| 第一章 贵州省地方山羊品种(类群)及毗邻地区品种(类群)遗传多样性研究 | 第1-79页 |
| 1 目的意义 | 第8-12页 |
| ·遗传多样性的含义 | 第8页 |
| ·遗传多样性研究的主要内容 | 第8-10页 |
| ·普查地方品种资源 | 第9页 |
| ·研究品种(品系)的遗传结构 | 第9页 |
| ·寻找与经济性状相关的遗传标记 | 第9页 |
| ·构建畜禽遗传连锁图谱 | 第9-10页 |
| ·意义 | 第10-11页 |
| ·遗传多样性是人类社会的宝贵财富 | 第10页 |
| ·遗传多样性研究可揭示物种进化 | 第10页 |
| ·遗传多样性可研究群体亲缘关系 | 第10-11页 |
| ·遗传多样性研究是分子育种的基础 | 第11页 |
| ·必要性 | 第11-12页 |
| ·品种区别、鉴定的需要 | 第11页 |
| ·品种(类群)遗传背景研究的需要 | 第11-12页 |
| ·品种资源保护的需要 | 第12页 |
| 2 遗传多样性进展 | 第12-32页 |
| ·遗传多样性研究的方法 | 第12-22页 |
| ·形态学方法 | 第13-14页 |
| ·染色体方法 | 第14页 |
| ·等位酶方法 | 第14-15页 |
| ·分子方法 | 第15-21页 |
| ·检测方法的评价 | 第21-22页 |
| ·微卫星在动物遗传多样性研究中的应用及其进展 | 第22-30页 |
| ·微卫星的含义及特点 | 第22-23页 |
| ·微卫星在家畜遗传多样性研究中的应用及其进展 | 第23-30页 |
| ·贵州省山羊遗传多样性的研究状况 | 第30-32页 |
| ·生态、形态水平上的多态性 | 第30-31页 |
| ·染色体核型带型的多态性 | 第31页 |
| ·生化同工酶水平的多态性 | 第31页 |
| ·DNA分子水平的多态性 | 第31-32页 |
| 3 内容与方法 | 第32-43页 |
| ·材料 | 第32-35页 |
| ·样品采集 | 第32-34页 |
| ·试剂及仪器设备 | 第34-35页 |
| ·方法 | 第35-41页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第35-36页 |
| ·基因组DNA浓度及纯度的检测 | 第36-37页 |
| ·P C R | 第37-39页 |
| ·扩增产物电泳 | 第39-41页 |
| ·统计分析 | 第41-43页 |
| ·统计软件 | 第41页 |
| ·统计指标 | 第41-43页 |
| 4 结果与分析 | 第43-59页 |
| ·DNA的提取 | 第43-44页 |
| ·PCR反应体系的优化 | 第44-46页 |
| ·微卫星位点筛选 | 第46-59页 |
| ·多态位点的等位基因及其频率 | 第48-51页 |
| ·哈代温博平衡检验 | 第51-52页 |
| ·多态信息含量(PIC)、杂合度(He)及有效等位基因数(Ne) | 第52-54页 |
| ·优势等位基因 | 第54页 |
| ·特色等位基因 | 第54-55页 |
| ·位点间遗传连锁不平衡检验 | 第55页 |
| ·遗传分化系数(Gst) | 第55-56页 |
| ·遗传距离(Da、Ds) | 第56-57页 |
| ·聚类分析、建树 | 第57-59页 |
| 5 讨 论 | 第59-67页 |
| ·微卫星研究试验山羊遗传多样性的有效性 | 第59-62页 |
| ·微卫星位点数量 | 第59页 |
| ·微卫星位点类型 | 第59-60页 |
| ·采 样 | 第60-61页 |
| ·试验过程 | 第61-62页 |
| ·DNA提取 | 第61页 |
| ·PCR | 第61页 |
| ·电泳与分析 | 第61-62页 |
| ·贵州山羊品种及其与马头山羊、昭通山羊、波尔山羊的关系 | 第62-67页 |
| ·品种的遗传多样性及遗传分化 | 第62-63页 |
| ·贵州省地方品种的亲缘关系 | 第63-65页 |
| ·与马头山羊的关系 | 第65页 |
| ·与昭通山羊的关系 | 第65-66页 |
| ·系统进化树 | 第66页 |
| ·杂种优势预测 | 第66-67页 |
| 6 结 论 | 第67-79页 |
| 第二章 微卫星标记与考力代羊体重体尺遗传连锁研究 | 第79-104页 |
| 1 目的意义 | 第81页 |
| 2 综 述 | 第81-86页 |
| ·数量性状基因座(QTL)含义 | 第81页 |
| ·QTL定位的方法 | 第81-84页 |
| ·QTL定位的试验群体设计 | 第81-82页 |
| ·近交系杂交产生的F2代和BC世代群体 | 第81-82页 |
| ·构建分离群体 | 第82页 |
| ·QTL定位的分析方法 | 第82-84页 |
| ·基因组扫描法 | 第82-83页 |
| ·候选基因法 | 第83-84页 |
| ·QTL的研究进展 | 第84-86页 |
| 3 内容与方法 | 第86-88页 |
| ·方法 | 第86-87页 |
| ·采 样 | 第86页 |
| ·体重体尺测量 | 第86-87页 |
| ·内容 | 第87-88页 |
| ·引物来源 | 第87-88页 |
| ·PCR扩增、聚丙烯酰氨凝胶电泳及其分析 | 第88页 |
| ·统计分析 | 第88页 |
| 4 结果与分析 | 第88-95页 |
| ·扩增结果 | 第88-91页 |
| ·体重体尺的测量结果 | 第91-92页 |
| ·微卫星与体重体尺的连锁分析 | 第92-95页 |
| ·出生重结果与分析 | 第92-93页 |
| ·体重结果与分析 | 第93-94页 |
| ·体长结果与分析 | 第94-95页 |
| 5 讨 论 | 第95-97页 |
| ·影响体重体尺的QTL的特点 | 第95-96页 |
| ·试验群体的设计 | 第96页 |
| ·微卫星的选择 | 第96-97页 |
| ·单个遗传标记的QTL连锁分析 | 第97页 |
| 6 结 论 | 第97-104页 |
