| 缩略语表 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 前言和文献回顾 | 第11-41页 |
| 正文 | 第41-55页 |
| 1 材料与方法 | 第41-42页 |
| ·材料 | 第41-42页 |
| 2 方法 | 第42-48页 |
| ·大肠杆菌(TOP10)感受态的制备 | 第42-43页 |
| ·pcDNA3.1／myc-hisA~- VEGF质粒转化大肠杆菌(TOP10)感受态 | 第43页 |
| ·pcDNA3.1／myc-hisA~- VEGF质粒的少量制备 | 第43-44页 |
| ·限制性内切酶酶切反应 | 第44页 |
| ·人源性VEGF基因片段的检测 | 第44页 |
| ·pIRES2-EGFP／VEGF质粒构建 | 第44页 |
| ·细胞培养及G418浓度的确定 | 第44-45页 |
| ·脂质体(Lipofectamine 2000)介导基因转染 | 第45页 |
| ·纳米微囊介导基因转染 | 第45-46页 |
| ·VEGF_(165)在细胞内表达的免疫组化检测 | 第46页 |
| ·纳米微囊、脂质体介导的VEGF165蛋白表达水平的Western Blot分析 | 第46-47页 |
| ·VEGF_(165)蛋白表达的ELISA检测 | 第47页 |
| ·MTT法检测NIH3T3细胞体外对脂质体和10mM的纳米微囊介导pcDNA3.1／myc-hisA~-VEGF敏感性 | 第47-48页 |
| 3 结果 | 第48-55页 |
| 小结 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-58页 |
| 附录 | 第58-62页 |
| 个人简历和研究成果 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
