| 研究背景资料 | 第1-18页 |
| 一 杆状病毒简介 | 第8-12页 |
| 二 杆状病毒研究意义 | 第12-15页 |
| 三 结束语 | 第15-18页 |
| 实验材料 | 第18-21页 |
| 1 病毒和昆虫 | 第18页 |
| 2 菌株 | 第18页 |
| 3 载体 | 第18-19页 |
| 4 限制性内切酶及其他酶类 | 第19页 |
| 5 常用试剂 | 第19页 |
| 6 培养基 | 第19页 |
| 7 缓冲液 | 第19-20页 |
| 8 其它溶液 | 第20页 |
| 9 分子量标准 | 第20-21页 |
| 实验方法 | 第21-25页 |
| 一 SfaMNPV-D克隆株病毒的活体扩增和纯化 | 第21页 |
| 二 SfaMNPV-D克隆株病毒DNA的提取 | 第21页 |
| 三 SfaMNPV-D克隆株病毒DNA的限制性内切酶分析 | 第21-22页 |
| (一) 酶切反应 | 第21-22页 |
| (二) 琼脂糖电泳 | 第22页 |
| 四 酶切片段的分子克隆 | 第22-23页 |
| (一) 病毒DNA酶切片段的纯化 | 第22页 |
| (二) 载体DNA的处理 | 第22页 |
| (三) 重组质粒的构建 | 第22-23页 |
| (四) 感受态细胞的制备(CaCl_2法) | 第23页 |
| (五) 重组质粒的转化 | 第23页 |
| 五 阳性克隆的筛选与鉴定 | 第23-24页 |
| (一) 筛选 | 第23页 |
| (二) 重组质粒的提取(碱裂解法) | 第23-24页 |
| (三) 鉴定 | 第24页 |
| 六 SfaMNPV-D克隆株DNA片段基因序列测定和分析 | 第24-25页 |
| 结果与分析 | 第25-33页 |
| 一 SfaMNPV-D克隆株病毒DNA的限制性内切酶酶解图谱 | 第25-29页 |
| 二 重组质粒中SfaMNPV-D克隆株病毒DNA片段的鉴定 | 第29-31页 |
| 三 序列分析结果 | 第31页 |
| 四 存放时间不同总DNA酶切结果 | 第31-33页 |
| 讨论 | 第33-37页 |
| 参考文献 | 第37-43页 |
| 在读期间论文发表情况 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44页 |
