| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstact | 第7-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-23页 |
| 1.引言 | 第9-10页 |
| 2.甾体皂甙的合成研究进展 | 第10-20页 |
| ·甙元糖基化研究进展 | 第10-15页 |
| ·天然皂甙合成研究进展 | 第15-20页 |
| 参考文献： | 第20-23页 |
| 第二章 Polyphyllin C和ophiopogonin C′的合成研究及螺甾烷甙化方法的改进 | 第23-37页 |
| 1.简介 | 第23-25页 |
| 2.螺甾烷甙化方法的改进 | 第25-30页 |
| 3.Ophipogonin C′和polyphillin C合成研究 | 第30-34页 |
| ·(1→3)连接方式的二糖链及polyphillin C的合成 | 第30-31页 |
| ·(1→2)连接方式的二糖链及ophipogonin C′的合成 | 第31-34页 |
| 4.合成螺甾烷二糖皂甙25、26和27的药理测试结果 | 第34-35页 |
| 5.小结 | 第35页 |
| 参考文献 | 第35-37页 |
| 第三章 Dioscin和Gracilin的合成研究 | 第37-47页 |
| 1.简介 | 第37-39页 |
| 2.反合成分析 | 第39-40页 |
| 3.关键中间体二糖皂甙76的合成 | 第40-41页 |
| 4.三糖皂甙Dioscin 66和gracillin 67的合成 | 第41-44页 |
| 5.小结 | 第44-45页 |
| 参考文献： | 第45-47页 |
| 第四章 Furcreastatin的合成研究 | 第47-65页 |
| 1.简介 | 第47-51页 |
| 2.反合成分析 | 第51-52页 |
| 3.B glc供体片断的合成 | 第52页 |
| 4.海柯半乳糖甙受体片断的合成 | 第52-54页 |
| 5.海柯二糖甙的组装和海柯半乳糖甙受体保护基的调整 | 第54-57页 |
| 6.CD二糖链的合成 | 第57-58页 |
| 7.EF二糖链的合成 | 第58页 |
| 8.组装Furcreastatin的尝试 | 第58-62页 |
| 9.小结 | 第62页 |
| 参考文献： | 第62-65页 |
| 第五章 蜕皮甾酮甙合成的初步研究 | 第65-69页 |
| 1.简介 | 第65页 |
| 2.蜕皮甾酮25-O-α-L-鼠李糖甙(147)的合成 | 第65-67页 |
| 3.小结 | 第67页 |
| 参考文献： | 第67-69页 |
| 第六章 实验部分 | 第69-125页 |
| 第二章实验部分 | 第70-90页 |
| 1.螺甾烷甙化方法的改进： | 第70-80页 |
| 2.(1→3)相连二糖链及相应皂甙的合成 | 第80-84页 |
| 3.(1→2)相连二糖链及相应皂甙的合成 | 第84-90页 |
| 第三章实验部分 | 第90-101页 |
| 第四章实验部分 | 第101-121页 |
| B glc糖片断供体的合成 | 第101-102页 |
| 海柯半乳糖受体片断的合成 | 第102-106页 |
| 海柯二糖甙的组装及海柯半乳糖受体片断保护基的调整 | 第106-112页 |
| CD二糖片断的合成 | 第112-114页 |
| EF二糖片断供体的合成 | 第114-117页 |
| 组装Furcreastatin的尝试 | 第117-121页 |
| 第五章实验部分 | 第121-123页 |
| 参考文献： | 第123-125页 |
| 附录部分 | 第125-186页 |
| 附录1：药理测试结果 | 第126-127页 |
| 附录2：化合物附图 | 第127-179页 |
| 第二章附图 | 第127-144页 |
| 第三章附图 | 第144-161页 |
| 第四章附图 | 第161-177页 |
| 第五章附图 | 第177-179页 |
| 附录3：缩略语 | 第179-181页 |
| 附录4：合成化合物一览表 | 第181-186页 |
| 致谢 | 第186页 |
