乳康巴布剂的研制
| 引言 | 第1-13页 |
| 第一部分 研究的目的与意义 | 第13-14页 |
| 第二部分 乳康巴布剂的处方设计及文献考证 | 第14-18页 |
| 1 制剂处方组成及中医理论阐述 | 第14-15页 |
| ·处方来源 | 第14页 |
| ·处方组成 | 第14页 |
| ·方解 | 第14-15页 |
| 2 处方中各药物化学成分和药理现代研究 | 第15-17页 |
| 3 处方中药物的透皮吸收研究进展 | 第17-18页 |
| 第三部分 提取精制工艺的研究 | 第18-36页 |
| 1 提取精制工艺的设计 | 第18-19页 |
| 2 实验材料 | 第19页 |
| ·仪器 | 第19页 |
| ·药材与试剂 | 第19页 |
| 3 川芎、肉桂提取精制工艺研究 | 第19-28页 |
| ·SFE法提取挥发油 | 第19-22页 |
| ·肉桂、川芎煎煮条件的考察 | 第22-25页 |
| ·川芎、肉桂精制工艺研究 | 第25-28页 |
| 4 赤芍、延胡索提取工艺的研究 | 第28-34页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第28-31页 |
| ·赤芍、延胡索乙醇提取其它条件的考察 | 第31-34页 |
| 5 乳香、没药提取工艺的研究 | 第34-36页 |
| ·试验方法 | 第34页 |
| ·醇浸膏率测定 | 第34-36页 |
| ·固体分散体制备条件的考察 | 第36页 |
| ·PEG固体分散体制备方法 | 第36页 |
| 第四部分 乳康巴布剂成型工艺的研究 | 第36-40页 |
| 1 仪器与试药 | 第36-37页 |
| 2 巴布剂基质制备的方法与结果 | 第37-39页 |
| ·基质的制备 | 第37页 |
| ·剥离强度的测定 | 第37页 |
| ·正交试验因素水平确定 | 第37页 |
| ·正交试验设计方案与结果 | 第37-38页 |
| ·验证试验 | 第38-39页 |
| 3 乳康巴布剂的制备 | 第39页 |
| ·聚丙烯酸钠用量的考察 | 第39页 |
| ·乳康巴布剂的制备方法 | 第39页 |
| 4 乳康巴布剂质量控制方法与结果 | 第39-40页 |
| ·粘着力试验 | 第39-40页 |
| ·赋形性试验 | 第40页 |
| ·含膏量试验 | 第40页 |
| 第五部分 乳康巴布剂体外透皮吸收研究 | 第40-42页 |
| 1 实验材料 | 第40页 |
| 2 实验方法与结果 | 第40-42页 |
| ·不含氮酮样品的制备 | 第40-41页 |
| ·含氮酮样品的制备 | 第41页 |
| ·离体皮肤制备 | 第41页 |
| ·乳康巴布剂体外透皮吸收试验 | 第41页 |
| ·芍药苷透皮渗透量测定 | 第41-42页 |
| 第六部分 乳康巴布剂质量标准研究 | 第42-52页 |
| 1 实验材料 | 第42-43页 |
| 2 鉴别 | 第43-47页 |
| ·川芎鉴别 | 第43页 |
| ·延胡索鉴别 | 第43页 |
| ·肉桂鉴别 | 第43-44页 |
| ·乳香鉴别 | 第44页 |
| ·没药鉴别 | 第44页 |
| ·冰片鉴别 | 第44-45页 |
| ·人工麝香鉴别 | 第45-47页 |
| 3 检查 | 第47页 |
| 4 含量测定 | 第47-51页 |
| 5 功能主治 | 第51页 |
| 6 用法用量 | 第51页 |
| 7 规格 | 第51页 |
| 8 贮藏 | 第51-52页 |
| 第七部分 乳康巴布剂稳定性的初步研究 | 第52页 |
| 第八部分 乳康巴布剂的药效学及毒理学研究 | 第52-55页 |
| 1 药效学研究 | 第52-53页 |
| ·实验材料 | 第52页 |
| ·乳康巴布剂对热板法致痛小鼠的镇痛作用研究 | 第52-53页 |
| ·乳康巴布剂对小鼠耳肿胀抑制抗炎作用研究 | 第53页 |
| 2 毒理学研究 | 第53-55页 |
| ·实验材料 | 第53页 |
| ·乳康巴布剂急性毒性试验 | 第53-55页 |
| 讨论 | 第55-58页 |
| 结语 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
