| 中文摘要 | 第1-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 第一部分 文献综述 | 第13-29页 |
| 综述一 伪狂犬病病毒立即早期蛋白IE180的分子生物学 | 第13-21页 |
| 1 伪狂犬病和伪狂犬病病毒 | 第13页 |
| 2 伪狂犬病病毒立即早期蛋白研究概况 | 第13-14页 |
| 3 伪狂犬病病毒基因组特征 | 第14-15页 |
| 4 IE180基因序列特征 | 第15-16页 |
| 5 IE180的组成和结构 | 第16-17页 |
| 6 IE180的功能 | 第17-18页 |
| 7 IE180与DNA作用机制 | 第18-21页 |
| 综述二 真核基因的表达调控 | 第21-29页 |
| 1 DNA与蛋白质的相互作用 | 第21-22页 |
| 2 启动子的类型 | 第22-24页 |
| 3 真核细胞转录因子 | 第24-25页 |
| 4 转录因子结构 | 第25-29页 |
| 第二部分 实验研究内容 | 第29-73页 |
| 实验一 IE180不同缺失突变体基因片段的克隆和序列分析 | 第29-51页 |
| 1 材料与方法 | 第29-33页 |
| ·材料 | 第29-30页 |
| ·方法 | 第30-33页 |
| 2 结果 | 第33-48页 |
| ·IE180序列特征分析 | 第33-34页 |
| ·基因缺失突变体片段设计 | 第34-35页 |
| ·缺失突变体基因片段的PCR扩增 | 第35-37页 |
| ·克隆质粒的鉴定 | 第37-39页 |
| ·克隆片段的序列分析 | 第39-48页 |
| 3 讨论 | 第48-49页 |
| 4 小结 | 第49-51页 |
| 实验二 IE180不同缺失突变体的真核表达载体及报告质粒pCAT的构建 | 第51-59页 |
| 1 材料与方法 | 第51-54页 |
| ·材料 | 第51-52页 |
| ·方法 | 第52-54页 |
| 2 结果 | 第54-57页 |
| ·pcDNA3及克隆质粒的酶切 | 第54-55页 |
| ·真核表达质粒pcP_1P_2、PcP1_P_3P_2与pcP_6P_2的鉴定 | 第55-56页 |
| ·pCAT报告质粒的构建 | 第56-57页 |
| ·pCAT报告质粒的酶切鉴定 | 第57页 |
| 3 讨论 | 第57-58页 |
| 4 小结 | 第58-59页 |
| 实验三 IE180不同缺失突变体对真核细胞基因表达调控作用研究 | 第59-73页 |
| 1 材料与方法 | 第59-63页 |
| ·材料 | 第59-60页 |
| ·仪器 | 第60页 |
| ·方法 | 第60-63页 |
| 2 结果 | 第63-69页 |
| ·对SV40启动子作用效果分析 | 第63-68页 |
| ·对CMV启动子作用效果分析 | 第68-69页 |
| 3 讨论 | 第69-73页 |
| 结论 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-81页 |
| 致谢 | 第81-83页 |
| 个人简历 | 第83-85页 |
| 英文摘要 | 第85-87页 |
| 附录一 | 第87-93页 |
| 附录二 | 第93-97页 |
