| 1． 文献综述 | 第1-22页 |
| 1．1 活性氧的产生及其毒性 | 第8-13页 |
| 1．1．1 羟自由基的毒性 | 第9-10页 |
| 1．1．2 超氧阴离子自由基的毒性 | 第10-11页 |
| 1．1．3 过氧化氢的毒性 | 第11-13页 |
| 1．2 活性氧测定方法的研究进展 | 第13-16页 |
| 1．2．1 羟自由基测定方法 | 第13-14页 |
| 1．2．2 超氧阴离子（O_2~-）测定方法 | 第14-15页 |
| 1．2．3 过氧化氢测定方法 | 第15-16页 |
| 1．3 高效毛细管电泳的发展及其在生药分析领域的应用 | 第16-21页 |
| 1．4 厚朴中清除活性氧成分—厚朴酚与和厚朴酚分离分析研究进展 | 第21-22页 |
| 2． 引言 | 第22-24页 |
| 3． 材料与方法 | 第24-28页 |
| 3．1 主要仪器与试剂 | 第24-25页 |
| 3．1．1 仪器 | 第24页 |
| 3．1．2 试剂 | 第24-25页 |
| 3．1．2．1 试剂 | 第24页 |
| 3．1．2．2 动力学分光光度法测定中药对O_2（?）的清除率研究中试剂的配制 | 第24-25页 |
| 3．2 样品制备 | 第25-26页 |
| 3．2．1 中药对三种活性氧清除率测定方法中的样品制备 | 第25页 |
| 3．2．2 苯甲酸与·OH反应产物的制备 | 第25页 |
| 3．2．3 非水毛细管电泳法中样品及标准的制备 | 第25-26页 |
| 3．2．3．1 样品制备 | 第25页 |
| 3．2．3．2 标准制备 | 第25-26页 |
| 3．3 样品的测定 | 第26-28页 |
| 3．3．1 苯甲酸与·OH反应产物的分离色谱条件 | 第26页 |
| 3．3．2 中药对·OH清除率的测定 | 第26页 |
| 3．3．3 中药对O_2（?）清除串的测定 | 第26页 |
| 3．3．4 中药对H_2O_2清除率的测定 | 第26页 |
| 3．3．5 厚朴酚与和厚朴酚分离的电泳条件 | 第26-28页 |
| 4 结果与讨论 | 第28-45页 |
| 4．1 荧光分光光度法测定中药对羟自由基的清除率 | 第28-31页 |
| 4．1．1 苯甲酸与反应产物的激发和发射光谱 | 第28页 |
| 4．1．2 苯甲酸过量范围的确定 | 第28-29页 |
| 4．1．3 紫外光照射时间对羟自由基产率的影响 | 第29-30页 |
| 4．1．4 产物荧光的线性响应范围 | 第30页 |
| 4．1．5 样品分析结果 | 第30-31页 |
| 4．2 动力学分光光度法测定中药清除超氧阴离子的率 | 第31-35页 |
| 4．2．1 动力学反应最佳波长的确定 | 第31-32页 |
| 4．2．2 吸光度（A）随时间的变化 | 第32-33页 |
| 4．2．3 反应时间对反应速度的影响 | 第33页 |
| 4．2．4 方法准确度的验证 | 第33-34页 |
| 4．2．5 样品分析 | 第34-35页 |
| 4．3 苯胺荧光光度法测定中药对过氧化氢的清除率 | 第35-38页 |
| 4．3．1 pH对H_2O_2的稳定性及苯胺荧光强度的影响 | 第35页 |
| 4．3．2 乙醇浓度对苯胺荧光的影响 | 第35-36页 |
| 4．3．3 苯胺荧光猝灭程度与H_2O_2浓度的关系 | 第36-37页 |
| 4．3．4 样品测定结果 | 第37-38页 |
| 4．4 非水毛细管电泳检测中药厚朴中的和厚朴酚与厚朴酚 | 第38-45页 |
| 4．4．1 非水试剂的选择 | 第38-40页 |
| 4．4．2 Tris浓度对厚朴酚与和厚朴酚柱效的影响 | 第40页 |
| 4．4．3 酸的种类对厚朴酚与和厚朴酚峰形与柱效的影响 | 第40-41页 |
| 4．4．4 不同添加剂对迁移时间和分离度的影响 | 第41-42页 |
| 4．4．5 pH对分离度（R）的影响 | 第42-43页 |
| 4．4．6 样品的测定 | 第43-45页 |
| 5 结论 | 第45-46页 |
| 6 参考文献 | 第46-58页 |
| 英文摘要 | 第58-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 硕士生期间发表及待发表论文 | 第62页 |
