摘要 | 第1-15页 |
1 中文摘要 | 第5-10页 |
2 英文摘要 | 第10-15页 |
前言 | 第15-21页 |
实验材料和常用实验方法 | 第21-34页 |
实验材料 | 第21-27页 |
常用实验方法 | 第27-34页 |
第一部分 tsMCAK基因的研究 | 第34-58页 |
一、 材料和方法 | 第34-36页 |
(一) tsMCAK基因的克隆和分析 | 第34页 |
(二) tsMCAK基因的多组织表达分布 | 第34-35页 |
(三) tsMCAK基因在男性生精障碍患者睾丸中的表达 | 第35-36页 |
二、 结果 | 第36-40页 |
(一) tsMCAK基因的克隆和分析 | 第36-38页 |
(二) tsMCAK蛋白质及其功能域分析 | 第38-39页 |
(三) tsMCAK mRNA的多组织表达分布 | 第39-40页 |
(四) tsMCAK基因在男性生精障碍患者睾丸中的表达 | 第40页 |
三、 讨论 | 第40-45页 |
四、 参考文献 | 第45-48页 |
五、 图表 | 第48-58页 |
第二部分 NYD-SP16基因的研究 | 第58-82页 |
一、 材料和方法 | 第58-63页 |
(一) NYD-SP16基因的筛选 | 第58页 |
(二) NYD-SP16 mRNA的多组织表达分布 | 第58-59页 |
(三) 不同发育阶段小鼠睾丸同源基因表达水平的半定量分析 | 第59-60页 |
(四) 小鼠睾丸组织原位杂交 | 第60页 |
(五) 小鼠睾丸同源基因在小鼠各级生精细胞中的表达 | 第60-61页 |
(六) NYD-SP16绿色荧光融合蛋白的亚细胞定位 | 第61-62页 |
(七) NYD-SP16基因在男性生精障碍患者睾丸中的表达 | 第62-63页 |
二、 结果 | 第63-67页 |
(一) 新基因NYD-SP16的克隆 | 第63-64页 |
(二) NYD-SP16基因在人类染色体上的定位 | 第64页 |
(三) NYD-SP16基因编码蛋白的结构域 | 第64页 |
(四) NYD-SP16 mRNA的多组织表达分布 | 第64-65页 |
(五) 不同发育阶段小鼠睾丸同源基因表达水平的比较 | 第65页 |
(六) 小鼠睾丸组织原位杂交 | 第65-66页 |
(七) 小鼠各级生精细胞中同源基因的表达分析 | 第66页 |
(八) NYD-SP16绿色荧光融合蛋白的表达及亚细胞定位 | 第66页 |
(九) 男性生精障碍患者睾丸中NYD-SP16基因的异常表达 | 第66-67页 |
三、 讨论 | 第67-71页 |
四、 参考文献 | 第71-74页 |
五、 图表 | 第74-82页 |
发表论文1: “Expression of a novel HsMCAK mRNA splice variant,tsMCAK gene,in human testis”Life Sciences,2002,71(23):2741-2757 | 第82-101页 |
发表论文2: “NYD-SP16,a novel gene associated with spermatogenesis of human testis”Biology of Reproduction,2003,68(1):190-198 | 第101-121页 |
发表综述1: “基因芯片技术及其在医学中的应用”国外医学计划生育分册,2001,20(2):66-71 | 第121-131页 |
发表综述2: “基因芯片技术在药物筛选中的应用”国外医学计划生育分册,2002,21(1):18-21 | 第131-143页 |
致谢 | 第143页 |