| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 引言 | 第9-14页 |
| ·受糖酵解影响的肉质性状研究 | 第9-12页 |
| ·糖酵解关键酶调控因子---HIF-1α基因研究现状 | 第12-13页 |
| ·本研究目的、内容及意义 | 第13-14页 |
| 第二章 HIF-1α基因生物信息学分析 | 第14-20页 |
| 1 材料与方法 | 第14-15页 |
| ·基因序列来源 | 第14-15页 |
| ·分析工具 | 第15页 |
| ·分析方法 | 第15页 |
| 2 结果与分析 | 第15-18页 |
| ·不同物种HIF-1α基因核苷酸多样性 | 第15-17页 |
| ·多态位点分析 | 第15页 |
| 2 1.2 单倍型及其多样性 | 第15-16页 |
| ·物种间核苷酸歧异度、净遗传距离和遗传分化 | 第16-17页 |
| ·不同物种HIF-1α基因遗传分化分析 | 第17页 |
| ·HIF-1α蛋白质结构分析 | 第17-18页 |
| ·氨基酸一级结构分析 | 第17页 |
| ·磷酸位点预测 | 第17-18页 |
| 3. 讨论 | 第18-19页 |
| 4. 小结 | 第19-20页 |
| 第三章HIF-1α基因SNPs 与肉质性状的关联分析 | 第20-33页 |
| 1 材料与方法 | 第20-26页 |
| ·试验材料 | 第20-22页 |
| ·试验动物与样品采集 | 第20页 |
| ·药品和酶 | 第20-21页 |
| ·主要试验仪器与设备 | 第21页 |
| ·试剂的配制 | 第21-22页 |
| ·分析软件及工具 | 第22页 |
| ·试验方法 | 第22-25页 |
| ·猪肉样品的采集与性状测定 | 第22-23页 |
| ·猪肉组织基因组的提取与检测 | 第23-24页 |
| ·HIF-1α基因单核苷酸多态性的分析 | 第24-25页 |
| ·数据分析方法 | 第25-26页 |
| 2 结果与分析 | 第26-31页 |
| ·猪肉组织基因组提取结果 | 第26页 |
| ·HIF-1α部分序列PCR 扩增结果 | 第26页 |
| ·HIF-1α部分序列SSCP 电泳结果 | 第26-27页 |
| ·PCR 扩增产物的序列比对结果 | 第27-28页 |
| ·不同基因型与肉质性状的关系 | 第28-29页 |
| ·三个SNPs 位点互作效应分析 | 第29-30页 |
| ·肉质性状间的相关分析 | 第30-31页 |
| 3 讨论 | 第31-32页 |
| 4. 小结 | 第32-33页 |
| 第四章 HIF-1α基因肌肉中表达量的分析 | 第33-44页 |
| 1 材料与方法 | 第33-39页 |
| ·试验材料 | 第33-34页 |
| ·试验动物与样品采集 | 第33页 |
| ·药品和酶 | 第33-34页 |
| ·主要试验仪器与设备 | 第34页 |
| ·试剂的配制 | 第34页 |
| ·分析软件及工具 | 第34页 |
| ·试验方法 | 第34-39页 |
| ·猪肉组织RNA 的提取、检测与反转录 | 第34-36页 |
| ·不同肌肉组织的表达量检测 | 第36-39页 |
| ·数据分析方法 | 第39页 |
| 2 结果与分析 | 第39-42页 |
| ·猪肉组织RNA 提取的效果 | 第39页 |
| ·产物条带的回收及与质粒的重组 | 第39-40页 |
| ·RT-PCR 检测HIF-1α于不同部位表达差异的结果 | 第40-42页 |
| ·建立的标准曲线 | 第40-41页 |
| ·样本mRNA 的RT-PCR 检测 | 第41页 |
| ·样本mRNA 相对表达量分析 | 第41-42页 |
| 3 讨论 | 第42-43页 |
| 4 小结 | 第43-44页 |
| 第5章 综合讨论 | 第44-47页 |
| ·试验材料的选择 | 第44页 |
| ·试验方法的选择 | 第44页 |
| ·关于HIF-1α基因与肉质性状的关系 | 第44-46页 |
| ·本研究的创新点 | 第46页 |
| ·有待进一步研究的问题 | 第46-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 在读期间发表的论文 | 第53-54页 |
| 作者简历 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
