| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-27页 |
| 1 高等植物氮素营养 | 第10-13页 |
| ·环境中两种氮素形态之间的转化 | 第11-12页 |
| ·硝态氮在植物体内的的同化途径 | 第12页 |
| ·植物根系对铵离子的吸收机制 | 第12-13页 |
| ·植物体内铵的来源和同化 | 第13页 |
| 2 植物体内氮同化酶的研究进展 | 第13-15页 |
| ·GS研究进展 | 第13-15页 |
| ·GDH研究进展 | 第15页 |
| 3 高等植物光合作用的光抑制与叶绿素荧光分析 | 第15-22页 |
| ·光合作用光抑制的概念 | 第15-16页 |
| ·引发光抑制的因素 | 第16-17页 |
| ·植物光破坏防御机制 | 第17-21页 |
| ·光合作用的叶绿素荧光分析 | 第21-22页 |
| 4 植物根系对铵离子的吸收与根系质膜和液泡膜转运蛋白 | 第22-27页 |
| ·质膜H~+-ATPase研究进展 | 第22-24页 |
| ·植物质膜氧化还原系统研究进展 | 第24-26页 |
| ·液泡膜H~+-ATPase研究进展 | 第26-27页 |
| 第二章 不同光强下氮素形态对番茄生长、游离铵含量和铵同化酶活性的影响 | 第27-33页 |
| 1 材料与方法 | 第28-29页 |
| ·植株处理 | 第28页 |
| ·叶片质膜透性的测定 | 第28页 |
| ·谷氨酰胺合成酶和谷氨酸脱氢酶活性的测定 | 第28-29页 |
| ·根系与叶片游离铵含量的测定 | 第29页 |
| 2 结果与分析 | 第29-31页 |
| ·全株干重 | 第29-30页 |
| ·叶片质膜透性 | 第30页 |
| ·植株的游离铵含量 | 第30-31页 |
| ·植株的GS和GDH活性 | 第31页 |
| 3 讨论 | 第31-33页 |
| 第三章 不同光强下氮素形态对番茄光呼吸、光合作用和活性氧含量的影响 | 第33-39页 |
| 1 材料与方法 | 第33-35页 |
| ·植株的处理 | 第33页 |
| ·GS活性的测定 | 第33-34页 |
| ·净光合速率、光呼吸速率和叶绿素荧光的测定 | 第34页 |
| ·叶片中超氧自由基产生速率和H_2O_2含量的测定 | 第34-35页 |
| 2 结果与分析 | 第35-37页 |
| ·叶片GS活性 | 第35页 |
| ·光呼吸速率 | 第35-36页 |
| ·净光合速率 | 第36页 |
| ·叶绿素荧光 | 第36页 |
| ·叶片中超氧自由基产生速率和H_2O_2含量 | 第36-37页 |
| 3 讨论 | 第37-39页 |
| 第四章 不同光强下氮素形态对番茄根系质膜和液泡膜转运蛋白酶活性的影响 | 第39-47页 |
| 1 材料与方法 | 第39-42页 |
| ·材料的处理 | 第39-40页 |
| ·根系活力的测定 | 第40页 |
| ·根系质膜透性的测定 | 第40页 |
| ·根系质子分泌速率的测定 | 第40页 |
| ·根系质膜和液泡膜微囊的提取和膜转运蛋白酶活性的测定 | 第40-42页 |
| 2 结果与分析 | 第42-44页 |
| ·根系生长量、根系活力、根系质子分泌速率和根系质膜透性 | 第42-43页 |
| ·根系质膜与液泡膜上H~+-ATPase活性 | 第43页 |
| ·根系质膜与液泡膜上Ca~(2+)-ATPase活性 | 第43-44页 |
| ·根系质膜氧化还原系统活性 | 第44页 |
| 3 讨论 | 第44-47页 |
| 第五章 总结 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-56页 |
