| 摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-12页 |
| 缩略词表 | 第12-13页 |
| 第一章 柑橘属及其近缘属植物的亲缘关系研究 | 第13-53页 |
| 1 前言 | 第13-24页 |
| ·课题的提出 | 第13-14页 |
| ·前人的研究进展 | 第14-22页 |
| ·用于系统学和遗传多样性研究的分子方法 | 第14-18页 |
| ·蛋白质标记 | 第14页 |
| ·DNA分子标记 | 第14-17页 |
| ·序列分析 | 第17-18页 |
| ·柑橘属及其近缘属植物的系统学研究进展 | 第18-22页 |
| ·真正柑橘组属间关系研究 | 第18-19页 |
| ·柑橘属内部亲缘关系研究 | 第19-22页 |
| ·柑橘属植物种间的系统演化关系 | 第19-20页 |
| ·柑橘属和枳属重要生物型可能起源途径 | 第20-22页 |
| ·本研究的目的和内容 | 第22-24页 |
| ·研究目的 | 第22-23页 |
| ·研究内容 | 第23-24页 |
| 2 实验材料和方法 | 第24-31页 |
| ·植物材料 | 第24-25页 |
| ·总DNA的抽提 | 第25页 |
| ·线粒体和叶绿体区段的PCR-RFLP | 第25-26页 |
| ·PCR扩增 | 第25-26页 |
| ·PCR-RFLP变异位点的检测 | 第26页 |
| ·AFLP | 第26-29页 |
| ·引物和接头合成 | 第26-28页 |
| ·模板DNA制备 | 第28页 |
| ·DNA扩增反应 | 第28-29页 |
| ·凝胶电泳 | 第29页 |
| ·SSR | 第29-30页 |
| ·PCR扩增 | 第29页 |
| ·SSR的检测 | 第29-30页 |
| ·数据处理 | 第30-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-45页 |
| ·叶绿体的PCR-RFLP分析 | 第31-37页 |
| ·多态性分析 | 第31-35页 |
| ·若干生物型之间叶绿体基因型的比较 | 第35-36页 |
| ·聚类分析 | 第36-37页 |
| ·线粒体的PCR-RFLP分析 | 第37页 |
| ·简单序列重复(SSR)分析 | 第37-40页 |
| ·SSR多态性 | 第37-38页 |
| ·聚类分析 | 第38-40页 |
| ·AFLP分析 | 第40-43页 |
| ·AFLP引物的筛选 | 第40页 |
| ·AFLP多态性 | 第40-41页 |
| ·AFLP标记聚类分析 | 第41-43页 |
| ·柑橘属及近缘属的亲缘关系 | 第43页 |
| ·不同标记系统的比较 | 第43-45页 |
| ·多态性比较 | 第43页 |
| ·遗传距离相关性 | 第43-45页 |
| 4 讨论 | 第45-53页 |
| ·AFLP、SSR和胞质基因组的PCR-RFLP三种标记系统的比较 | 第45页 |
| ·大翼橙类与柑橘植物的演化 | 第45-46页 |
| ·澳洲指橘的分类地位 | 第46-47页 |
| ·金柑属与柑橘属的关系 | 第47页 |
| ·哈里米的分类地位 | 第47-48页 |
| ·富民枳的分类地位 | 第48页 |
| ·枳属与其他属的关系 | 第48-49页 |
| ·若干重要生物型的起源探讨 | 第49-51页 |
| ·当前柑橘分类和系统学研究存在的问题及今后研究的方向 | 第51-53页 |
| 第二章 枳资源的遗传多样性研究 | 第53-81页 |
| 1 文献综述 | 第53-58页 |
| ·遗传多样性研究的意义 | 第53页 |
| ·检测遗传多样性的主要方法 | 第53-54页 |
| ·形态学方法 | 第53-54页 |
| ·细胞学方法 | 第54页 |
| ·生化标记的方法 | 第54页 |
| ·枳与枳资源的研究 | 第54-57页 |
| ·枳的分类地位 | 第54-55页 |
| ·枳的自然分布与栽培 | 第55页 |
| ·枳的特性和利用 | 第55-56页 |
| ·枳资源的多样性 | 第56-57页 |
| ·枳资源保存现状 | 第57页 |
| ·本研究的内容和意义 | 第57-58页 |
| 2 实验材料与方法 | 第58-63页 |
| ·植物材料 | 第58-60页 |
| ·DNA提取 | 第60-61页 |
| ·AFLP | 第61页 |
| ·过氧化物酶活性的测定 | 第61-62页 |
| ·形态性状的数量化 | 第62-63页 |
| 3 结果与分析 | 第63-77页 |
| ·枳叶片的POD活性 | 第63-64页 |
| ·小量法提取DNA用于AFLP分析 | 第64-65页 |
| ·AFLP标记的多态性 | 第65-66页 |
| ·枳的指纹图谱构建 | 第66-67页 |
| ·枳的遗传多样性 | 第67-72页 |
| ·多态性比率比较 | 第67-69页 |
| ·特征带的分布 | 第69页 |
| ·不同地区间遗传多样性比较 | 第69-71页 |
| ·组内及组间遗传多样性比较 | 第71-72页 |
| ·部分样品形态性状与AFLP标记结果的比较 | 第72-73页 |
| ·各枳材料之间的关系 | 第73-77页 |
| 4 讨论 | 第77-81页 |
| ·PSTI和ECORI两种不同酶切AFLP标记的比较 | 第77页 |
| ·AFLP标记分析近缘植物的遗传多样性 | 第77-78页 |
| ·AFLP标记多样性与形态多样性之间的关系 | 第78页 |
| ·POD活性作为枳矮化的预选指标 | 第78页 |
| ·矮化枳与早实枳 | 第78-79页 |
| ·枳资源的流失、收集和保存 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-92页 |
| 附录Ⅰ 29个柑橘及近缘属生物型的CPDNA位点变异遗传距离表 | 第92-93页 |
| 附录Ⅱ 29个柑橘及近缘属生物型的SSR标记遗传距离表 | 第93-94页 |
| 附录Ⅲ 不同AFLP引物对的总带数及多态性带数一览表 | 第94-95页 |
| 附录Ⅳ 29个柑橘及近缘属生物型的AFLP标记遗传距离表 | 第95-96页 |
| 附录Ⅴ 14个枳样品的形态性状表 | 第96-97页 |
| 附录Ⅵ 69个枳样品的相似系数表 | 第97-103页 |
| 致谢 | 第103页 |
