| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 第一章 炔烃的亲电碘环化反应 | 第11-38页 |
| ·前言 | 第11-13页 |
| ·邻位环化生成稠环化合物 | 第13-34页 |
| ·邻位C-H键活化环化 | 第13-19页 |
| ·邻取代杂原子环化 | 第19-34页 |
| ·邻取代氧原子环化 | 第19-25页 |
| ·邻取代氮原子环化 | 第25-30页 |
| ·邻取代碳原子环化 | 第30-31页 |
| ·邻取代其他杂原子环化 | 第31-34页 |
| ·自位环化生成螺环化合物 | 第34-37页 |
| ·总结和展望 | 第37-38页 |
| 第二章 对甲基芳基炔酰胺的亲电自位碘环化反应 | 第38-60页 |
| ·前言 | 第38-39页 |
| ·实验 | 第39-44页 |
| ·原料与仪器 | 第39-40页 |
| ·分析测试条件 | 第40页 |
| ·实验操作 | 第40-44页 |
| ·碘环化反应 | 第41页 |
| ·原料合成 | 第41-44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-53页 |
| ·反应条件的优化 | 第44-47页 |
| ·对甲基芳基炔酰胺的自位碘环化反应 | 第47-53页 |
| ·结论 | 第53-54页 |
| ·产物结构分析 | 第54-60页 |
| 第三章 N-芳基炔酰胺的自位碘环化反应 | 第60-84页 |
| ·实验 | 第61-68页 |
| ·原料与仪器 | 第61-62页 |
| ·分析测试条件 | 第62页 |
| ·实验操作 | 第62-68页 |
| ·碘环化反应 | 第62-63页 |
| ·原料合成 | 第63-68页 |
| ·结果与讨论 | 第68-78页 |
| ·反应条件的优化 | 第68-75页 |
| ·邻位取代效应 | 第75-76页 |
| ·对位取代效应 | 第76-77页 |
| ·间位取代效应 | 第77-78页 |
| ·结论 | 第78-79页 |
| ·产物结构分析 | 第79-84页 |
| 第四章 含水介质中钯催化交叉偶联反应 | 第84-109页 |
| ·前言 | 第84-90页 |
| ·纯水作溶剂 | 第85-86页 |
| ·加入添加剂 | 第86-87页 |
| ·水溶液中离子液体负载的偶联反应 | 第87-88页 |
| ·添加有机溶剂 | 第88-90页 |
| ·实验 | 第90-92页 |
| ·原料与仪器 | 第90-91页 |
| ·分析测试条件 | 第91页 |
| ·典型实验操作 | 第91-92页 |
| ·结果与讨论 | 第92-101页 |
| ·反应条件的优化 | 第92-94页 |
| ·含水介质中Pd(OAc)_2/DBA-BSS催化的Suzuki-Miyaura反应 | 第94-98页 |
| ·疏水底物的Suzuki-Miyaura反应 | 第94-96页 |
| ·亲水基团卤代芳烃的Suzuki反应 | 第96-98页 |
| ·水溶液中的Stille反应 | 第98-101页 |
| ·结论 | 第101页 |
| ·产物结构分析 | 第101-109页 |
| 结束语 | 第109-110页 |
| 参考文献 | 第110-126页 |
| 附录 | 第126-128页 |
| 物质名称缩写中英文对照表 | 第126-127页 |
| 发表论文情况: | 第127-128页 |
| 致谢 | 第128-129页 |