| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 1 引言 | 第10-16页 |
| ·研究背景 | 第10-11页 |
| ·杨树溃疡病发生概况 | 第10页 |
| ·类甜蛋白基因在植物转基因育种工程中的利用概况 | 第10-11页 |
| ·荧光实时定量PCR 技术概况 | 第11页 |
| ·国内外研究现状及发展动态分析 | 第11-14页 |
| ·植物类甜蛋白的抗真菌功能及机制 | 第11-12页 |
| ·类甜蛋白基因在植物抗真菌基因工程中的应用 | 第12-13页 |
| ·杨树对溃疡病的抗性及杨树抗病育种研究进展 | 第13-14页 |
| ·小结 | 第14页 |
| ·研究目的与意义 | 第14-16页 |
| 2 溃疡病菌侵染过程中杨树基因表达分析的内参选择 | 第16-33页 |
| ·材料与方法 | 第16-19页 |
| ·植物材料 | 第16页 |
| ·真菌培养及接种方法 | 第16-17页 |
| ·实验材料取样 | 第17页 |
| ·RNA 的提取 | 第17页 |
| ·反转录合成CDNA 第一条链及质量检测 | 第17-18页 |
| ·管家基因的选择 | 第18页 |
| ·11 个候选内参基因普通PCR 扩增检测 | 第18页 |
| ·11 个候选内参基因荧光实时定量PCR 检测 | 第18-19页 |
| ·结果分析 | 第19-29页 |
| ·提取RNA 的质量检测 | 第19-20页 |
| ·反转录合成cDNA 第一条链结果 | 第20-21页 |
| ·11 个候选内参基因详情及其PCR 检测结果 | 第21-23页 |
| ·11 个内参基因在溃疡菌侵染的树皮中的稳定性分析 | 第23-27页 |
| ·UBQ-L 等5 个管家基因在杨树不同部位的稳定性分析 | 第27-29页 |
| ·讨论 | 第29-33页 |
| ·内参基因选择是MIQE 的重要指标之一 | 第30-31页 |
| ·UBQ-L、UBQ、CYP、EF1α、ACT11 表达稳定性差异 | 第31页 |
| ·管家基因的表达稳定性 | 第31-33页 |
| 3 溃疡病菌侵染过程中毛果杨类甜蛋白基因的时空表达分析 | 第33-45页 |
| ·材料与方法 | 第33-35页 |
| ·材料 | 第33-34页 |
| ·接种方法与取样方法 | 第34页 |
| ·RNA 的提取 | 第34页 |
| ·RT-PCR（反转录CDNA 第一条链合成） | 第34页 |
| ·PCR 引物设计 | 第34页 |
| ·目的基因片段的PCR 扩增 | 第34页 |
| ·杨树类甜蛋白基因荧光实时定量PCR 反应 | 第34-35页 |
| ·结果与分析 | 第35-42页 |
| ·不同时间不同部位毛果杨样品 RNA 提取结果 | 第35-36页 |
| ·反转录合成cDNA 第一条链质量检测结果 | 第36-37页 |
| ·引物设计结果 | 第37页 |
| ·目的基因片段的普通PCR 扩增结果 | 第37-38页 |
| ·杨树类甜蛋白基因的荧光实时定量 PCR 结果 | 第38-41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| ·讨论 | 第42-45页 |
| ·杨树类甜蛋白基因荧光实时定量PCR 结果讨论 | 第42-43页 |
| ·内参和对照的设计为数据处理及数据分析提供准确依据 | 第43页 |
| ·采用实时定量PCR 技术进行TLPs 基因时空表达差异分析 | 第43页 |
| ·实验可行性强 | 第43-44页 |
| ·实验中的不足与问题 | 第44-45页 |
| 4 TLPs 基因的顺式作用元件分析 | 第45-51页 |
| ·材料方法 | 第45-46页 |
| ·实验材料 | 第45页 |
| ·实验方法 | 第45-46页 |
| ·结果与分析 | 第46-50页 |
| ·实验结果 | 第46-49页 |
| ·结果分析 | 第49页 |
| ·实验结论 | 第49-50页 |
| ·讨论 | 第50-51页 |
| 5 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第58-59页 |
| 作者简介 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
