| 中文摘要 | 第1-3页 |
| 英文摘要 | 第3-5页 |
| 引言 | 第5-6页 |
| 1． 材料与方法 | 第6-10页 |
| 1．1 实验材料 | 第6页 |
| 1．2 主要试剂 | 第6-8页 |
| 1．2．1 DNA提取试剂盒 | 第6-7页 |
| 1．2．2 SDS（十二烷基硫酸钠）提取缓冲液 | 第7页 |
| 1．2．3 CTAB提取缓冲液 | 第7页 |
| 1．2．4 氯仿—异戊醇 | 第7-8页 |
| 1．2．5 TaqDNA聚合酶，PCR缓冲液，引物Dntp | 第8页 |
| 1．3 实验方法 | 第8-10页 |
| 1．3．1 DNA提取 | 第8-9页 |
| 1．3．1．1 试剂盒提取法 | 第8页 |
| 1．3．1．2 SDS法 | 第8页 |
| 1．3．1．3 CTAB法 | 第8-9页 |
| 1．3．2 DNA的鉴定 | 第9页 |
| 1．3．3 DNA扩增反应 | 第9页 |
| l．3．4 电泳及DNA多态性观察 | 第9页 |
| 1．3．5 RAPD随机引物的筛选 | 第9页 |
| 1．3．6 数据分析 | 第9-10页 |
| 2、 结果与分析 | 第10-23页 |
| 2．1 辣椒基因组DNA的提取与鉴定 | 第10-11页 |
| 2．2 辣椒PCR扩增反应体制的优化 | 第11-13页 |
| 2．2．1 循环数对PCR扩增的影响 | 第11页 |
| 2．2．2 模板DNA量对PCR扩增的影响 | 第11页 |
| 2．2．3 dNTP对PCR扩增的影响 | 第11-13页 |
| 2．2．4 Taq酶用量对PCR扩增的影响 | 第13页 |
| 2．2．5 RAPD优化体系 | 第13页 |
| 2．3 随机引物的筛选 | 第13页 |
| 2．4 辣椒DNA PCR扩增的结果 | 第13-14页 |
| 2．5 辣椒RAPD基础上的遗传关系分析 | 第14-23页 |
| 3． 讨论 | 第23-27页 |
| 3．1 DNA的提取 | 第23-24页 |
| 3．2 RAPD技术体系 | 第24-25页 |
| 3．3 RAPD技术在辣椒基因型及遗传关系研究中的应用 | 第25-26页 |
| 3．4 辣椒亲缘关系及其演化 | 第26-27页 |
| 4． 讨论 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-31页 |
| 致谢 | 第31-32页 |
| 个人简历 | 第32页 |