摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-11页 |
1 绪论 | 第11-17页 |
·概述 | 第11-13页 |
·骨的小管网络结构――流体剪切作用的生理基础 | 第12页 |
·成骨细胞对流体剪切刺激的响应 | 第12-13页 |
·骨保护因子和破骨细胞分化因子 | 第13-15页 |
·骨保护因子 | 第13页 |
·破骨细胞分化因子 | 第13-14页 |
·OPG 与ODF 的相互关系 | 第14-15页 |
·问题的提出 | 第15-16页 |
·本研究的目的和内容 | 第16页 |
·研究目的 | 第16页 |
·研究内容 | 第16页 |
·本研究创新点 | 第16-17页 |
2 流动腔装置的加工 | 第17-21页 |
·引言 | 第17页 |
·装置的加工 | 第17-19页 |
·加工装置 | 第17页 |
·结构和组成 | 第17-19页 |
·流室的参数估算 | 第19页 |
·流室底面剪切力估算公式 | 第19页 |
·流动雷诺数估算 | 第19页 |
·入口长度估算 | 第19页 |
·结果与讨论 | 第19-20页 |
·实验小结 | 第20-21页 |
3 新生鼠颅骨成骨细胞培养及鉴定 | 第21-26页 |
·引言 | 第21页 |
·实验材料 | 第21页 |
·实验动物 | 第21页 |
·实验试剂和主要实验仪器 | 第21页 |
·实验方法 | 第21-23页 |
·原代细胞培养方法 | 第21-22页 |
·成骨细胞传代培养及纯化 | 第22页 |
·成骨细胞的鉴定(Von Kossa 法染色鉴定) | 第22-23页 |
·结果 | 第23-24页 |
·原代培养和传代 | 第23-24页 |
·Von Kossa 法染色鉴定 | 第24页 |
·讨论 | 第24-25页 |
·实验小结 | 第25-26页 |
4 流体剪应力对成骨细胞OPG 和RANKL 表达的影响 | 第26-34页 |
·引言 | 第26页 |
·材料和方法 | 第26-29页 |
·主要实验仪器和试剂 | 第26页 |
·细胞培养 | 第26-27页 |
·对成骨细胞施加剪应力作用 | 第27页 |
·总RNA 提取 | 第27-28页 |
·反转录合成单链cDNA | 第28页 |
·PCR 扩增 | 第28-29页 |
·RT-PCR 产物的分析 | 第29页 |
·实验结果 | 第29-31页 |
·RT-PCR 扩增条件及循环数 | 第29页 |
·剪应力作用对OPG、RANKL mRNA 表达的影响 | 第29-31页 |
·讨论 | 第31-33页 |
·小结 | 第33-34页 |
5 流体剪应力对成骨细胞生长行为的影响 | 第34-38页 |
·引言 | 第34页 |
·实验试剂和主要实验仪器 | 第34页 |
·实验方法 | 第34-35页 |
·细胞培养 | 第34页 |
·细胞加力 | 第34页 |
·细胞分裂增殖能力的检测 | 第34-35页 |
·实验结果 | 第35页 |
·讨论 | 第35-37页 |
·小结 | 第37-38页 |
6 流体剪应力对成骨细胞分化和矿化的影响 | 第38-43页 |
·引言 | 第38页 |
·实验方法和步骤 | 第38-40页 |
·成骨细胞的培养 | 第38页 |
·剪应力实验 | 第38页 |
·碱性磷酸酶活性的测定 | 第38-39页 |
·胞外钙的测定 | 第39-40页 |
·实验结果 | 第40-41页 |
·ALP 活性的变化 | 第40页 |
·胞外钙分泌的变化 | 第40-41页 |
·讨论 | 第41-42页 |
·实验小结 | 第42-43页 |
7 结论及后续工作建议 | 第43-44页 |
·主要结论 | 第43页 |
·后续工作建议 | 第43-44页 |
致谢 | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-49页 |
附录 | 第49-52页 |