| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 第一部分 文献综述及本研究的目的、意义 | 第11-40页 |
| 第一章 植物受体蛋白激酶的研究进展 | 第11-22页 |
| 1． RLK的结构和种类 | 第11-17页 |
| 1．1 具S—结构域（S—domain）的RLKs | 第12-13页 |
| 1．2 富含亮氨酸（leucine-rich repeat, LRR）的RLKs | 第13页 |
| 1．3 类表皮生长因子（epidermal growth factor—like）RLKs | 第13-14页 |
| 1．4 从拟南芥中分离的类PR5受体蛋白激酶（pathogensis—related protein（PR5）—like receptor protein kinase, PB5K） | 第14页 |
| 1．5 类凝集素（lectin—like）受体蛋白激酶 | 第14页 |
| 1．6 肿瘤坏死因子受体（tumor necrosis factor receptor, TNFR）类受体蛋白激酶 | 第14-15页 |
| 1．7 组氨酸受休蛋白激酶 | 第15-17页 |
| 2． RLKs基因表达 | 第17页 |
| 3． RLKs的生物学功能 | 第17-21页 |
| 3．1 调控花粉自交不亲和 | 第17-18页 |
| 3．2 感受植物病原信号 | 第18-21页 |
| 4． RLKs的研究展望 | 第21-22页 |
| 第二章 油菜素内酯信号传导研究进展 | 第22-32页 |
| 1． BR信号转导研究的分子生物学方法及其应用 | 第22-26页 |
| 1．1． BR突变体 | 第22-24页 |
| 1．2． BR不敏感型突变体的筛选 | 第24页 |
| 1．3． 突变体类型及基因分析 | 第24-26页 |
| 2． BR的信号转导机制 | 第26-32页 |
| 2．1． BR调控的基因的表达： | 第26-28页 |
| 2．2． BR的信号传导的最新进展和展望： | 第28-29页 |
| 2．3． BR的信号传导模式： | 第29-32页 |
| 第三章 XA21基因的研究进展 | 第32-35页 |
| 1． XA21基因的克隆 | 第32页 |
| 2． LRR区决定XA21基因的抗性特异性 | 第32-33页 |
| 3． XA21谱抗性 | 第33页 |
| 4． XA21与病原的AVR基因的互作模式 | 第33-35页 |
| 第四章 转基因技术的方法及发展 | 第35-38页 |
| 4．1 DNA直接导入的转基因技术的方法 | 第35-36页 |
| 4．1．1 化学诱导DNA直接转化 | 第35页 |
| 4．1．2 物理法诱导DNA直接转化 | 第35-36页 |
| 4．2 根癌农杆菌介导基因转化及原理 | 第36-37页 |
| 4．3 水稻转基因的研究进展 | 第37-38页 |
| 第五章 本研究的目的和意义 | 第38-40页 |
| 第二部分 水稻转化及转基因植株鉴定 | 第40-60页 |
| 第一章 水稻转化和筛选 | 第41-49页 |
| 1．1 材料 | 第41页 |
| 1．1．1 水稻品种 | 第41页 |
| 1．1．2 试验菌株及质粒 | 第41页 |
| 1．1．3 试剂及仪器 | 第41页 |
| 1．1．4 培养基、抗生素及缓冲液配方 | 第41页 |
| 1．2 研究方法 | 第41-46页 |
| 1．2．1 SNRG载体构建： | 第41-42页 |
| 1．2．2 质粒的大量提取和鉴定 | 第42-44页 |
| 1．2．3 水稻成熟胚愈伤组织的诱导及转化 | 第44-46页 |
| 1．2．4 转基因细胞株的培养 | 第46页 |
| 1．3 结果与分析 | 第46-49页 |
| 1．3．1 水稻愈伤组织的诱导及转化结果 | 第46-49页 |
| 第二章 转基因水稻分子生物学鉴定 | 第49-57页 |
| 2．1 研究方法 | 第49-53页 |
| 2．1．1 水稻愈伤组织的DNA提取 | 第49-50页 |
| 2．1．2 水稻叶片DNA的大量提取 | 第50页 |
| 2．1．3 简易法抽提水稻叶片DNA | 第50-51页 |
| 2．1．4 水稻愈伤组织RNA的提取 | 第51-52页 |
| 2．1．5 Northern杂交检测 | 第52-53页 |
| 2．2 结果与分析 | 第53-57页 |
| 2．2．1 转基因水稻抗性愈伤PCR分析 | 第53-54页 |
| 2．2．2 Northern杂交结果 | 第54-55页 |
| 2．2．3 嵌合受体转基因细胞株的建立 | 第55页 |
| 2．2．4 T0代植株PCR检测结果 | 第55-57页 |
| 第三章 讨论 | 第57-60页 |
| 3．1 愈伤组织的选择与转化频率的关系 | 第57页 |
| 3．2 基因枪共转化 | 第57-58页 |
| 3．3 新型基因的转化 | 第58页 |
| 3．4 新型受体激酶的人工设计与活性激发 | 第58-59页 |
| 3．5 水稻的细胞系的建立和作为抗性反应的研究系统 | 第59-60页 |
| 参考文献： | 第60-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 附录A 本论文所用缩写及中英文对照 | 第70-71页 |
| 附录B 常用培养基、抗生素及缓冲液配方 | 第71-75页 |
