| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| Ⅰ 文献综述 | 第11-24页 |
| 1 植物突变体研究进展 | 第11-17页 |
| ·植物细胞突变体的筛选与作物改良 | 第11-12页 |
| ·植物细胞突变体筛选的原理与方法 | 第12-14页 |
| ·突变体的鉴定 | 第14-17页 |
| 2 烟草生物技术研究进展 | 第17-23页 |
| ·概述 | 第17-18页 |
| ·烟草的器官培养 | 第18页 |
| ·烟草的花药培养 | 第18-19页 |
| ·烟草的原生质体培养和体细胞杂交 | 第19-22页 |
| ·烟草的转基因研究 | 第22-23页 |
| 3 本研究的目的、意义 | 第23-24页 |
| Ⅱ 材料与方法 | 第24-32页 |
| 1 克隆繁育体系的建立及组织培养条件的优化 | 第24-26页 |
| ·植物材料 | 第24-25页 |
| ·腋芽的直接扦插繁殖 | 第25页 |
| ·愈伤组织诱导 | 第25页 |
| ·芽的分化和伸长 | 第25页 |
| ·根的分化 | 第25页 |
| ·炼苗和移栽 | 第25-26页 |
| 2 变异株的鉴定 | 第26-32页 |
| ·变异株的形态观察 | 第26页 |
| ·细胞学观察 | 第26页 |
| ·染色体计数 | 第26页 |
| ·叶片气孔保卫细胞叶绿体数目统计 | 第26页 |
| ·生理生化特性分析 | 第26-29页 |
| ·叶绿素含量测定 | 第26-27页 |
| ·可溶性蛋白含量测定 | 第27-28页 |
| ·同工酶分析 | 第28页 |
| ·过氧化物酶同工酶 | 第28页 |
| ·细胞色素氧化酶同工酶 | 第28页 |
| ·可溶性蛋白SDS-PAGE电泳分析 | 第28-29页 |
| ·变异株烟草的分子生物学鉴定 | 第29-32页 |
| ·RAPD(随意扩增多态性DNA)分析 | 第29-30页 |
| ·mRNA差异显示(DDRT-PCR) | 第30-32页 |
| Ⅲ 结果与分析 | 第32-54页 |
| 1 超大型烟草变异株的克隆繁育及植株再生条件的优化 | 第32-37页 |
| ·腋芽的扦插繁殖 | 第32页 |
| ·愈伤组织的诱导和芽的分化 | 第32-35页 |
| ·不同激素组合对根诱导的影响 | 第35-36页 |
| ·炼苗及移栽 | 第36-37页 |
| 2 再生植株的生长和形态比较 | 第37-42页 |
| ·营养生长期的生长和形态 | 第37-39页 |
| ·生殖生长期生长和形态差异 | 第39-42页 |
| 3 细胞学观察 | 第42-44页 |
| ·染色体数目 | 第42页 |
| ·叶片气孔保卫细胞叶绿体数量统计 | 第42-44页 |
| 4 生理生化特性比较 | 第44-50页 |
| ·叶绿素含量的测定 | 第44-45页 |
| ·叶片蛋白质含量测定 | 第45-47页 |
| ·同工酶电泳图谱比较 | 第47-49页 |
| ·过氧化物酶同工酶图谱 | 第47-48页 |
| ·细胞色素氧化酶电泳图谱分析 | 第48-49页 |
| ·可溶性蛋白质SDS-PAGE电泳图谱比较 | 第49-50页 |
| 5 分子生物学鉴定 | 第50-54页 |
| ·RAPD分析 | 第50-52页 |
| ·mRNA差异显示 | 第52-54页 |
| Ⅳ 讨论 | 第54-61页 |
| 1 直接扦插和组织培养在挽救烟草超大型变异株中的应用 | 第54-56页 |
| 2 超大型变异株的无性后代的生物学特性 | 第56-61页 |
| ·形态变异 | 第56-57页 |
| ·细胞学观察 | 第57页 |
| ·变异株无性系的生理生化特征 | 第57-58页 |
| ·变异株无性系的分子生物学分析 | 第58-60页 |
| ·超大型烟草晚花突变体的可能性 | 第60-61页 |
| Ⅴ 结论 | 第61-63页 |
| Ⅵ 参考文献 | 第63-73页 |
| Ⅶ 图版及图版说明 | 第73-79页 |
| 攻读博士学位期间已发表论文 | 第79页 |