| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-18页 |
| ·扁桃概况 | 第8-9页 |
| ·扁桃的经济价值 | 第8页 |
| ·扁桃的分布和栽培情况 | 第8-9页 |
| ·分子标记概述 | 第9-16页 |
| ·遗传标记的发展与分子标记技术 | 第9-10页 |
| ·DNA 分子标记的建立和发展 | 第10页 |
| ·常用分子标记方法 | 第10-12页 |
| ·RAPD 和ISSR 标记 | 第12-16页 |
| ·分子标记技术在扁桃种质资源研究上的应用与发展 | 第16页 |
| ·本研究的目的意义 | 第16-18页 |
| 第二章 材料与方法 | 第18-27页 |
| ·材料 | 第18-19页 |
| ·DNA 的提取及质量检测 | 第19-20页 |
| ·扁桃RAPD 分析 | 第20-23页 |
| ·RAPD-PCR 反应体系的建立 | 第20-23页 |
| ·RAPD 引物筛选 | 第23页 |
| ·RAPD-PCR 反应产物检测 | 第23页 |
| ·RAPD 数据统计及分析方法 | 第23页 |
| ·扁桃ISSR-PCR 分析 | 第23-24页 |
| ·ISSR 反应体系的建立 | 第23-24页 |
| ·ISSR 引物筛选 | 第24页 |
| ·ISSR-PCR 反应产物检测 | 第24页 |
| ·ISSR 数据统计及分析方法 | 第24页 |
| ·主栽品种指纹图谱的构建 | 第24-25页 |
| ·RAPD 克隆及SCAR 转化 | 第25-27页 |
| ·目的片段的回收 | 第25页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第25-26页 |
| ·目的片段与T 载体的连接 | 第26页 |
| ·重组质粒的转化和阳性克隆的筛选 | 第26页 |
| ·SCAR 引物的设计及检测 | 第26-27页 |
| 第三章 结果与分析 | 第27-46页 |
| ·基因组DNA 提取与质量检测结果 | 第27页 |
| ·扁桃RAPD 种质资源分析 | 第27-35页 |
| ·RAPD 反应体系的建立 | 第27-32页 |
| ·RAPD 引物筛选结果 | 第32-33页 |
| ·RAPD-PCR 产物检测结果 | 第33-34页 |
| ·数据统计和亲缘关系RAPD 聚类分析 | 第34-35页 |
| ·扁桃ISSR 种质资源分析 | 第35-40页 |
| ·ISSR 反应体系的建立 | 第35-37页 |
| ·ISSR 引物筛选 | 第37-38页 |
| ·ISSR-PCR 产物检测结果 | 第38页 |
| ·数据统计和亲缘关系ISSR 聚类分析 | 第38-40页 |
| ·扁桃RAPD 和ISSR 综合统计分析 | 第40-42页 |
| ·主栽品种指纹图谱的构建结果 | 第42-44页 |
| ·RAPD 克隆及SCAR 转化实验结果 | 第44-46页 |
| 第四章 讨论 | 第46-50页 |
| ·样品的采集和基因组DNA 的提取 | 第46页 |
| ·扁桃RAPD-PCR 的优化 | 第46-48页 |
| ·量化的处理结果应用于RAPD-PCR 优化的统计分析 | 第46页 |
| ·RAPD、ISSR-PCR 优化实验中组分对扩增结果的影响 | 第46-48页 |
| ·引物筛选策略 | 第48页 |
| ·扁桃种质资源多样性分析 | 第48页 |
| ·种质资源多样性的研究在转化为生产力过程中的价值 | 第48-50页 |
| 第五章 结论 | 第50-51页 |
| ·高质量扁桃DNA 的分离和纯化技术 | 第50页 |
| ·建立了扁桃RAPD 和ISSR 的最优反应体系 | 第50页 |
| ·获得了61 份扁桃种质的RAPD 和ISSR 标记系统聚类图 | 第50页 |
| ·完成了扁石头巴旦RAPD 到SCAR 的转化 | 第50页 |
| ·构建了主栽品种的指纹图谱 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 作者简介 | 第71页 |
