| 中文摘要 | 第1-13页 |
| 英文摘要 | 第13-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-27页 |
| 第二章 磁性氧化铁纳米粒子的制备及表征 | 第27-47页 |
| 实验仪器与材料 | 第27-28页 |
| 1 仪器 | 第27-28页 |
| 2 药品与试剂 | 第28页 |
| 实验方法与结果 | 第28-44页 |
| 一、 磁性氧化物制备方法的选择 | 第28-29页 |
| 1 缓慢氧化法 | 第28-29页 |
| 2 共沉淀法 | 第29页 |
| 二、 磁性氧化物的分析方法 | 第29-31页 |
| 1 K_2Cr_2O_7法测定二价铁含量 | 第29页 |
| 2 碘量法测定总铁含量 | 第29-30页 |
| 3 x射线衍射分析 | 第30-31页 |
| 三、 磁性氧化铁纳米粒子的制备 | 第31-32页 |
| 1 气相反应法 | 第31-32页 |
| 2 液相反应法 | 第32页 |
| 四、 结果与讨论 | 第32-44页 |
| 1 形态学与粒径 | 第32-37页 |
| 2 红外分析 | 第37-40页 |
| 3 热分析 | 第40-41页 |
| 4 豆磷脂在磁性纳米微粒上的表面吸咐 | 第41-42页 |
| 5 结晶和磁性质 | 第42-44页 |
| 讨论 | 第44-45页 |
| 小结 | 第45页 |
| 参考文献 | 第45-47页 |
| 第三章 USPIO的制备及表征 | 第47-70页 |
| 实验仪器与材料 | 第48-49页 |
| 1 仪器 | 第48页 |
| 2 药品与试剂 | 第48-49页 |
| 实验方法与结果 | 第49-66页 |
| 一、 USPIO的制备 | 第49页 |
| 二、 USPIO的微观结构表征 | 第49-61页 |
| 1 TEM观察 | 第49-51页 |
| 2 红外光谱 | 第51-54页 |
| 3 热分析 | 第54页 |
| 4 右旋糖酐在USPIO的表面吸咐 | 第54-55页 |
| 5 结晶性质 | 第55-56页 |
| 6 相分析和晶粒尺寸的测定 | 第56页 |
| 7 磁性质 | 第56-58页 |
| 8 穆斯堡尔光谱研究 | 第58-61页 |
| 三、 人工神经网络在制备USPIO中的应用 | 第61-66页 |
| 1 人工神经网络原理及反向传播算法 | 第61-62页 |
| 2 制备工艺条件的优化 | 第62-65页 |
| 3 结果与讨论 | 第65-66页 |
| ·反应物浓度和溶液的pH值对产物的影响 | 第65页 |
| ·右旋糖酐的用量对产物的影响 | 第65-66页 |
| ·反应温度对产物的影响 | 第66页 |
| ·超声波的作用 | 第66页 |
| 小结 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-70页 |
| 第四章 理化性质及稳定性研究 | 第70-95页 |
| 实验仪器与材料 | 第70-71页 |
| 1 仪器 | 第70页 |
| 2 药品与试剂 | 第70-71页 |
| 实验方法和结果 | 第71-92页 |
| 一、 分析方法的建立 | 第71-79页 |
| 1 实验原理 | 第71页 |
| 2 样品制备 | 第71-72页 |
| ·标准铁贮备液的制备 | 第71页 |
| ·实验样品制备 | 第71-72页 |
| ·标准曲线的制备 | 第72页 |
| 3 波长的确定 | 第72-73页 |
| 4 稳定性 | 第73页 |
| 5 精密度 | 第73页 |
| 6 回收率 | 第73页 |
| 7 样品含量测定 | 第73-74页 |
| 8 右旋糖酐的含量测定 | 第74-79页 |
| ·实验原理 | 第74页 |
| ·对照品制备 | 第74页 |
| ·实验波长的选择 | 第74-75页 |
| ·实验条件考察 | 第75-77页 |
| ·反应温度的考察 | 第75页 |
| ·反应时间的考察 | 第75-76页 |
| ·蒽酮浓度的影响 | 第76-77页 |
| ·酸浓度的影响 | 第77页 |
| ·蒽酮加入量的影响 | 第77页 |
| ·右旋糖酐的标准曲线的制备 | 第77-78页 |
| ·稳定性 | 第78页 |
| ·精密度 | 第78页 |
| ·回收率 | 第78-79页 |
| ·含量测定 | 第79页 |
| ·USPIO双组份体系摩尔比计算 | 第79页 |
| 二、 理化性质研究 | 第79-92页 |
| 1 稳定剂的筛选 | 第80页 |
| 2 NTCA的均匀设计 | 第80-82页 |
| 3 稳定性考察 | 第82-89页 |
| ·电解质对制剂稳定性的影响 | 第82页 |
| ·离心加速实验 | 第82页 |
| ·光加速实验 | 第82页 |
| ·恒温加速试验 | 第82-83页 |
| ·pH对制剂的影响 | 第83-84页 |
| ·留样观察 | 第84-86页 |
| ·粒径和粒径分布的测定 | 第86-89页 |
| 4 NTCA储藏前后电学性质的变化 | 第89页 |
| 5 NTCA的流变学性质 | 第89-92页 |
| ·毛细管法 | 第90页 |
| ·全自动粘度测试法 | 第90-92页 |
| 讨论 | 第92-93页 |
| 小结 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-95页 |
| 第五章 NTCA在大鼠体内的组织分布和药物动力学研究 | 第95-113页 |
| 实验仪器与材料 | 第95-96页 |
| 1 仪器 | 第95页 |
| 2 药品与试剂 | 第95-96页 |
| 3 实验动物 | 第96页 |
| 实验方法与结果 | 第96-108页 |
| 一、 测定方法的建立 | 第96-99页 |
| 1 血液样品处理 | 第96页 |
| 2 脏器组织处理 | 第96页 |
| 3 光谱条件 | 第96-99页 |
| ·仪器标准曲线 | 第96页 |
| ·线性范围与检测灵敏度 | 第96-97页 |
| ·回收率实验 | 第97-98页 |
| ·精密度实验 | 第98-99页 |
| 4 分析方法与数据处理 | 第99页 |
| 二、 NTCA大鼠体内药动学 | 第99-102页 |
| 三、 统计分析 | 第102-103页 |
| 1 NTCA三组测量结果的方差分析 | 第102页 |
| 2 IO三组测量结果的方差分析 | 第102-103页 |
| 3 NTCA与IO组间测量结果的方差分析 | 第103页 |
| 四、 NTCA与IO在大鼠体内分布的比较 | 第103-107页 |
| 五、 靶向参数 | 第107-108页 |
| 讨论 | 第108-109页 |
| 小结 | 第109-110页 |
| 参考文献 | 第110-113页 |
| 第六章 制剂安全性评价及影像学的研究 | 第113-131页 |
| 试验仪器与材料 | 第113-114页 |
| 1 仪器 | 第113页 |
| 2 药品与试剂 | 第113-114页 |
| 3 实验动物 | 第114页 |
| 实验方法与结果 | 第114-128页 |
| 一、 急性毒性考察 | 第114-115页 |
| 1 预备实验 | 第114页 |
| 2 正式实验 | 第114-115页 |
| 二、 肝脏急性毒性实验 | 第115-116页 |
| 三、 溶血性实验 | 第116页 |
| 四、 热原检查 | 第116-117页 |
| 五、 局部刺激性试验 | 第117-119页 |
| 1 兔眼结膜法 | 第117页 |
| 2 兔耳皮下注射法 | 第117页 |
| 3 兔腿肌肉注射法 | 第117-118页 |
| 4 小白鼠腹腔注射法 | 第118-119页 |
| 六、 大鼠血小板计数法 | 第119页 |
| 七、 NTCA影像学的初步研究 | 第119-124页 |
| 1 瘤株 | 第120页 |
| 2 肝癌实体瘤模型制作 | 第120页 |
| 3 磁共振成像 | 第120-124页 |
| 八、 组织学检查 | 第124-128页 |
| 九、 实验不足及解决办法 | 第128页 |
| 讨论 | 第128-129页 |
| 小结 | 第129页 |
| 参考文献 | 第129-131页 |
| 全文结论 | 第131-134页 |
| 缩略语表 | 第134-135页 |
| 致谢 | 第135-136页 |
| 博士期间发表的文章 | 第136页 |