中文摘要 | 第1-12页 |
英文摘要 | 第12-15页 |
前言 | 第15-22页 |
第一章 葛根素肠吸收的研究 | 第22-43页 |
第一节 葛根素大鼠离体肠吸收研究 | 第22-33页 |
1 材料与仪器 | 第22-23页 |
2 实验方法 | 第23-25页 |
·手术方法 | 第23页 |
·葛根素测定方法的建立和确证 | 第23-24页 |
·肠细胞活性的评价 | 第24-25页 |
3 实验结果 | 第25-31页 |
·葛根素测定方法的确证 | 第25-27页 |
·台盼蓝测定方法的确证 | 第27页 |
·葛根素大鼠肠吸收性质 | 第27-30页 |
·肠细胞活性评价 | 第30-31页 |
4 讨论 | 第31-33页 |
第二节 葛根素在Caco-2细胞模型中的吸收特性 | 第33-41页 |
1 材料与仪器 | 第33-34页 |
2 实验方法 | 第34-35页 |
·试液的组成与配制 | 第34页 |
·Caco-2细胞培养 | 第34-35页 |
·葛根素在Caco-2细胞上的吸收 | 第35页 |
·数据分析 | 第35页 |
3 实验结果 | 第35-39页 |
·Caco-2细胞完整性的考察 | 第35-37页 |
·时间对葛根素吸收的影响 | 第37页 |
·浓度对葛根素吸收的影响 | 第37-38页 |
·温度对葛根素吸收的影响 | 第38页 |
·代谢抑制剂对葛根素吸收的影响 | 第38-39页 |
·P-糖蛋白抑制剂对葛根素吸收的影响 | 第39页 |
4 讨论 | 第39-41页 |
本章小结 | 第41页 |
参考文献 | 第41-43页 |
第二章 葛根素在大鼠肝脏的消除及肝微粒体中的代谢研究 | 第43-70页 |
第一节 肝脏灌流液中葛根素测定方法的建立 | 第44-46页 |
1 色谱条件 | 第44页 |
2 样品处理 | 第44页 |
3 方法的专属性 | 第44页 |
4 标准曲线 | 第44-45页 |
5 方法的回收率与精密度 | 第45页 |
6 葛根素在灌流液中的稳定性 | 第45-46页 |
第二节 葛根素从离体大鼠肝脏的消除 | 第46-56页 |
1 材料与仪器 | 第46页 |
2 实验方法 | 第46-48页 |
·灌流液组成 | 第46-47页 |
·仪器装置 | 第47页 |
·手术方法 | 第47-48页 |
·操作技术 | 第48页 |
·离体肝脏活性的评价 | 第48页 |
3 数据处理 | 第48页 |
4 实验结果 | 第48-54页 |
·离体肝脏活性的评价 | 第49-50页 |
·葛根素在离体大鼠肝脏的消除 | 第50-52页 |
·抑制剂对葛根素从离体大鼠肝脏消除的影响 | 第52-53页 |
·诱导剂对葛根素从离体大鼠肝脏消除的影响 | 第53页 |
·硝苯地平和3-正丁基苯酞对葛根素从离体大鼠肝脏消除的影响 | 第53-54页 |
5 讨论 | 第54-56页 |
第三节 葛根素在肝微粒体中的代谢研究 | 第56-67页 |
1 材料与仪器 | 第56页 |
2 实验方法 | 第56-59页 |
·肝微粒体实验所需溶液的配制 | 第56-57页 |
·肝微粒体制备 | 第57-58页 |
·肝微粒体蛋白浓度测定 | 第58页 |
·CYP450含量测定 | 第58页 |
·葛根素及其代谢产物测定方法的建立和确证 | 第58-59页 |
·葛根素在大鼠肝微粒体中代谢的酶动力学 | 第59页 |
·葛根素及其代谢产物CYP450Fe~2+复合物的形成 | 第59页 |
3 实验结果 | 第59-66页 |
·大鼠肝微粒体的制备 | 第59-60页 |
·豚鼠肝微粒体的制备 | 第60-61页 |
·葛根素及其代谢产物测定方法的确证 | 第61-62页 |
·葛根素在大鼠肝微粒体中代谢的酶动力学 | 第62-65页 |
·葛根素在豚鼠肝微粒体中的代谢 | 第65-66页 |
4 讨论 | 第66-67页 |
本章小结 | 第67页 |
参考文献 | 第67-70页 |
第三章 葛根素与其它药物联合用药后在大鼠体内药动学研究 | 第70-91页 |
第一节 葛根素与其它药物静脉给药后在大鼠体内药动学研究 | 第70-84页 |
1 材料与仪器 | 第70页 |
2 实验方法 | 第70-72页 |
·葛根素测定方法的建立和确证 | 第70-71页 |
·给药方案与样品采集 | 第71页 |
·数据处理 | 第71-72页 |
3 实验结果 | 第72-83页 |
·葛根素测定方法的确证 | 第72-73页 |
·葛根素静注给药后大鼠体内药动学过程 | 第73-83页 |
4 讨论 | 第83-84页 |
第二节 葛根素与其它药物联合口服给药后在大鼠体内药动学研究 | 第84-89页 |
1 实验方法 | 第84页 |
·葛根素测定方法的建立和确证 | 第84页 |
·给药方案与样品采集 | 第84页 |
·数据处理 | 第84页 |
2 实验结果 | 第84-88页 |
·葛根素口服给药后大鼠体内药动学过程 | 第84-86页 |
·葛根素和乳糖酸红霉素联合用药后大鼠体内药动学过程 | 第86页 |
·葛根素和地高辛联合用药后大鼠体内药动学过程 | 第86-87页 |
·葛根素和利福平联合用药后大鼠体内药动学过程 | 第87-88页 |
3 讨论 | 第88-89页 |
本章小结 | 第89页 |
参考文献 | 第89-91页 |
第四章 二乙二醇单乙醚的制备及结构确证 | 第91-100页 |
1 材料与仪器 | 第91页 |
2 实验方法 | 第91-92页 |
·合成工艺 | 第91-92页 |
·二乙二醇单乙醚化学结构确证 | 第92页 |
3 实验结果 | 第92-99页 |
·二乙二醇单乙醚的化学结构、分子式、分子量 | 第92页 |
·二乙二醇单乙醚化学结构确证 | 第92-99页 |
4 讨论 | 第99页 |
本章小结 | 第99页 |
参考文献 | 第99-100页 |
第五章 葛根黄酮自微乳化软胶囊的研究 | 第100-116页 |
1 材料与仪器 | 第100-101页 |
2 实验方法 | 第101-103页 |
·溶解度 | 第101页 |
·自微乳化药物传递系统的制备 | 第101页 |
·自微乳化效率 | 第101页 |
·葛根黄酮自微乳化软胶囊的制备 | 第101-102页 |
·溶出度 | 第102页 |
·稳定性 | 第102-103页 |
3 实验结果 | 第103-113页 |
·溶解度 | 第103-104页 |
·自微乳化药物传递系统的制备 | 第104-105页 |
·自微乳化效率 | 第105-110页 |
·溶出度 | 第110-111页 |
·稳定性 | 第111-113页 |
4 讨论 | 第113-114页 |
本章小结 | 第114页 |
参考文献 | 第114-116页 |
第六章 葛根素及葛根黄酮自微乳化软胶囊体内药动学研究 | 第116-135页 |
第一节 葛根素及其制剂在大鼠体内的分布 | 第116-119页 |
1 实验方法 | 第116页 |
·样品处理 | 第116页 |
·给药方案与样品采集 | 第116页 |
2 实验结果 | 第116-118页 |
·静脉给药后葛根素在大鼠体内的分布 | 第117页 |
·口服给药后葛根素在大鼠体内的分布 | 第117-118页 |
3 讨论 | 第118-119页 |
第二节 葛根素及其制剂在大鼠体内药动学研究 | 第119-127页 |
1 材料与仪器 | 第119页 |
2 实验方法 | 第119-121页 |
·葛根素测定方法的建立和确证 | 第119-120页 |
·给药方案与样品采集 | 第120页 |
·数据处理 | 第120-121页 |
3 实验结果 | 第121-126页 |
·葛根素测定方法的确证 | 第121页 |
·葛根素静注给药后大鼠体内药动学过程 | 第121-124页 |
·葛根黄酮口服给药后大鼠体内药动学过程 | 第124-126页 |
4 讨论 | 第126-127页 |
第三节 葛根黄酮自微乳化软胶囊家兔体内药动学研究 | 第127-135页 |
1 材料与仪器 | 第127页 |
2 实验方法 | 第127-129页 |
·葛根素测定方法的建立和确证 | 第127-128页 |
·给药方案与样品采集 | 第128页 |
·数据处理 | 第128-129页 |
3 实验结果 | 第129-134页 |
·葛根素测定方法的确证 | 第129-130页 |
·葛根素静注给药后家兔体内药动学过程 | 第130-132页 |
·葛根黄酮口服给药后家兔体内药动学过程 | 第132-134页 |
4 讨论 | 第134-135页 |
第四节 葛根黄酮自微乳化软胶囊beagle犬体内药动学研究 | 第135-139页 |
1 实验方法 | 第135页 |
·葛根素测定方法的建立和确证 | 第135页 |
·给药方案与样品采集 | 第135页 |
2 实验结果 | 第135-138页 |
·葛根素静注给药后beagle犬体内药动学过程 | 第135-136页 |
·葛根黄酮口服给药后beagle犬体内药动学过程 | 第136-138页 |
3 讨论 | 第138-139页 |
本章小结 | 第139页 |
参考文献 | 第139-141页 |
全文结论 | 第141-143页 |
致谢 | 第143-144页 |
攻读博士学位期间发表论文情况 | 第144-145页 |