中文摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
目录 | 第5-8页 |
缩略词 | 第8-9页 |
第一章 绪论 | 第9-28页 |
1 水杨酸在植物抗病反应中的作用机制研究 | 第9-13页 |
·SA在植物体内的生物合成 | 第9页 |
·SA在植物体内的存在形式 | 第9页 |
·SA在植物抗性反应中的作用 | 第9-11页 |
·SA的抗性作用机制:SA结合蛋白(SABP,SA-binding protein) | 第11-13页 |
2 一氧化氮在植物抗病反应中的作用机制研究 | 第13-19页 |
·植物体中NO的来源 | 第13-14页 |
·NO在植物防御反应中的作用 | 第14-16页 |
·NO作用的靶分子 | 第16-17页 |
·NO介导的信号转导机制 | 第17-18页 |
·NO的双重作用 | 第18-19页 |
3 过氧化氢在植物抗病反应中的作用机制研究 | 第19-22页 |
·H_2O_2在植物体内的生物合成和清除 | 第19-20页 |
·H_2O_2在植物抗病反应中的作用 | 第20-22页 |
·H_2O_2的信号转导机制 | 第22页 |
4 植物抗病信号分子NO、H_2O_2、SA之间的相互作用关系 | 第22-24页 |
·NO与H_2O_2相互作用 | 第22-23页 |
·SA与H_2O_2相互作用 | 第23页 |
·NO与SA相互作用 | 第23-24页 |
5 棉花黄萎病的研究进展 | 第24-26页 |
·棉花黄萎病菌简介 | 第24-25页 |
·棉花黄萎病菌的致病机理 | 第25-26页 |
·棉花抗黄萎病的作用机制 | 第26页 |
6 拟南芥的研究现状 | 第26-27页 |
7 本研究的目标和意义 | 第27-28页 |
第二章 过氧化氢含量测定及DAB检测 | 第28-34页 |
1 材料和方法 | 第28-30页 |
·供试植物材料 | 第28页 |
·供试棉花黄萎病菌 | 第28页 |
·试剂 | 第28页 |
·不同处理培养基的制备 | 第28-29页 |
·黄萎病菌毒素培养及蛋白含量测定 | 第29页 |
·植物材料的培养及不同处理 | 第29页 |
·过氧化氢含量的测定 | 第29-30页 |
·过氧化氢检测:DAB染色检测法 | 第30页 |
2 结果和分析 | 第30-33页 |
·不同处理对拟南芥幼苗体内H_2O_2含量的影响: | 第30-32页 |
·不同处理诱导拟南芥幼苗体内H_2O_2积累的组化检测 | 第32-33页 |
3 讨论 | 第33-34页 |
第三章 过氧化氢酶及抗坏血酸过氧化物酶活性的测定 | 第34-41页 |
1 材料及方法 | 第34-35页 |
·实验材料 | 第34页 |
·处理条件及取材 | 第34页 |
·过氧化氢酶活性的测定 | 第34-35页 |
·抗坏血酸过氧化物酶活性测定 | 第35页 |
2 结果和分析 | 第35-38页 |
·不同处理对拟南芥幼苗体内CAT活性的影响 | 第35-37页 |
·不同处理对拟南芥幼苗体内APX活性的影响 | 第37-38页 |
3 讨论 | 第38-41页 |
第四章 过氧化氢酶基因半定量RT-PCR表达分析 | 第41-48页 |
1 前言 | 第41页 |
2 材料和方法 | 第41-43页 |
·供试植物材料及菌种 | 第41页 |
·试剂 | 第41-42页 |
·RNA的提取及鉴定 | 第42页 |
·半定量RT-PCR | 第42-43页 |
·半定量RT-PCR扩增产物的半定量检测 | 第43页 |
3 结果和分析 | 第43-47页 |
·RNA的提取与检测 | 第43-44页 |
·sq RT-PCR循环数的确定 | 第44页 |
·CAT3基因在SA及毒素处理下转录表达水平的sq RT-PCR分析 | 第44-45页 |
·CAT3基因在SNP、NNA及毒素处理下转录表达水平的sq RT-PCR分析 | 第45-47页 |
4 讨论 | 第47-48页 |
第五章 NO的DAF-2DA荧光标记检测 | 第48-54页 |
1 前言 | 第48-49页 |
2 材料与方法 | 第49页 |
·实验材料及试剂 | 第49页 |
·NO荧光探针处理 | 第49页 |
3 结果与分析 | 第49-52页 |
4 讨论 | 第52-54页 |
第六章 结论 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-68页 |
致谢 | 第68-69页 |
个人简介 | 第69页 |