| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 一、天然产物中的环丙烷类合物 | 第10-11页 |
| 二、环丙烷类合物的合成方法 | 第11-20页 |
| (一) 环丙烷类化合物的生物合成法 | 第11-16页 |
| 1,通过碳正离子重排形成环丙烷 | 第11-14页 |
| 2、分子内的亲和取代（SNi）反应 | 第14-15页 |
| 3、过度金属催化的自由基环化反应 | 第15-16页 |
| 4、光引发的环丙基化反应 | 第16页 |
| (二)、其它类型的环丙烷类衍生物的合成方法 | 第16-20页 |
| 1、线性骨架类环丙烷衍生物的合成 | 第16-18页 |
| 2、非线性环丙烷的合成 | 第18页 |
| 3、含环丙基的笼状化化合物的合成 | 第18-20页 |
| 三、环丙烷类化合物反应研究 | 第20-31页 |
| 四、本论文题目的选择 | 第31-32页 |
| (一)、选题依据 | 第31页 |
| (二),选题目的及意义 | 第31-32页 |
| 五、仪器及试剂 | 第32-34页 |
| (一) 仪器 | 第32页 |
| (二) 试剂 | 第32-34页 |
| 六、实验部分 | 第34-42页 |
| (一)、α-乙酰基环丙基酰胺类化合物的合成 | 第34页 |
| (二)、α-乙酰基环丙基酰胺类化合物与醛的缩合反应 | 第34-36页 |
| (三)、缩合产物的还原 | 第36-37页 |
| (四)、还原产物在 Lewis 酸条件下的反应 | 第37-42页 |
| 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 在学期间公开发表的论文及著作 | 第48-49页 |
| 附录 | 第49-78页 |