.3.3 淀粉浓度对胶囊制备的影响第56-57页
   2.3.3.4 淀粉位置不同对致孔的影响第57-58页
   2.3.3.5 NaCS、PDMDAAC浓度对大孔型胶囊的性能影响第58页
   2.3.3.6 胶囊反应时间对大孔胶囊制备的影响第58-59页
  2.3.4 优化的大孔微胶囊的制备条件第59-60页
 2.4 本章小结第60-61页
 参考文献第61-62页
第三章 大孔胶囊传递性能的研究第62-82页
 3.1 引言第62页
 3.2 材料和方法第62-70页
  3.2.1 材料第62-63页
  3.2.2 仪器设备第63页
  3.2.3 胶囊的制备第63页
  3.2.4 胶囊膜微结构的观察第63页
  3.2.5 胶囊膜截留分子量测定第63-64页
   3.2.5.1 E.coli培养条件第63页
   3.2.5.2 截留分子量测定方法第63-64页
  3.2.6 扩散系数的测定和计算第64-66页
   3.2.6.1 扩散系数测定方法第64-65页
   3.2.6.2 扩散系数的计算第65-66页
  3.2.7 分析方法第66-70页
   3.2.7.1 SDS-PAGE非连续电泳第66-67页
   3.2.7.2 蛋白质浓度测定第67-68页
   3.2.7.3 氨基酸浓度测定第68页
   3.2.7.4 VB_(12)浓度测定第68-69页
   3.2.7.5 DNS法测定葡萄糖浓度第69-70页
 3.3 结果与讨论第70-79页
  3.3.1 大孔胶囊膜表观特性第70-71页
  3.3.2 胶囊截留分子量的测定第71-72页
  3.3.3 大分子蛋白质在胶囊中的扩散第72-75页
  3.3.4 小分子物质在胶囊中的扩散第75-78页
  3.3.5 淀粉浓度对溶质在胶囊中扩散的影响第78-79页
 3.4 本章小结第79-81页
 参考文献第81-82页
第四章 大孔胶囊用于固定化细胞培养的研究第82-100页
 4.1 引言第82-83页
 4.2 材料和方法第83-88页
  4.2.1 材料第83页
  4.2.2 仪器设备第83-84页
  4.2.3 实验方法第84-85页
   4.2.3.1 细胞种子液制备第84页
   4.2.3.2 细胞游离培养第84页
   4.2.3.3 细胞固定化第84页
   4.2.3.4 固定化细胞的摇瓶培养第84页
   4.2.3.5 固定化细胞的鼓泡塔培养第84页
   4.2.3.6 粗状假丝酵母种子培养第84-85页
   4.2.3.7 粗状假丝酵母微胶囊化第85页
   4.2.3.8 微囊化粗状假丝酵母的多批次培养第85页
  4.2.4 分析方法第85-88页
   4.2.4.1 酵母细胞计数第85页
   4.2.4.2 大肠杆菌计数第85-86页
   4.2.4.3 假丝酵母细胞密度测定第86页
   4.2.4.4 脂肪酶酶活测定第86-87页
   4.2.4.5 葡萄糖测定第87-88页
 4.3 结果与讨论第88-98页
  4.3.1 酵母和大肠杆菌的游离培养第88页
  4.3.2 固定化酵母细胞摇瓶培养第88-89页
  4.3.3 固定化酵母细胞鼓泡塔培养第89-90页
  4.3.4 大肠杆菌固定化摇瓶半连续培养第90-91页
  4.3.5 大肠杆菌固定化鼓泡塔半连续培养第91页
  4.3.6 微胶囊固定化细胞培养结果比较第91-93页
  4.3.7 假丝酵母的微囊化培养产脂肪酶第93-98页
   4.3.7.1 假丝酵母的游离培养第93页
   4.3.7.2 橄榄油在胶囊中的扩散第93-94页
   4.3.7.3 常规胶囊包埋假丝酵母细胞培养第94-95页
   4.3.7.4 大孔微囊化培养假丝酵母第95-98页
 4.4 本章小结第98-99页
 参考文献第99-100页
第五章 可控孔径NaCS-PDMDAAC生物微胶囊极其性质研究第100-115页
 5.1 引言第100页
 5.2 材料和方法第100-102页
  5.2.1 材料第100页
  5.2.2 仪器设备第100-101页
  5.2.3 微胶囊的制备第101页
   5.2.3.1 常规NaCS-PDMDAAC微胶囊的制备第101页
   5.2.3.2 添加小分子盐的NaCS-PDMDAAC微胶囊的制备第101页
  5.2.4 胶囊性能检测方法第101页
   5.2.4.1 聚电解质粘度测定第101页
   5.2.4.2 聚电解质ζ电位测定第101页
   5.2.4.3 胶囊机械强度测定第101页
   5.2.4.4 胶囊粒径测定第101页
   5.2.4.5 胶囊膜厚测定第101页
   5.2.4.6 胶囊截留分子量的测定第101页
  5.2.5 胶囊扩散性能的测定第101-102页
  5.2.6 分析方法第102页
 5.3 结果与讨论第102-112页
  5.3.1 不同盐离子对胶囊截留分子量的影响第102页
  5.3.2 不同盐离子对胶囊粒径、膜厚的影响第102-104页
  5.3.3 添加不同盐离子制备胶囊对小分子扩散的影响第104-105页
  5.3.4 大分子蛋白质在添加无机盐制备胶囊中的扩散第105-107页
  5.3.5 小分子盐对聚电解质的影响第107-109页
  5.3.6 不同盐离子对胶囊机械强度的影响第109-111页
  5.3.7 大孔胶囊和可控孔径胶囊比较第111-112页
 5.4 本章小结第112-114页
 参考文献第114-115页
第六章 结论与建议第115-119页
 6.1 结论第115-118页
 6.2 建议第118-119页
符号说明第119-120页
博士期间论文专利发表情况第120-121页
致谢第121页

论文共121页,点击 下载论文
上一篇:振动信号在船舶设备检验中的应用探讨
下一篇:人工染色体大片段操作--人胚系免疫球蛋白κ轻链基因簇位点全长构建研究