| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 前言 | 第9-13页 |
| 1 材料与方法 | 第13-14页 |
| ·试验用药 | 第13页 |
| ·试验动物 | 第13页 |
| ·主要试剂 | 第13页 |
| ·主要仪器设备 | 第13-14页 |
| 2 方法学确证和试验方法 | 第14-30页 |
| ·方法学确证 | 第14-27页 |
| ·SD大鼠药代动力学的方法学建立 | 第14-15页 |
| ·方法学确证结果 | 第15-21页 |
| ·ELISA法研究猕猴药代动力学的方法学建立 | 第21-27页 |
| ·动物试验 | 第27-30页 |
| ·PEG-rHuIFN-α2a在SD大鼠上的试验方法 | 第27-29页 |
| ·PEG-rHuIFN-α2a在猕猴上的试验方法 | 第29-30页 |
| 3 结果 | 第30-56页 |
| ·SD大鼠检测结果 | 第30-43页 |
| ·SD大鼠几种主要器官或组织的分布 | 第30-32页 |
| ·SD大鼠不同时间酸沉淀放射性与总放射性比值 | 第32-33页 |
| ·SD大鼠尿和粪放射性的排泄 | 第33-34页 |
| ·SD大鼠血清总放射性和TCA沉淀部分放射性浓度 | 第34-35页 |
| ·大鼠血清和尿液的分子筛排阻HPLC放射性层析图谱 | 第35-37页 |
| ·SD大鼠药代动力学参数 | 第37-38页 |
| ·大鼠的生物利用度 | 第38-40页 |
| ·SD大鼠胆汁中放射性的排泄 | 第40-42页 |
| ·~(125)Ⅰ-PEG-rHuIFN-α2a与大鼠的血浆蛋白结合 | 第42-43页 |
| ·在猕猴体内的PEG-rHuIFN-α2a的检测结果 | 第43-56页 |
| ·猕猴单次不同剂量血清药物浓度-时间变化 | 第43-45页 |
| ·猕猴单次IFNα-2a后血清药物浓度-时间变化 | 第45-46页 |
| ·猕猴单次i.v血清药物浓度-时间变化 | 第46-48页 |
| ·猕猴连续给药后血清药物浓度-时间变化 | 第48-50页 |
| ·猕猴血清药物浓度的动力学参数 | 第50-56页 |
| 4 讨论 | 第56-60页 |
| ·方法学确证的讨论 | 第56-58页 |
| ·SD大鼠药代动力学方法的确证 | 第56-57页 |
| ·猕猴药代动力学方法的确证 | 第57-58页 |
| ·试验结果的讨论 | 第58-60页 |
| ·SD大鼠药代动力学结果的讨论 | 第58页 |
| ·猕猴药代动力学结果的讨论 | 第58-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 中英文缩写词表 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 附录A(作者简介) | 第67-68页 |
| 附录B(攻读学位期间发表论文目录) | 第68页 |
