| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-9页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 第一部分 407缓释片的处方研究 | 第11-31页 |
| 实验材料 | 第11页 |
| 实验方法 | 第11-31页 |
| 一、 剂量的设计依据 | 第11-13页 |
| 1 407普通片在蒸馏水和0.1N盐酸中的溶出情况 | 第12-13页 |
| 2 剂量地估计 | 第13页 |
| 二、 处方筛选 | 第13-31页 |
| 1 缓释部分 | 第13-22页 |
| 2 速释部分 | 第22-24页 |
| 3 缓释片的制备 | 第24-30页 |
| 4 讨论 | 第30-31页 |
| 第二部分 407缓释片的药代动力学研究 | 第31-44页 |
| 实验材料 | 第31页 |
| 实验部分 | 第31-44页 |
| 一、 HPLC法测定407血药浓度方法的建立 | 第31-35页 |
| 1 色谱条件的确立 | 第31-32页 |
| 2 血浆样品的提取 | 第32-33页 |
| 3 线性关系 | 第33-35页 |
| 4 准确度与精密度 | 第35页 |
| 5 稳定性实验 | 第35页 |
| 二、 比格犬体内的药代动力学研究 | 第35-44页 |
| 1 实验对象 | 第35-36页 |
| 2 实验方法 | 第36-38页 |
| 3 数据处理 | 第38-42页 |
| 4 SAS软件的处理 | 第42-43页 |
| 5 讨论 | 第43-44页 |
| 结论 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-47页 |
| 文献综述 | 第47-58页 |
| 致谢 | 第58页 |