| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-24页 |
| ·烟草赤星病的发生、流行、危害及防治现状 | 第10-12页 |
| ·生物防治的研究进展 | 第12-19页 |
| ·植物病害的生物防治 | 第12-16页 |
| ·植物病害生物防治的作用机理 | 第16-19页 |
| ·分子标记技术的研究概况 | 第19-24页 |
| ·基于DNA分子杂交的分子标记 | 第19-20页 |
| ·基于PCR技术的分子标记 | 第20-22页 |
| ·基于限制性酶切和PCR的分子标记 | 第22-24页 |
| 第二章 烟草赤星病生防菌的筛选 | 第24-30页 |
| ·材料与方法 | 第24-25页 |
| ·指示病原菌株 | 第24页 |
| ·培养基 | 第24页 |
| ·采集的烟草根样、叶样 | 第24页 |
| ·烟草根际细菌的分离 | 第24页 |
| ·烟草叶围细菌的分离 | 第24-25页 |
| ·平皿拮抗效果测定 | 第25页 |
| ·结果与分析 | 第25-26页 |
| ·烟草根际分离的细菌 | 第25页 |
| ·烟草叶围分离的细菌 | 第25页 |
| ·420株细菌菌株对烟草赤星病病菌的平皿拮抗效果 | 第25-26页 |
| ·讨论 | 第26-30页 |
| 第三章 136株拮抗菌株的16S RDNA PCR—RFLP分析 | 第30-38页 |
| ·材料与方法 | 第30-33页 |
| ·供试菌株 | 第30页 |
| ·试剂 | 第30页 |
| ·引物合成 | 第30页 |
| ·拮抗菌基因组DNA的提取 | 第30-31页 |
| ·拮抗菌16S rDNA序列扩增 | 第31-32页 |
| ·PCR产物的纯化与回收 | 第32页 |
| ·RFLP分析 | 第32-33页 |
| ·聚类分析 | 第33页 |
| ·11株拮抗菌株16S rDNA的全序列测定和分析 | 第33页 |
| ·结果与分析 | 第33-34页 |
| ·拮抗菌16S rDNA全序列扩增结果 | 第33-34页 |
| ·拮抗菌16S rDNA PCR扩增产物的酶切图谱 | 第34页 |
| ·拮抗菌的16S rDNA PCR—RFLP聚类分析 | 第34页 |
| ·11株拮抗菌株16S rDNA的全序列测定 | 第34页 |
| ·讨论 | 第34-38页 |
| 第四章 拮抗细菌B75的鉴定 | 第38-45页 |
| ·材料与方法 | 第38-41页 |
| ·供试菌株 | 第38页 |
| ·试剂 | 第38页 |
| ·引物合成 | 第38页 |
| ·菌株B75的形态观察及部分生理生化指标的测定 | 第38-40页 |
| ·菌株B75基因组DNA的提取 | 第40页 |
| ·菌株B75的16S rDNA序列扩增 | 第40页 |
| ·PCR产物的纯化与回收 | 第40页 |
| ·16S rDNA的全序列测定和分析 | 第40-41页 |
| ·结果与分析 | 第41-42页 |
| ·菌株B75的形态 | 第41页 |
| ·部分生理生化特征 | 第41页 |
| ·菌株B75的16S rDNA全序列扩增结果 | 第41页 |
| ·16S rDNA序列测定及分析 | 第41-42页 |
| ·讨论 | 第42-45页 |
| 参考文献 | 第45-50页 |
| 附录 | 第50-51页 |
