| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 第1章 引言 | 第12-15页 |
| 第2章 GLSBr 系列化合物动物体内药代动力学研究 | 第15-42页 |
| ·材料与方法 | 第15-16页 |
| ·试验动物和给药方法 | 第15-16页 |
| ·生物样品的采集 | 第16-17页 |
| ·灌胃时血浆样品的采集 | 第16页 |
| ·静脉注射时血浆样品的采集 | 第16页 |
| ·组织样品的采集 | 第16-17页 |
| ·仪器和试剂 | 第17页 |
| ·标准溶液的配制 | 第17页 |
| ·生物样品色谱条件 | 第17-18页 |
| ·生物样品处理方法 | 第18页 |
| ·GLSBr 系列化合物的溶解度及给药剂量的摸索 | 第18页 |
| ·统计与图表 | 第18页 |
| ·结果 | 第18-39页 |
| ·GLSBr 系列化合物溶解度结果 | 第18-19页 |
| ·GLSBr 系列化合物的给药剂量试验结果 | 第19-21页 |
| ·RP-HPLC 方法的专属性 | 第21页 |
| ·标准曲线的线性范围及检出限 | 第21-22页 |
| ·方法回收率和精密度 | 第22-23页 |
| ·GLSBr 系列化合物进入大鼠体内的血药浓度情况 | 第23-26页 |
| ·GLSBr 系列化合物大鼠体内主要药代动力学参数 | 第26-28页 |
| ·大鼠尾静脉注射GLSBr系列化合物的组织分布 | 第28-29页 |
| ·GLSBr-3 在动物体内代谢产物的发现 | 第29-31页 |
| ·GLSBr-3小鼠体内的代谢物过程 | 第31-39页 |
| ·讨论 | 第39-42页 |
| 第3章 Caco-2 细胞模型中的 GLSBr-3吸收机制的研究 | 第42-54页 |
| ·材料 | 第42-43页 |
| ·细胞株 | 第42页 |
| ·主要试剂、药品及试液的组成 | 第42-43页 |
| ·主要仪器 | 第43页 |
| ·方法 | 第43-44页 |
| ·Caco-2 细胞培养 | 第43-44页 |
| ·色谱条件 | 第44页 |
| ·Caco-2 细胞样品处理 | 第44页 |
| ·Caco-2 细胞模型完整性验证 | 第44-46页 |
| ·Caco-2 细胞形态 | 第44页 |
| ·Caco-2 细胞电镜下观察 | 第44-45页 |
| ·跨上皮细胞电阻(TEER)的检测 | 第45-46页 |
| ·Caco-2 细胞对GLSBr-3 对 Caco-2 细胞增殖抑制作用 | 第46-51页 |
| ·Caco-2 细胞蛋白含量测定（考马期亮蓝法） | 第46页 |
| ·MTT 法检测 GLSBr-3 对 Caco-2 细胞增殖抑制作用 | 第46-47页 |
| ·Caco-2 细胞摄取试验 | 第47-50页 |
| ·GLSBr-3 在 Caco-2 细胞模型中转运试验 | 第50-51页 |
| ·统计分析 | 第51页 |
| ·讨论 | 第51-54页 |
| 第4章 结论 | 第54-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 附图 | 第60-62页 |
| 综述 | 第62-76页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第76页 |
