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基于抗原/抗体反应的生物检测技术及其应用研究

中文摘要第1-7页
英文摘要第7-14页
第一章 绪论第14-30页
 1.1 抗原抗体反应第14-16页
  1.1.1 抗原抗体反应的原理第14页
  1.1.2 抗原抗体反应特点第14-15页
  1.1.3 抗原抗体检测的意义第15-16页
 1.2 国内外有关蛋白质与蛋白质研究方法第16-18页
 1.3 蛋白质芯片技术及应用第18-20页
 1.4 超瑞利散射技术第20页
 1.5 本课题的主要研究内容第20-23页
 参考文献第23-30页
第二章 用于制备蛋白质芯片的玻璃表面修饰研究第30-49页
 2.1 引言第30-33页
  2.1.1 蛋白质芯片的特点第30-31页
  2.1.2 蛋白质芯片的制备和检测第31-33页
 2.2 试验材料与研究方法第33-37页
  2.2.1 试验材料和仪器第33-34页
  2.2.2 玻璃表面的修饰方法第34-35页
  2.2.3 芯片的封闭第35页
  2.2.4 用于表面修饰研究的蛋白质芯片的制备和分析方法第35-37页
 2.3 试验结果与讨论第37-44页
  2.3.1 玻片表面修饰的表征第37-39页
  2.3.2 蛋白质在玻片上固定的化学第39-40页
  2.3.3 不同甘油含量对蛋白质芯片制备的影响第40-41页
  2.3.4 不同修饰方法对蛋白质的固定能力对比第41-44页
  2.3.5 玻片修饰表面固定蛋白质的饱和度试验第44页
 2.4 结论第44-46页
 参考文献第46-49页
第三章 蛋白质芯片在TORCH检测中的应用第49-61页
 3.1 TORCH检测的意义第49-50页
 3.2 国内外研究现状第50-51页
  3.2.1 围产期母婴TORCH感染的诊断第50页
  3.2.2 蛋白质芯片技术优势第50-51页
 3.3 试验材料和方法第51-53页
  3.3.1 试验材料和仪器第51-52页
  3.3.2 玻璃表面的修饰方法第52-53页
 3.4 TORCH病毒单项检测第53-56页
  3.4.1 芯片的制备第53-54页
  3.4.2 TORCH单项病毒的检测结果和分析第54-56页
 3.5 TORCH病毒集成检测研究第56-58页
  3.5.1 TORCH病毒集成检测芯片制备第56-57页
  3.5.2 TORCH病毒集成检测结果分析第57-58页
 3.6 结论第58-59页
 参考文献第59-61页
第四章 基于蛋白质芯片的细胞检测研究第61-77页
 4.1 引言第61-62页
 4.2 试验材料和方法第62-63页
  4.2.1 试验所用的材料第62-63页
  4.2.2 玻片表面琼脂糖修饰第63页
  4.2.3 抗体的交联第63页
  4.2.4 抗体与细胞结合检测第63页
 4.3 抗A与抗B对人红细胞的检测结果与讨论第63-68页
  4.3.1 基底表面的化学第63-64页
  4.3.2 抗体在玻璃表面的固定第64页
  4.3.3 不同细胞浓度对检测结果的影响第64-66页
  4.3.4 不同检测时间对检测结果的影响第66-68页
 4.4 抗体交联对细胞检测的影响第68-74页
  4.4.1 基本原理第68-70页
  4.4.2 试验结果第70-74页
 4.5 本章小结第74-75页
 参考文献第75-77页
第五章 超瑞利散射技术在生物检测中的应用第77-94页
 5.1 超瑞利散射(HRS)技术简介第77-78页
 5.2 胶体金及其在生物检测中的应用第78-81页
  5.2.1 胶体金的特性及制备第78-80页
  5.2.2 胶体金在生物学研究中的应用第80-81页
 5.3 HRS仪器及试验方法第81-83页
  5.3.1 HRS仪器简介第81-82页
  5.3.2 胶体金的制备第82页
  5.3.3 蛋白质的胶体金标记第82-83页
 5.4 试验结果与分析第83-89页
  5.4.1 胶体金的HRS现象第83-85页
  5.4.2 胶体金与IgG偶联过程中的HRS检测第85-87页
  5.4.3 由抗原诱导的IgG-Au偶联物的聚集对HRS的影响第87-88页
  5.4.4 HRS检测抗原与比色法测量的比较第88-89页
 5.5 结论第89页
 参考文献第89-94页
第六章 总结第94-97页
攻读博士学位期间发表的论文第97-99页
致谢第99页

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